Venoruton
Det stabiliserer lysosomale cellemembraner, hemmer frigjøring av autolytiske cellulære enzymer som bryter ned proteoglykaner, reduserer patologisk økt kapillærpermeabilitet og skjørhet, og forhindrer transkapillær filtrering av proteiner, elektrolytter og vann med lav molekylvekt inn i det intercellulære rommet. Forhindrer venøs overbelastning og trombose (spesielt i underekstremiteter), gitt tropismen til den fibrøse matrisen, øker venøs tone, reduserer perifert ødem, følelse av tyngde, tretthet, spenning og smerter i bena.
Det akkumuleres i saphenous venene i underekstremitetene, i mindre grad - i vevene i nyrene, leveren og lungene, i andre vev i kroppen, blir det bestemt i ubetydelige mengder.
Etter oral administrering av medikamentet med en radioaktiv markør er absorpsjonen av | 4C-0 - ((3-hydroksyetyl) -rutosider hos mennesker ca. 10-15%. Cmax i blodplasma oppnås innen 1-9 timer. Innen 120 timer forblir konsentrasjoner kan bestemmes; reduksjonen deres skjer biexponentielt.
Når gelen påføres det berørte området, trenger den aktive substansen raskt inn i epidermis, etter 30 minutter er den funnet i dermis, og etter 2-5 timer i det subkutane fettvevet. Ved ekstern påføring av gelen er alle tilgjengelige metoder for å bestemme konsentrasjonen av et aktivt stoff i blodet ikke følsomme nok.
T 1/2 er 10-25 timer. Etter oral administrering av legemidlet med et radioaktivt merke utskilles 3-6% av radioaktiviteten i urinen på 48 timer.
0- (p-hydroksyetyl) -rutosider og deres glukuronmetabolitter utskilles hovedsakelig i gallen.
Indikasjoner for bruk:
Indikasjoner for bruk av stoffet Venoruton er:
- forebygging og behandling av venøs trombose i tilfelle utslettende sykdommer i venene i underekstremitetene;
- kronisk vaskulær insuffisiens i underekstremiteter av organisk og funksjonell karakter, manifestert i form av ødem, smerte, tyngde i bena, nattkramper, trofiske sår;
- akutte og kroniske hemoroider for oral administrering (foreskrevet for voksne);
- retinopati (diabetiker, aterosklerotisk),
- trofiske lidelser etter strålebehandling;
- lymfostase; elefantiasis;
- lesjoner i underekstremiteter av trofisk art assosiert med venøs overbelastning eller uten den;
- postoperativ behandling (som hjelpemiddel) under operasjoner på karene i underekstremitetene for åreknuter.
Påføringsmåte:
Legemidlet Venoruton tas oralt under måltidene. Den daglige dosen deles vanligvis i to (noen ganger tre) doser.
Ved kronisk venøs insuffisiens, postflebitisk syndrom, trofiske forstyrrelser i åreknuter og trofasår: i begynnelsen av behandlingen (i løpet av de første 2 ukene), ta 1 g Venoruton 2-3 ganger om dagen (ikke mer enn 3 g / dag). Videre behandling fortsetter enten i 2-3 måneder, i samme dose som vedlikeholdsbehandling, eller stoppes. Minimum vedlikeholdsdose er 300 mg x 2 ganger daglig. I dette tilfellet varer den oppnådde terapeutiske effekten i minst 4 uker. Minimumsbehandlingsforløpet, der effekten vanligvis utvikler seg, er 2 uker..
For å opprettholde resultatet er det nødvendig å gjennomføre 2-3 behandlingsforløp per år..
Med lymfostase (sammen med bandasje med elastiske bandasjer), så vel som etter skleroterapi av vener og fjerning av åreknuter: Den anbefalte dosen er 3 g / dag i 6 måneder.
For å eliminere symptomene på hemoroider: den anbefalte dosen er 0,5 g 2-3 ganger om dagen (men ikke mer enn 1 g / dag) til symptomene er eliminert, vanligvis innen 1 måned.
Med diabetisk retinopati, arteriell hypertensjon og aterosklerose (som hjelpeterapi): 0,5 - 1 g 2-3 ganger daglig, ikke mer enn 3000 mg / dag, i 2 måneder.
Bivirkninger:
Vanligvis tolereres Venoruton godt, men hos noen pasienter kan følgende bivirkninger forekomme:
På den delen av huden: sprekker, kløe;
Fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svakhet, hetetokter;
Fra fordøyelsessystemet: diaré, kvalme, oppkast (kan forekomme i løpet av de første 3 månedene av inntak av legemidlet, forsvinner som regel alene i løpet av 2-3 uker og er sjelden årsaken til å stoppe behandlingen), flatulens, økt aktivitet av levertransaminaser;
Sjelden - leverdysfunksjon (hepatitt, kolestatisk gulsott);
I isolerte tilfeller magesmerter.
Allergiske reaksjoner: sjelden - utslett, kløe, urtikaria (forekommer i løpet av de første 3 ukene av inntak av legemidlet og forsvinner innen få dager etter avsluttet behandling);
Kontraindikasjoner:
Venoruton skal ikke brukes:
- hos pasienter med magesykdommer (magesår eller tolvfingertarmsår) på grunn av den irriterende effekten av legemidlet på slimhinnen;
- hos pasienter med overfølsomhet overfor rutosid eller andre hjelpestoffer som er en del av Venoruton;
- hos pasienter med hemorragisk diatese;
- hos pasienter med blodsykdommer (langvarig blødningstid);
- hos pasienter med hematologiske lidelser (leukopeni, trombocytopeni eller agranulocytose i historien);
- hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon;
- under graviditet og amming.
Forsiktig
Forsiktighet må utvises i tilfelle av utnevnelse av Venoruton for gastritt og magesår og duodenalsår på grunn av stoffets irriterende effekt.
Svangerskap:
Dyrestudier har ikke avdekket tilstedeværelsen av en direkte eller indirekte effekt av Venoruton på hunnens reproduksjonsfunksjon.
Samtidig kan legemidlet bare forskrives under graviditet hvis det er absolutt nødvendig, hvis den forventede fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret.
Ved behandling av kvinner i fertil alder bør behandlende lege avveie fordelene / risikoen ved behandlingen og vurdere alternative behandlingsalternativer.
Det er ikke kjent om rutosid utskilles i morsmelk. Derfor er utnevnelsen av Venoruton bare under amming bare mulig med ekstrem forsiktighet og etter å ha vurdert fordel / risiko-forholdet.
