MiraLax (MiraLax)
Uttale
på russisk: MiraLax
på engelsk: MiraLax
MiraLax
Generisk navn: polyetylenglykol 3350 (Paul ee ETH il een GLYE kol)
Merkenavn: GlycoLax, MiraLax
Hva er MiraLax (polyetylenglykol 3350)?
Polyetylenglykol 3350? avføringsmiddel som øker vannmengden i tarmkanalen for å stimulere avføring.
Polyetylenglykol 3350 brukes som avføringsmiddel for å behandle forstoppelse eller uregelmessig avføring.
Polyetylenglykol 3350 kan også brukes til andre formål som ikke er oppført i denne medisinveiledningen.
Hva er den viktigste informasjonen jeg bør vite om MiraLax (polyetylenglykol 3350)?
Før du tar polyetylenglykol 3350, fortell legen din om du er allergisk mot noen medisiner, eller hvis du har ulcerøs kolitt, irritabel tarmsyndrom, nyresykdom, kvalme eller oppkast med alvorlige magesmerter, eller hvis du har hatt en plutselig endring i tarmvaner som varer 2 uker eller mer.
Polyetylenglykol 3350 skal produsere avføring innen 1-3 dager ved bruk av stoffet. Polyetylenglykol 3350 forårsaker vanligvis svak eller til og med vannaktig avføring.
Ikke bruk polyetylenglykol 3350 mer enn en gang om dagen. Ring legen din hvis du fortsatt er forstoppet eller uregelmessig etter å ha brukt denne medisinen i 7 dager på rad.
Hva jeg bør diskutere med helsepersonell før jeg tar MiraLax (Polyetylenglykol 3350)?
Før du tar polyetylenglykol 3350, fortell legen din om du er allergisk mot noen medisiner, eller hvis du har:
kvalme, oppkast eller alvorlige magesmerter;
irritabel tarm-syndrom;
nyresykdom; eller
Hvis du har hatt en plutselig endring i tarmvaner som varer 2 uker eller mer.
Hvis du har noen av disse andre tilstandene, kan det hende du trenger en dosejustering eller spesielle sikkerhetstester for å lage dette legemidlet.
FDA graviditetskategori C. Denne medisinen kan være skadelig for en ufødt baby. Fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid under behandlingen. Det er ikke kjent om polyetylenglykol 3350 går over i morsmelk eller om det kan skade en ammende baby. Ikke bruk denne medisinen uten å fortelle legen din om du ammer en baby.
Hvordan du bruker MiraLax (polyetylenglykol 3350)?
Bruk denne medisinen nøyaktig som angitt på etiketten eller som legen din har instruert. Ikke bruk medisinen i store mengder eller lenger enn anbefalt.
For å bruke pulverformen av dette legemidlet måler du dosen din med hetten på medisinen på flasken. Dette lokket skal inneholde dosemerker på innsiden av det. For et 4-8 gram pulver, kalde eller varme drikker som vann, juice, brus, kaffe eller te. Rør denne blandingen og drikk den nå. Bør ikke lagres for senere bruk..
Polyetylenglykol 3350 skal produsere avføring innen 1-3 dager ved bruk av stoffet. Polyetylenglykol 3350 forårsaker vanligvis svak eller til og med vannaktig avføring.
Ikke bruk polyetylenglykol 3350 mer enn en gang om dagen. Ring legen din hvis du fremdeles er forstoppet eller uregelmessig etter å ha brukt denne medisinen i 7 dager på rad. Oppbevar polyetylenglykol 3350 ved romtemperatur borte fra fuktighet og varme.
Hva skjer hvis jeg savner en dose?
Ta den glemte dosen så snart du husker det. Men hvis det nesten er tid for neste dose, hopper du over den glemte dosen og tar bare neste planlagte dose. Ikke ta en dobbel dose av dette legemidlet..
Hva skjer hvis jeg overdoser?
Overdoseringssymptomer kan omfatte kvalme, oppkast, rødme, lavt blodtrykk, langsom hjertefrekvens, døsighet, koma og død.
Hva du skal unngå når du tar MiraLax (polyetylenglykol 3350)?
Legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner på mat, drikke eller aktivitet mens du bruker polyetylenglykol 3350.
MiraLax bivirkninger (polyetylenglykol 3350)
alvorlig eller blodig diaré;
blødning fra endetarmen
blod i avføringen din; eller
alvorlige og forverrede magesmerter, kramper eller oppblåsthet.