I denne forbindelse, hvis Venoruton er foreskrevet til en kvinne i fertil alder, bør hun advares om at hun i tilfelle graviditet eller planlagt graviditet må kontakte lege for å stoppe stoffet i tide..
Interaksjon med andre legemidler:
Ingen klinisk signifikante interaksjoner med andre legemidler er beskrevet..
Bruk av Venoruton ved nyre-leversvikt
Hos pasienter med nyre-leverinsuffisiens, kan utnevnelsen av Venoruton føre til en økning i forekomsten av bivirkninger, som et resultat av hvilket en justering av enkeltdoser av legemidlet kan være nødvendig.
Hvis langvarig behandling er nødvendig hos slike pasienter, bør funksjonen til disse organene overvåkes regelmessig..
Overdose:
Basert på resultatene av dyreforsøk, kan overdosering av medikamenter forårsake alvorlig gastrointestinal skade.
Behandling. I tilfelle en akutt overdose av Venoruton, må du umiddelbart skylle magen eller indusere oppkast. Om nødvendig bør symptomatisk behandling utføres.
Lagringsforhold:
Oppbevares på et tørt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Utgivelsesskjema:
Venoruton er tilgjengelig i følgende form:
- pulver for tilberedning av drikkeoppløsning i poser på 1 g. Emballasje: 30 poser, 2 doble poser, 15 blokker, papppakker.
- 300 mg kapsler i blisterpakninger med 10 kapsler;
- 500 mg tabletter, i blisterpakninger med 10 tabletter;
- gel for ekstern bruk;
- brusetabletter, 1 g. i et polypropylenhus, 15 faner..
Sammensetning:
1000 mg, Venoruton pulver inneholder det aktive stoffet: 2- (3,4-dihydroksyfenyl) -5,7-dihydroxy-3- [α-L-rhamnopyranosyl- (1 → 6) -β-D-glucopyranosyloxy] -4H-chromen -4-on (Rutosid).
Hjelpestoffer: original komposisjon.
I tillegg:
Eldre pasienter kan ha en økt tendens til at en rekke negative reaksjoner utvikler seg på grunnlag av vaskulær insuffisiens..
Slike reaksjoner inkluderer døsighet, svimmelhet, muskelsvakhet osv., Noe som kan føre til behovet for dosejustering av Venoruton..
Venoruton
Sammensetning
Preparatet inneholder det aktive stoffet rutosid.
Tilleggsingredienser: makrogol, gelatin, titandioksid, jernfargestoff, gult og svart dioksid, shellak, n-butanol, propylenglykol, isopropanol og vann.
Slipp skjema
Venoruton produseres i form av en gel, kapsler, forte tabletter og sprudlende.
- Gel 2% er beregnet for ekstern bruk og er pakket i rør på 40 og 100 g.
- Kapsler tilbys i en blisterpakning med 10 stykker, 2 eller 5 blisterpakninger i en pakke.
- Forte tabletter, med et aktivt stoffinnhold på 500 mg, 10 stykker per blister, 3 blister per pakke.
- Brusetabletter, med et aktivt innhold på 1 g, 15 stykker i en polypropylenemballasje, en i en pakke.
farmakologisk effekt
Venoruton er preget av en angiobeskyttende effekt.
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Dette legemidlet har en betydelig angiobeskyttende og flebotoniserende effekt. Også dette legemidlet hjelper til med å korrigere mikrosirkulasjonsforstyrrelser som forårsaker endringer i vaskulære og kapillære vegger. Takket være dette stoffet manifesteres en tonisk effekt på karveggene, noe som reduserer kapillær skjørhet. Ved å redusere porene i karveggene blir deres permeabilitet for væske og lipider normalisert.
Behandling med Venoruton hjelper til med å gjenopprette den normale strukturen i det vaskulære endotel og dets funksjon. Som et resultat av inhibering av aktiveringsmekanismer og vedheft av nøytrofiler, viser legemidlet en antiinflammatorisk effekt. I dette tilfellet hemmer rutosidene i preparatet aktiviteten og frigjør inflammatoriske mediatorer.
I tillegg ble antioksidanteffekten bemerket, som tilveiebringes av visse mekanismer. Rutosider er i stand til å redusere oksidativ effekt av oksygen, hemme peroksidasjonsprosessen av lipidoksidasjon, beskytte vaskulært vev, forhindre effekten av hypoklorsyre, så vel som frie radikaler. Takket være dette stoffet forbedres de reologiske egenskapene til blodet, noe som reduserer aggregering av erytrocytter og normaliserer graden av deformerbarhet. Dette er den viktigste faktoren i behandlingen av dyp venetrombose og kronisk venøs insuffisiens. Den dekongestante, smertestillende og antikonvulsive effekten hjelper til med å normalisere mikrosirkulasjonen, og lindrer pasienter fra trofiske lidelser og årekvis sår ved kronisk venøs insuffisiens. Legemidlet hjelper til med å forbedre den generelle tilstanden til pasienter som lider av betennelse i hemorroide vener, reduserer blødning, kløe og smerter i hemoroider. Påvirker blodkarets kapillære vegger og reologiske kvaliteter, forhindres utseende av mikrotrombi og risikoen for å utvikle forskjellige avvik i vaskulær etiologi reduseres.
Å ta stoffet oralt bidrar til å forbedre tilstanden til pasienter med diabetes mellitus, noe som reduserer utviklingen av diabetisk retinopati.
Når stoffet brukes eksternt, trenger det inn i overhuden og når dermis og subkutant vev, men dets tilstedeværelse i blodet oppdages ikke. Det maksimale konsentrasjonsnivået i dermis oppnås etter 0,5-1 time fra påføringstidspunktet og etter ca. 2-3 timer i det subkutane vevet..
Vel inne i kroppen gjennomgår stoffet lav absorpsjon fra mage-tarmkanalen, som er omtrent 10-15%. Maksimal konsentrasjon i blodplasmaet oppnås innen 4-5 timer, selv etter at du har tatt stoffet i en enkelt dose. Halveringstiden er 10-25 timer. Metabolisme utføres med produksjon av glukuroniderte stoffer. Utskillelse av stoffet fra kroppen skjer med galle, avføring og urin uendret og metabolitter.
Indikasjoner for bruk
Venoruton gel anbefales til ekstern bruk med:
- smertesyndrom og hevelse forårsaket av ulike skader;
- smertefulle opplevelser på grunn av skleroterapi;
- kompleks terapi av kronisk venøs insuffisiens, åreknuter, for eksempel smerter i bena, alvorlig utmattelse, tyngde i bena, hevelse i underekstremiteter.
Tabletter og kapsler er foreskrevet for:
- kronisk venøs insuffisiens;
- postflebitt syndrom;
- varicose dermatitt, sår og andre tilstander forårsaket av forstyrrelser i trofisme og mikrosirkulasjon;
- kompleks terapi av pasienter etter skleroterapi eller fjerning av åreknuter;
- hemoroider med alvorlige symptomer - smerte, kløe, endetarmsblødning og så videre.
Kontraindikasjoner
Det anbefales ikke å bruke stoffet når:
- høy følsomhet for komponentene;
- den første perioden av graviditeten, nemlig de første 3 månedene.
Bivirkninger
Dette legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter, men uønskede effekter kan utvikles i form av: kvalme, oppkast, avføringsforstyrrelser, halsbrann og magesmerter. I sjeldne tilfeller vises hodepine eller rødme i overkroppen.
Bruksanvisning for Venoruton (måte og dosering)
Kapsler og tabletter Venoruton bruksanvisning anbefaler kun å bruke som anvist av lege, med tanke på alvorlighetsgraden av sykdommen og pasientens individuelle egenskaper..
For eksempel, for behandling av kronisk venøs insuffisiens, foreskrives åreknuter, hemorroider, voksne pasienter medikamentet i en startdose på 300 mg til 3 ganger daglig eller 500 mg til 2 ganger daglig. Det er mulig å ta medisinen i en enkelt daglig dose på 1 g.
Det anbefales å ta kapsler eller tabletter til måltidene. Behandlingen bør utføres til symptomene på sykdommen forsvinner helt, hvoretter behandlingen stoppes til neste gjentakelse av symptomene. I gjennomsnitt varer effekten av behandlingen i 4 uker. I tilfeller av manifestasjon av uønskede symptomer, kan du ta daglige vedlikeholdsdoser - 600 mg per dag.
Bruksanvisningen til Gel Venoruton anbefaler at du bruker den eksternt ikke mer enn 2 ganger om dagen. I dette tilfellet påføres salven i den nødvendige mengden i et tilstrekkelig tynt lag, og gnides deretter inn til den er helt absorbert. Også dette eksterne middel brukes aktivt til påføring under elastiske bandasjer eller spesielle strømper. Når uønskede symptomer forsvinner, kan en vedlikeholdsdosering brukes, der den brukes bare en gang om dagen, helst om natten.
Overdose
Ingen tilfeller av overdose med noen form for stoffet er etablert..
Interaksjon
Effekten av dette legemidlet kan forbedres ved samtidig bruk med midler som inneholder askorbinsyre.
Salgsbetingelser
Lagringsforhold
Et kjølig, tørt sted utilgjengelig for barn er egnet for lagring av dette legemidlet..
Venoruton®
Virkestoff:
Innhold
- 3D-bilder
- Sammensetning
- farmakologisk effekt
- Metode for administrering og dosering
- Slipp skjema
- Produsent
- Vilkår for utlevering fra apotek
- Lagringsforhold for stoffet Venoruton
- Holdbarhet for stoffet Venoruton
- Prisene på apotek
Farmakologisk gruppe
- Angiobeskyttelsesmiddel [Angiobeskyttelse og mikrosirkulasjonskorrigatorer]
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
- H35.0 Bakgrunn retinopati og retinale vaskulære endringer
- H36.0 Diabetisk retinopati (E10-E14 + med vanlig fjerde karakter.3)
- H36.8 Andre retinale lidelser ved sykdommer klassifisert andre steder
- I83 Åreknuter i underekstremiteter
- I83.0 Åreknuter i underekstremiteter med sår
- I84 hemoroider
- I87.0 Postflebitt syndrom
- I87.2 Venøs insuffisiens (kronisk) (perifer)
- I89.0 Lymfødem, ikke klassifisert annet sted
- L29.0 Kløe i anus
- L98.4 Kronisk hudsår, ikke klassifisert annet sted
- O22.0 Åreknuter i underekstremiteter under graviditet
- O22.4 Hemoroider under graviditet
- R60.0 Lokalisert ødem
- T08-T14 Skade på uspesifisert del av koffert, lem eller kroppsregion
- Y52.8 Anti-varikose [venotone] medikamenter, inkludert skleroserende midler
- Z100 * KLASSE XXII Kirurgisk praksis
3D-bilder
Sammensetning
| Kapsler | 1 caps. |
| virkestoff: | |
| hydroksyetylrutosider | 300 mg |
| hjelpestoffer: makrogol 6000 - 9 mg | |
| tom hard gelatinkapsel: gelatin - ca. 63,0097 mg; vann - 11,02 mg; titandioksid - ca. 1,5 mg; jernfargestoff gult oksid - ca. 0,47 mg. Kapselen er trykt med svart blekk, kapselen inneholder spor av blekk | |
| hovedingredienser for trykkfarger: skallakk i etanol; jern fargestoff svart oksid; n-butanol; propylenglykol; isopropanol; ammoniakk vann |
farmakologisk effekt
Metode for administrering og dosering
Innvendig, under måltider, svelger du hele med vann.
Ved kronisk venøs insuffisiens, postflebitt syndrom, trofiske lidelser i åreknuter og trofasår: i begynnelsen av behandlingen (i løpet av de første to ukene), ta 1 hette. Venoruton ® 2-3 ganger om dagen (ikke mer enn 3 caps / dag). Videre behandling fortsetter enten i 2-3 måneder i samme dose som vedlikeholdsbehandling, eller stoppes. Minimum vedlikeholdsdose er 1 kapsel. 2 ganger om dagen. I dette tilfellet varer den oppnådde terapeutiske effekten i minst 4 uker. Minimumsbehandlingsforløpet, der effekten vanligvis utvikler seg, er 2 uker..
For å opprettholde resultatet er det nødvendig å gjennomføre 2 behandlingsforløp per år..
Med lymfostase (sammen med bandasje med elastiske bandasjer), så vel som etter skleroterapi av vener og fjerning av åreknuter: Den anbefalte dosen er 10 caps / dag - 3 caps. morgen og kveld og 4 caps. om natten i opptil 6 måneder.
For å eliminere symptomene på hemoroider: den anbefalte dosen er 1 caps. 2-3 ganger om dagen (ikke mer enn 3 caps / dag) til symptomene er eliminert, vanligvis innen 28 dager.