Mindre alvorlige bivirkninger kan omfatte:
oppblåsthet, gass, opprørt mage;
Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger, og andre kan også oppstå. Fortell legen din om uvanlig eller plagsom bivirkning. Bivirkninger kan rapporteres til FDA på 1-800-FDA-1088.
Hvilke andre legemidler vil påvirke MiraLax (polyetylenglykol 3350)?
Det kan være andre medikamenter som kan samhandle med polyetylenglykolelektrolyttoppløsningen. Fortell legen din om alle reseptbelagte og reseptfrie medisiner du bruker. Dette inkluderer vitaminer, mineraler, urteprodukter og medisiner som er foreskrevet av andre leger. Ikke start med en ny medisin uten å fortelle legen din.
Bekreft at du er et menneske
Tilgang til denne siden er nektet fordi vi mener du bruker automatiseringsverktøy for å bla gjennom nettstedet.
Dette kan skje som et resultat av følgende:
- Javascript er deaktivert eller blokkert av en utvidelse (for eksempel annonseblokkering)
- Nettleseren din støtter ikke informasjonskapsler
Forsikre deg om at Javascript og cookies er aktivert i nettleseren din, og at du ikke blokkerer dem for å lastes inn.
Referanse ID: # 820a9600-c9ef-11ea-96a4-450d8cb7660d
Microlax
Sammensetning
Mikroklyster Mikrolax inneholder de aktive ingrediensene natriumcitrat, sorbitoloppløsning, natriumlaurylsulfoacetat, samt hjelpekomponenter - sorbinsyre, glyserol, renset vann.
Slipp skjema
Legemidlet er tilgjengelig i form av en løsning for rektal administrering. Løsningen er inneholdt i spesielle mikroklystere laget av polymermaterialer. Hver Microlax-klyster har en tetning som bryter av og et tips. I en pappeske - 4 mikroklystere, hver inneholder 5 ml av legemidlet.
farmakologisk effekt
Microlax er en kombinasjons avføringsmiddel. Det brukes rektalt for voksne pasienter og for barn. Legemidlet inneholder flere aktive ingredienser som komplementerer effekten på kroppen og effektivt myker avføringen, og letter prosessen med avføring.
- Sorbitol forbedrer strømmen av vann inn i tarmlumen, øker avføringsvolumet, myker dem og påvirker indirekte reseptorene i tarmslimhinnen. Som et resultat stimuleres peristaltikk og avføring blir merkbart lettere..
- Sodium Lauryl Sulfoacetate Liqueffies Effective Intestinal Contents.
- Natriumsitrat fortrenger vann, som er i massene av menneskelig avføring.
Dermed forskyver den bundne væsken fra avføringen og bidrar til å øke vannstrømmen i tarmene, legemidlet betydelig prosessen med tømming hos mennesker som lider av forstoppelse, letter avføring med hemoroider, etc..
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Legemidlet begynner å virke innen 5 til 15 minutter etter påføring av mikroklystere. Hvor mye Microlax fungerer, avhenger av de individuelle egenskapene til pasientens kropp.
Detaljert data om stoffets farmakokinetikk og farmakodynamikk er ikke presentert..
Indikasjoner for bruk
Microlax brukes til å behandle de som lider av forstoppelse, så vel som forstoppelse med symptomer på encopresis..
Det viser også utnevnelsen av legemidlet til pasienter som skal forberede segmoidoskopi. Bruk av stoffet lar deg effektivt rense tarmene før røntgen eller endoskopisk undersøkelse av mage-tarmkanalen.
Kontraindikasjoner
Kontraindikasjoner for bruk av Mikrolax gjelder pasienter som har alvorlig overfølsomhet overfor komponentene i stoffet.
Bivirkninger
Følgende bivirkninger kan oppstå når du tar stoffet:
- en lett brennende følelse i endetarmen;
- overfølsomhetsreaksjoner er sjeldne.
Instruksjoner for bruk (metode og dosering)
Legemidlet administreres rektalt. Før du bruker stoffet, må du vaske hendene og rense huden grundig i anusen. Bryt forseglingen på tuppen av pakken rett før bruk. Instruksjonene for Mikrolax er som følger. Etter at forseglingen er fjernet, må du trykke litt på røret til en løsning dukker opp. Deretter skal spissen settes inn i endetarmen og presses ut av røret alt det inneholder. Mikrolystere ekstraheres med komprimerte rørvegger.