Med diabetisk retinopati, arteriell hypertensjon og aterosklerose (som tilleggsbehandling): 2-3 caps. 2-3 ganger daglig, ikke mer enn 3000 mg / dag, i 2 måneder.
Slipp skjema
Kapsler, 300 mg. 10 caps. i en blister av PVC / PVDC eller PVC / PE / PVDC i kombinasjon med aluminiumsfolie. 2 eller 5 blemmer er plassert i en pappeske.
Produsent
1. Novartis Pharmaceutical S.A., Ronda de Santa Maria, 158, 08210, Barbera del Valles, Barcelona, Spania.
2.Kemwell Biopharma Pvt Ltd., 34. km, Tumkur Road, Nelamangala, Bangalore Rural, 562123, Teppada Begur, India.
Innehaver av markedsføringstillatelse: Novartis Consumer Health SA, Rue de Letraz, 1260 Nyon, Sveits.
Forbrukerkrav skal sendes til Novartis Consumer Health LLC
Juridisk adresse: 123317, Moskva, Presnenskaya emb., 10.
Faktisk adresse og postadresse: 125315, Moskva, Leningradsky prospekt, 72, bldg. 3.
Tlf: (495) 969-21-65; faks: (495) 969-21-66.
e-post: [email protected]
Vilkår for utlevering fra apotek
Lagringsforhold for stoffet Venoruton
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet for stoffet Venoruton
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.
Venoruton i Moskva
Venoruton Bruksanvisning
- Pris for Venoruton fra 0,00 rubler. i Moskva
- Du kan kjøpe Venoruton i Moskva i nettbutikken Apteka.ru
- Levering av Venoruton til 657 apotek
Venoruton
Produsentens navn
NOVARTIS FORBRUKERS HELSE
Kemwell Biopharma Pvt.Ltd
Novartis Consumer Health S.
Novartis Consumer Health S.A.
Novartis Consumer Health S.A., av SwissCo
Novartis Pharmaceutical S.A..
SwissCo Services AG
Land
generell beskrivelse
Et medikament med venotonisk og angiobeskyttende virkning
Slipp skjema og emballasje
15 - polypropylenkasser (1) med et første åpningskontrollsystem - pappesker.
40 g - aluminium (1) - pappesker.
100 g - aluminium (1) - pappesker
Doseringsform
Gel for ekstern bruk 2%
Gel for ekstern bruk 2% homogen, gjennomsiktig, noen ganger litt opaliserende, gylden gul i fargen, praktisk talt luktfri.
Brusende tabletter, runde, flatsylindriske, gule, fasede, med oransje duft; grov overflate med sprut.
Beskrivelse
Legemidlet har en angiobeskyttende og flebotoniserende effekt. Derivat rutine. Virker primært på kapillærer og vener.
Reduserer porene mellom endotelceller ved å modifisere den fibrøse matrisen som ligger mellom endotelcellene. Inhiberer aggregering og øker graden av erytrocytters deformerbarhet. Virker betennelsesdempende.
Ved kronisk venøs insuffisiens reduserer Venoruton® alvorlighetsgraden av manifestasjonene som ødem, smerter, kramper, trofiske lidelser, åreknuter. Reduserer symptomene forbundet med hemoroider, inkl. smerte, kløe og blødning.
Med en gunstig effekt på permillabiliteten og motstanden til kapillærveggene, hjelper stoffet til å bremse utviklingen av diabetisk retinopati. På grunn av effekten av rutosid på de reologiske egenskapene til blod, bidrar stoffet til å forhindre retinal mikrotrombose.
Farmakinetikk
Absorpsjon og distribusjon
Etter oral administrering er absorpsjonen ca. 10-15%. Cmax i blodplasma er nådd innen 1-9 timer. Innen 120 timer forblir konsentrasjonene detekterbare; deres reduksjon skjer biexponentielt.
T1 / 2 er 10-25 timer. O - (? - hydroksyetyl) -rutosider og deres glukuronmetabolitter utskilles hovedsakelig i gallen, 3-6% utskilles av nyrene på 48 timer.
Spesielle forhold
Hvis alvorlighetsgraden av symptomene på sykdommen ikke reduseres i løpet av bruksperioden, bør du konsultere legen din. Ikke ta stoffet internt.
Bruk av stoffet hos barn er ikke undersøkt.
Sammensetning
Hydroksyetylrutosider 1 g
Hjelpestoffer: vannfri sitronsyre, kaliumkarbonat, kaliumbikarbonat, natriumbikarbonat, makrogol 6000, kaliumacesulfam, povidon K29-32, appelsinsmak 77909-71, magnesiumstearat.
hydroksyetylrutosider 20 mg.
karbomer 4,00 mg, natriumhydroksid, løsning 30 vekt% 4,00 mg, dinatriumedetat 0,5 mg, benzalkoniumklorid 0,05 mg, renset vann til 1000 mg.
hydroksyetylrutosider 300 mg
Hjelpestoffer: makrogol 6000 - 9 mg, gelatin - 73,03 mg, titandioksid - 1,5 mg, jernfargestoff gult dioksid - 470 mcg.
Blekkblanding: skallakk, jernfargestoff svart dioksid, n-butanol, vann, propylenglykol, isopropanol
Hjelpestoffer: karbomer 980, natriumhydroksid 30%, dinatrium EDTA, benzalkoniumklorid, renset vann.
Indikasjoner
- kronisk venøs insuffisiens;
- trofiske lidelser med åreknuter;
- som en hjelpebehandling for lymfostase etter skleroterapi og fjerning av åreknuter;
- hemoroider (smerte, ekssudasjon, kløe og blødning);
- venøs insuffisiens og hemoroider under graviditet, fra og med andre trimester;
- som tilleggsbehandling for retinopati hos pasienter med diabetes mellitus, arteriell hypertensjon og aterosklerose.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet overfor rutosider eller andre ingredienser. Graviditet (jeg trimester).
Venoruton® anbefales ikke til bruk hos barn under 18 år på grunn av manglende erfaring med medisinsk bruk.
Påføringsmetoder
Bivirkninger
Fra fordøyelsessystemet: kvalme, diaré, halsbrann.
Allergiske reaksjoner: hudutslett.
Andre: hodepine, rødme i ansiktet.
Bivirkninger forsvinner raskt etter at legemidlet er avsluttet.
Narkotikahandel
Virkningen av Venoruton forbedres ved samtidig bruk med askorbinsyre.
Overdose
Tilfeller av overdosering som ville ha vært ledsaget av kliniske symptomer er ikke rapportert.
Venoruton i Moskva
Instruksjon om Venoruton
Slipp skjema
Sammensetning
Aktiv ingrediens: hydroksyetylrutosider 300 mg
Hjelpestoffer: makrogol 6000 - 9 mg, tom hard gelatinkapsel (gelatin - ca. 63,0097 mg, vann - 11,02 mg, titandioksid - ca. 1,5 mg, jernfargestoff gul oksid - ca. 0,47 mg).
Sammensetning av svart blekk: skallakk i etanol, jernfargestoff, svart oksid, n-butanol, propylenglykol, isopropanol, vandig ammoniakk.
Beskrivelse
farmakologisk effekt
Legemidlet har en angiobeskyttende og flebotoniserende effekt. Derivat rutine. Virker primært på kapillærer og vener.
Reduserer porene mellom endotelceller ved å modifisere den fibrøse matrisen som ligger mellom endotelcellene. Inhiberer aggregering og øker graden av erytrocytters deformerbarhet. Virker betennelsesdempende.
Ved kronisk venøs insuffisiens reduserer Venoruton® alvorlighetsgraden av manifestasjonene som ødem, smerter, kramper, trofiske lidelser, åreknuter. Reduserer symptomene forbundet med hemoroider, inkl. smerte, kløe og blødning.
Med en gunstig effekt på permillabiliteten og motstanden til kapillærveggene, hjelper stoffet til å bremse utviklingen av diabetisk retinopati. På grunn av effekten av rutosid på de reologiske egenskapene til blod, bidrar stoffet til å forhindre retinal mikrotrombose.
Farmakokinetikk
Absorpsjon og distribusjon
Etter oral administrering er absorpsjonen ca. 10-15%. Cmax i blodplasma er nådd innen 1-9 timer. Innen 120 timer forblir konsentrasjonene detekterbare; deres reduksjon skjer biexponentielt.
T1 / 2 er 10-25 timer. O- (β-hydroksyetyl) -rutosider og deres glukuronmetabolitter utskilles hovedsakelig i gallen, 3-6% skilles ut av nyrene på 48 timer.
Venoruton: Indikasjoner
Metode for administrering og dosering
Innsiden er foreskrevet i begynnelsen av behandlingen, 300 mg (1 kapsel) 3 ganger / dag med måltider. En reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer blir vanligvis notert innen 2 uker etter behandling. Det anbefales å fortsette å ta legemidlet i samme dose, eller redusere det til en minimum vedlikeholdsdose på 600 mg / dag, eller stoppe behandlingen. I dette tilfellet varer den oppnådde effekten i 4 uker..
Kapsler svelges hele med mye vann.
Ved lymfostase er den anbefalte dosen 3 g / dag.
For diabetisk retinopati er 0,9-1,8 g / dag foreskrevet.
Påføring under graviditet og amming
I løpet av kliniske studier ble bruken av Venoruton under graviditet studert, men bruken av den i første trimester ble ikke spesifikt studert. Bruk i graviditetens første trimester er kontraindisert.
I studier utført på dyr ble det ikke observert noen teratogene og andre uønskede effekter av stoffet på fosteret.
Det anbefales å foreskrive Venoruton® innvendig først fra graviditetens andre trimester, når den forventede fordelen for moren av bruken oppveier den mulige risikoen for fosteret..
Venoruton
Venoruton for venøs insuffisiens, kapsler 300 mg, 50 stk
GlaxoSmithKline Trading JSC (Spania) Forberedelse: Venoruton
Tilgjengelig i 129
apotek
Prisene på 129 apotek
Venoruton 2% 40g gel
GlaxoSmithKline Trading JSC (Sveits) Forberedelse: Venoruton
Analoger for det aktive stoffet
Phlogenzyme 200 stk. entero-belagte tabletter
Mukos Pharma GmbH & Co (Tyskland) Tilberedning: Phlogenzym
Ja ved 28
apotek
Prisene i 28 apotek
Phlogenzym 40 stk. entero-belagte tabletter
Mukos Pharma GmbH & Co. (Tyskland) Tilberedning: Phlogenzym
Tilgjengelig på 48
apotek
Prisene i 48 apotek
Analoger fra kategorien Preparater for åreknuter (Venotonics)
Venitan 1% 50g gel for ekstern bruk
Sandoz (Slovenia) Forberedelse: Venitan
Tilgjengelig på 49
apotek
Prisene i 49 apotek
Ginkor fort 30 stk. kapsler
Ipsen Pharma (Frankrike) Forberedelse: Ginkor Fort
Ja klokka 17
apotek
Prisene i 17 apotek
Detralex 500mg 30 stk. filmdrasjerte tabletter
Servier Laboratory (Russland) Forberedelse: Detralex
Tilgjengelig i 358
apotek
Prisene på 358 apotek
Indovazin 45g gel for ekstern bruk
Teva (Bulgaria) Legemiddel: Indovazin
Tilgjengelig i 346
apotek
Prisene på 346 apotek
Lyoton 1000 100g gel a.menarini produksjonslogistikk
Berlin Chemi (Italia) Prøve: Lioton 1000
Tilgjengelig i 396
apotek
Prisene på 396 apotek
Analoger fra kategorien Medisiner og kosttilskudd
Allergodil 0,14 mg / dose 10 ml nesespray
Meda Pharma GmbH & Co.KG (Tyskland) Tilberedning: Allergodil
Tilgjengelig i 336
apotek
Prisene på 336 apotek
Ketotifen 0,2 mg / ml 100 ml sirup
Sopharma AO (Bulgaria) Forberedelse: Ketotifen
Ja i 97
apotek
Prisene på 97 apotek
Diazolin 100mg 10 stk. dragee
Tilgjengelig i 1
apotek
Prisene i 1 apotek
Zyrtec 10mg 7 stk. filmdrasjerte tabletter
YUSB Pharma S.A. (Sveits) Forberedelse: Zyrtec
Ja i 102
apotek
Prisene på 102 apotek
Kalsiumklorid 10% 10 ml 10 stk. injeksjon
Ja klokka 15
apotek
Prisene i 15 apotek
Instruksjoner for bruk Venoruton
Sammensetning og form for frigjøring
Aktiv ingrediens: hydroksyetylrutosider 300 mg
Hjelpestoffer: makrogol 6000 - 9 mg, tom hard gelatinkapsel (gelatin - ca. 63,0097 mg, vann - 11,02 mg, titandioksid - ca. 1,5 mg, jernfargestoff gul oksid - ca. 0,47 mg).
Sammensetning av svart blekk: skallakk i etanol, jernfargestoff, svart oksid, n-butanol, propylenglykol, isopropanol, vandig ammoniakk.
Beskrivelse av doseringsformen
Kapsler er gelatinøse, matte, gulbeige, luktfrie, med påskriften "Venoruton 300"; innhold av kapsler - pulver fra gul til brun-gul, luktfri.
Karakteristisk
farmakologisk effekt
Legemidlet har en angiobeskyttende og flebotoniserende effekt. Derivat rutine. Virker primært på kapillærer og vener.
Reduserer porene mellom endotelceller ved å modifisere den fibrøse matrisen som ligger mellom endotelcellene. Inhiberer aggregering og øker graden av erytrocytters deformerbarhet. Virker betennelsesdempende.
Ved kronisk venøs insuffisiens reduserer Venoruton® alvorlighetsgraden av manifestasjonene som ødem, smerter, kramper, trofiske lidelser, åreknuter. Reduserer symptomene forbundet med hemoroider, inkl. smerte, kløe og blødning.
Med en gunstig effekt på permillabiliteten og motstanden til kapillærveggene, hjelper stoffet til å bremse utviklingen av diabetisk retinopati. På grunn av effekten av rutosid på de reologiske egenskapene til blod, bidrar stoffet til å forhindre retinal mikrotrombose.
Handling på kroppen
Farmakokinetikk
Absorpsjon og distribusjon
Etter oral administrering er absorpsjonen ca. 10-15%. Cmax i blodplasma er nådd innen 1-9 timer. Innen 120 timer forblir konsentrasjonene detekterbare; deres reduksjon skjer biexponentielt.
T1 / 2 er 10-25 timer. O- (β-hydroksyetyl) -rutosider og deres glukuronmetabolitter utskilles hovedsakelig i gallen, 3-6% skilles ut av nyrene på 48 timer.
Klinisk farmakologi
Venotont og venobeskyttende medikament
Bruksanvisning
Innsiden er foreskrevet i begynnelsen av behandlingen, 300 mg (1 kapsel) 3 ganger / dag med måltider. En reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer blir vanligvis notert innen 2 uker etter behandling. Det anbefales å fortsette å ta legemidlet i samme dose, eller redusere det til en minimum vedlikeholdsdose på 600 mg / dag, eller stoppe behandlingen. I dette tilfellet varer den oppnådde effekten i 4 uker..
Kapsler svelges hele med mye vann.
Ved lymfostase er den anbefalte dosen 3 g / dag.
For diabetisk retinopati er 0,9-1,8 g / dag foreskrevet.
Indikasjoner for bruk Venoruton
Kronisk venøs insuffisiens; postflebitt syndrom; trofiske lidelser med åreknuter; trofiske sår; som tilleggsbehandling for lymfostase etter skleroterapi og fjerning av åreknuter; hemoroider (smerte, ekssudasjon, kløe og blødning); venøs insuffisiens og hemorroider under graviditet, fra og med andre trimester; som tilleggsbehandling for retinopati hos pasienter med diabetes mellitus, med arteriell hypertensjon og aterosklerose.
Kontraindikasjoner for bruk av Venoruton
Overfølsomhet overfor rutosider eller andre komponenter i stoffet; Jeg er gravid i graviditet, barn under 18 år
Venoruton-applikasjon under graviditet og barn
I løpet av kliniske studier ble bruken av Venoruton under graviditet studert, men bruken av den i første trimester ble ikke spesifikt studert. Bruk i graviditetens første trimester er kontraindisert.
I studier utført på dyr ble det ikke observert noen teratogene og andre uønskede effekter av stoffet på fosteret.
Det anbefales å foreskrive Venoruton® innvendig først fra graviditetens andre trimester, når den forventede fordelen for moren av bruken oppveier den mulige risikoen for fosteret..
Venoruton Bivirkninger
Fra fordøyelsessystemet: kvalme, diaré, halsbrann.
Allergiske reaksjoner: hudutslett.
Andre: hodepine, rødme i ansiktet.
Bivirkninger forsvinner raskt etter at legemidlet er avsluttet.
Narkotikahandel
Virkningen av Venoruton forbedres ved samtidig bruk med askorbinsyre.
Venoruton dosering
Innsiden er foreskrevet i begynnelsen av behandlingen, 300 mg (1 kapsel) 3 ganger / dag med måltider. En reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer blir vanligvis notert innen 2 uker etter behandling. Det anbefales å fortsette å ta legemidlet i samme dose, eller redusere det til en minimum vedlikeholdsdose på 600 mg / dag, eller stoppe behandlingen. I dette tilfellet varer den oppnådde effekten i 4 uker..
Kapsler svelges hele med mye vann.
Ved lymfostase er den anbefalte dosen 3 g / dag.
For diabetisk retinopati er 0,9-1,8 g / dag foreskrevet.
Overdose
Tilfeller av overdosering som ville ha vært ledsaget av kliniske symptomer er ikke rapportert.
Forholdsregler
Brukes med forsiktighet ved lever-, nyre- eller hjertesvikt.
Informasjon fra produsenten
Angiobeskyttende middel. Styrker veggene i blodårene og øker tonen. Ved kronisk venøs insuffisiens reduserer Venoruton alvorlighetsgraden av ødem, smerter, kramper, trofiske lidelser og åreknuter. *
* Instruksjoner for medisinsk bruk, RU nr. P N008948 / 01 datert 01.08.2011
- Statlig medisinregister;
- Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering (ATX);
- Nosologisk klassifisering (ICD-10);
- Offisielle instruksjoner fra produsenten.
Priser for Venoruton på apotek i Moskva
Utgivelsesform: Venoruton for venøs insuffisiens, kapsler 300 mg, 50 stk
Venoruton - bruksanvisning, analoger, pris og anmeldelser
Nettstedet gir bakgrunnsinformasjon kun for informasjonsformål. Diagnose og behandling av sykdommer bør utføres under tilsyn av en spesialist. Alle legemidler har kontraindikasjoner. Det kreves en spesialkonsultasjon!
Beskrivelse
Venoruton er et medisinsk preparat som inneholder en aktiv aktiv ingrediens - rutin, som tilhører vitamin P-gruppen. Det internasjonale navnet på legemidlet er rutosid, og navnet Venoruton er et kommersielt, patentert av Novartis.
Venoruton tilhører en gruppe medikamenter som forbedrer venøs tone og har en beskyttende effekt på blodkar. I dag er det tre doseringsformer av Venoruton:
1. Kapsler.
2. Brusetabletter.
3. Gel.
Venoruton kapsler og tabletter er ment for oral administrering, og gelen er utelukkende for ekstern bruk..
Venoruton kapsler inneholder 300 mg aktiv ingrediens i form av et gult eller gulbrunt pulver, innesluttet i et gelatinskall.
Brusetabletter Venoruton inneholder 1 g aktiv ingrediens, det vil si en større dose sammenlignet med kapsler. Tabletten er gul, har en grov overflate og en rund form.
Venoruton i form av en gel brukes bare eksternt, og innholdet av det aktive stoffet er 20 mg per 1 g av blandingen (dvs. 2%). Gelen er luktfri og er en gjennomsiktig gul substans med svak opalans.
Venoruton i en hvilken som helst form (tabletter, kapsler eller gel) kan kjøpes uten resept.
Venoruton gel og kapsler har fem års holdbarhet, og tabletter har fire års holdbarhet. Legemidlet skal oppbevares på et tørt sted der lufttemperaturen ikke overstiger 30 ° C. Tabletter skal oppbevares i tett lukket emballasje..
Venoruton-effekter
Det aktive stoffet i Venoruton er konsentrert i veggen av blodkar og trenger dypt inn i 20% av tykkelsen. Vitenskapelige studier har avdekket en høy konsentrasjon av Venoruton i karveggen, sammenlignet med det omkringliggende vevet og blodstrømmen.
Venoruton har en kraftig cytobeskyttende og antioksidant effekt på karveggceller. Den cytobeskyttende effekten er å redusere den skadelige effekten av leukocytter og erytrocytter, samt å redusere intensiteten av kronisk betennelse i karveggen. En reduksjon i betennelsesintensiteten oppnås ved en kraftig reduksjon i produksjonen av spesielle stoffer som støtter og forbedrer den inflammatoriske responsen. Antioksidanteffekten er å nøytralisere frie radikaler og redusere intensiteten av de skadelige prosessene for lipidperoksidering. Antioksidant effekt eliminerer effekten av de negative effektene av frie radikaler og saltsyre på karveggen.
På mobilnivå har Venoruton følgende effekt på vaskulærveggen:
- beskytter og stabiliserer cellemembraner;
- tillater ikke å åpne intercellulære hull med forbedret inntrengning av vann i vev;
- gjenoppretter de normale barriereegenskapene til karveggceller;
- gjenoppretter balansen mellom penetrasjon og fjerning av væske fra vev inn i blodet.
Venoruton har evnen til å redusere den sterke blodstrømmen i huden, og eliminere stagnasjon. Også normaliserer stoffet blodstrøm og oksygenering av nettverket av små kapillærer. Regelmessig bruk av Venoruton lar deg normalisere kapillærpermeabilitet, øke motstanden til karveggen mot uønskede effekter, og også redusere overdreven trombedannelse.
De helbredende egenskapene til Venoruton reduserer effektivt dannelsen av synspatologi ved diabetes mellitus.
Effektiv restaurering av karveggfunksjoner på cellenivå i nærvær av kronisk venøs insuffisiens bidrar til å forbedre pasientens tilstand.
De viktigste kliniske effektene av Venoruton ved kronisk venøs insuffisiens:
- reduserer hevelse;
- lindrer smertesyndrom;
- eliminerer kramper;
- gjenoppretter vevsernæring;
- eliminerer varikose dermatitt;
- eliminerer varicose sår;
- reduserer symptomene på hemoroider (kløe, blødning, smertefull følelse).
Absorpsjon, distribusjon og utskillelse av Venoruton fra kroppen
Når Venoruton brukes oralt i tablett eller innkapslet form, dannes den maksimale konsentrasjonen i blodet mellom 1 og 9 timer etter administrering. Tilstrekkelig høye konsentrasjoner av stoffet forblir i kroppen i 5 dager etter inntak.
Påføring av Venoruton eksternt i form av en gel sørger for rask inntrengning av produktet i de dype lagene i huden - innen 30 minutter og inn i det subkutane fettvevet - innen 2-5 timer.
Tiden hvor halvparten av den administrerte dosen av legemidlet trekkes ut kalles halveringstiden (T 1/2). Halveringstiden til Venoruton er ganske lang, med et bredt spekter av verdier, og er 10-25 timer. Eliminering av stoffet fra kroppen utføres hovedsakelig ved interaksjon med galle, etterfulgt av utskillelse i avføringen. En liten andel Venoruton skilles ut i urinen.
Kontraindikasjoner
Ulike doser og doseringsformer av Venoruton tillater bruk av forskjellige variasjoner i behandlingen av vaskulær insuffisiens.
Gravide kan bruke stoffet internt tidligst den 4. svangerskapsmåneden, og hvis det er indikert. Det anbefales ikke å bruke profylaktisk bruk av Venoruton i tabletter eller kapsler under graviditet. Gravide kvinner kan bruke Venoruton gel topisk, i II og III trimester av svangerskapet og under amming, uten forholdsregler.
Til dags dato har det ikke vært noen tilfeller av overdosering av legemidler, ledsaget av alvorlige lidelser i kroppen..
Venoruton kan brukes i kombinasjon med andre medisiner, siden det aktive stoffet ikke interagerer med dem.
Venoruton er et medikament som kan brukes av mennesker med forskjellige kroniske sykdommer assosiert med venøs insuffisiens. Imidlertid er det absolutte kontraindikasjoner for bruken av Venoruton:
1. Intoleranse mot rutin og rutosider.
2. Graviditet de første tre månedene (I trimester).
Venoruton tabletter, kapsler
Anvendelsesområde
Venoruton i tablett- og kapselform har et bredere utvalg av indikasjoner for bruk, sammenlignet med gel.
Venoruton tas oralt for å behandle følgende patologiske tilstander:
- hevelse og hevelse i bena;
- tretthet og tyngde i bena;
- smerter i bena;
- kramper i benet;
- parestesi (kjører "gåsehud", prikking osv.);
- tromboflebitt;
- flebeurisme;
- varicose dermatitt;
- varicose sår;
- brudd på vevsernæring;
- postflebisk syndrom;
- stagnasjon av lymfe;
- hemoroider;
- komplikasjoner av hemoroider;
- venøs insuffisiens og hemoroider hos gravide kvinner;
- hypertonisk sykdom;
- aterosklerose;
- synshemming ved diabetes mellitus.
For venøs insuffisiens og hemoroider brukes Venoruton som hovedmedisin, og for hypertensjon, aterosklerose og diabetes mellitus - som et hjelpemiddel i kompleks terapi.
Venoruton tabletter, kapsler - bruksanvisning
Venoruton brukes i kurs eller i et kontinuerlig regime, som innebærer å ta stoffet i en vedlikeholdsdose etter å ha oppnådd klinisk forbedring. Terapi for venøs insuffisiens innebærer å ta Venoruton 1 tablett en gang daglig, i to uker. I gjennomsnitt, i løpet av to uker, forbedres personens tilstand, og de smertefulle symptomene reduseres. Deretter fortsetter vedlikeholdsinntaket av legemidlet i samme dose, eller det gjøres en pause i 3-4 uker, hvor den kliniske forbedringen vedvarer. Etter en pause kan du igjen drikke et to-ukers kurs med piller, og ta en pause.
Terapi av lymfestagnasjon etter kirurgi for å fjerne åreknuter består i å ta Venoruton tre ganger om dagen, en tablett om gangen, i to uker. Etter å ha oppnådd klinisk forbedring etter et to ukers kurs, er det nødvendig å ta vedlikeholdsdoser av legemidlet - 1-2 tabletter per dag.
Behandling av synshemming ved diabetes mellitus utføres i et kompleks, inkludert bruk av Venoruton. I denne situasjonen er det nødvendig å ta stoffet kontinuerlig i en dose på 1-2 tabletter per dag..
Venoruton innkapslet brukes til å behandle symptomer på venøs insuffisiens i to uker, og tar en kapsel tre ganger om dagen med måltider. Etter to uker observeres en markant reduksjon i smertefulle symptomer. For å fullstendig lindre symptomene på venøs insuffisiens (ødem, tyngde og smerter i bena, etc.), er det nødvendig å fortsette å ta Venoruton, en kapsel tre ganger om dagen, til de angitte manifestasjonene av sykdommen forsvinner. Etter at symptomene på venøs insuffisiens har forsvunnet helt, ta en pause i innleggelsen i en periode på fire uker. Symptomer som kommer tilbake etter en pause kan variere i alvorlighetsgrad. Ved alvorlige symptomer gjentas behandlingsforløpet helt. Med en liten alvorlighetsgrad av symptomene, fortsett å ta stoffet i en vedlikeholdsdose - en kapsel to ganger om dagen, i 2-3 uker.
Venoruton-kurs og pauser mellom dem korrigeres avhengig av personens tilstand.
Hvis symptomene på venøs insuffisiens ikke har avtatt, bør det utføres en ekstra undersøkelse for å finne ut den nøyaktige årsaken til utvikling av lidelser.
Venoruton gel
Anvendelsesområde
Venoruton gel har en lokal effekt uten systemiske effekter, derfor er bruksområdet betydelig smalere, sammenlignet med tabletter og kapsler. Egenskapene til Venoruton gjør det imidlertid mulig å effektivt bruke stoffet for å eliminere de smertefulle symptomene på venøs insuffisiens..
Venoruton gel brukes til å eliminere følgende symptomer:
- smerter i bena på grunn av venøs insuffisiens eller traumer (f.eks. forstuing, blåmerker);
- smertsyndrom etter operasjoner for å fjerne eller herde de berørte karene;
- hevelse i bena, inkludert anklene;
- tyngde i beina.
Venoruton gel - bruksanvisning
Venoruton gel kan brukes som et støttende middel under en pause i å ta tabletter eller kapsler, eller sammen med sistnevnte, for å forbedre den terapeutiske effekten.
Gelen påføres områder av huden med berørte kar og gnides inn i huden med milde bevegelser til den er helt absorbert. Påføringen av Venoruton gel bør utføres på ren og vasket hud hver morgen og kveld - dvs. to ganger om dagen. Rensligheten av huden vil sikre den mest komplette og raske inntrengning av produktet i huden og blodårene.
Effektiviteten til gelen økes når den brukes sammen med elastiske bandasjer eller terapeutiske strømper med massasjeeffekt.
Bivirkninger
Bivirkninger av Venoruton dekker et begrenset antall kroppssystemer, og vises ganske sjelden. Bivirkninger som utvikler seg i forskjellige organer og systemer når du bruker Venoruton er vist i tabellen.| Organsystem | Bivirkninger når du bruker Venoruton |
| Mage-tarmkanalen |
|
| Immunsystemet |
|
| Andre systemer |
|
Alle de ovennevnte effektene etter uttak av legemidler forsvinner innen kort tid..
Anmeldelser
Venoruton har vært på det medisinske markedet i lang tid, noe som har ført til et sterkt rykte. Bruk av Venoruton i henhold til indikasjoner og i riktige doser er ledsaget av en markant forbedring av den menneskelige tilstanden, noe som betydelig øker livskvaliteten. Mange takknemlige pasienter er klare til å legge igjen ekstremt positive anmeldelser om stoffet.
Noen kvinner bruker Venoruton gel profylaktisk for å forbedre blodsirkulasjonen og tilstanden til karene i beina i fravær av alvorlig patologi. Opplevelsen av denne applikasjonen danner en positiv mening om dens egenskaper..
Imidlertid fører den uavhengige utnevnelsen av Venoruton, eller bruken av stoffet uten å ta hensyn til indikasjonene, ofte til mangel på ønsket effekt. I denne situasjonen gir folk en negativ egenskap til stoffet. Ofte skyldes negativ tilbakemelding om Venoruton ønsket om å kurere sykdommen fullstendig, noe som ikke kan oppnås med bare tabletter og gel..
I dag produseres Venoruton av farmasøytisk selskap Novartis, samt en rekke andre selskaper. Kostnaden for det originale stoffet Venoruton, produsert av Novartis, er i gjennomsnitt 150 rubler for en gel, 400 rubler for tabletter og 300 rubler for kapsler.
Den angitte prisen er et gjennomsnitt, da det kan variere sterkt, avhengig av handelsmargin og produsent.
Analoger
Ulike medikamenter, i tillegg til Venoruton, som også inneholder rutin som en aktiv ingrediens, kalles analoger. Slike analoger produseres uavhengig av forskjellige farmasøytiske selskaper, eller under lisens fra Novartis.
De vanligste og mest effektive analogene til Venoruton:
- Rutin;
- Venoruton Forte;
- Troxevasin;
- Troxerutin;
- Dampende;
- Verutil.
Ovennevnte medikamenter er også fritt tilgjengelig på apotek..
Du kan kjøpe Venoruton eller dets analoger på ethvert apotek, eller i nettbutikker som selger legemidler.
Forfatter: Pashkov M.K. Innholdsprosjektkoordinator.