Instruksjoner for bruk av Mikrolax inneholder også følgende anbefalinger. For voksne og barn fra tre år er spissen satt helt inn i endetarmen. For barn under tre år blir spissen satt inn halvveis - opp til det spesielle merket. Hvor ofte stoffet kan brukes, så vel som doseringen, bestemmes individuelt av den behandlende legen.
Som regel injiseres en klyster (5 ml) av medikamentløsningen en gang for voksne og barn fra tre år. For yngre barn foreskrives Microlax-lys i en individuell dose..
Svar på spørsmålet om Microlax er vanedannende, legene bemerker at det ikke anbefales å bruke det i lang tid. Hvis en person lider av kronisk forstoppelse, må han oppsøke lege og velge et spesielt terapiregime.
Overdose
Det er ingen informasjon om overdosering.
Interaksjon
Interaksjonen mellom legemidlet og andre legemidler er ikke beskrevet.
Salgsbetingelser
Tillatt reseptfri medisinering på apotek.
Lagringsforhold
Microlax transporteres og lagres ved temperaturer fra 15 til 25 grader Celsius. Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet
Legemidlet kan lagres i opptil 5 år..
spesielle instruksjoner
Det må huskes at hvis produktet har utløpt, eller det har blitt ubrukelig av andre årsaker, trenger det ikke å kastes i avløpsvannet. Legemidlet skal legges i en pose og kastes i en avfallsbeholder.
Bruken av Mikrolax påvirker ikke muligheten til å kjøre bil og kontrollere presise mekanismer.
Analoger
Til dags dato er det ingen analoger av stoffet når det gjelder det aktive stoffet. I visse situasjoner kan du imidlertid bruke analoger som har et lignende handlingsprinsipp på kroppen. Blant disse legemidlene er de mest brukte glyserin suppositorier, som brukes til både spedbarn og voksne, og virker, som Microlax, i tyktarmen. Prisen på analoger er litt lavere.
For barn
Microlax er indisert for barn fra fødselen i tilfelle forsinket avføring. Når du bruker stoffet hos barn, er foreldrenes vurderinger for det meste positive, siden stoffet har en veldig mild effekt på endetarmen. Legemidlet er ufarlig, fordi dets absorpsjon i blodet ikke forekommer.
Nyfødte
Bruk av stoffet praktiseres i behandlingen av nyfødte som både ammes og kunstig mates. Det har ingen bivirkninger, bortsett fra individuell intoleranse..
Etter bruk av klyster anbefales barnet å massere magen med en sirkelbevegelse med klokken..
Med alkohol
Det anbefales ikke å kombinere bruken av stoffet med alkohol..
Under graviditet og amming
Microlax under graviditet kan foreskrives for behandling, hvis en slik beslutning tas av den behandlende legen. Det er tillatt å bruke stoffet hos kvinner som lider av forstoppelse rett før fødsel. Ifølge vurderinger har stoffet en mild og effektiv effekt under graviditet..
Når du behandler med Microlax under amming, kan amming ikke avbrytes.
Anmeldelser på Mikrolax
Vurderinger av voksne pasienter etter bruk av dette legemidlet er vanligvis positive. Pasienter bemerker at klyster utføres veldig enkelt og praktisk, det fungerer effektivt og raskt. Det bemerkes også at mikro-klyster skal brukes strengt i henhold til instruksjonene. Ofte brukes dette stoffet av personer som har blitt operert, så vel som kvinner som har hatt problemer med avføring etter fødselen. Som bivirkninger bemerker noen brukere en svak brennende følelse under administrering av stoffet.
Anmeldelser for Microlax for nyfødte er også stort sett positive. Foreldre bemerker at disse nyfødte klystrene er mykere og mer effektive enn noe annet nyfødt suppositorium. Barnet tåler bruk av et slikt verktøy uten å føle mye ubehag..
Mikrolax pris hvor du kan kjøpe
Prisen på mikroklystere (det er 4 klyster i pakken) er i gjennomsnitt 1000 - 1200 rubler. Stearinlys, hvis kostnad kan variere avhengig av salgssted, selges i fritt salg, slik at miniclisma enkelt kan kjøpes på ethvert nettapotek.
Prisen i Ukraina på stoffet, som brukes til både voksne og nyfødte, er i gjennomsnitt fra 160 til 220 UAH, avhengig av regionen der du trenger å kjøpe avføringsmidlet. Hvor mye Mikrolax klyster koster på et apotek, må spesifiseres på hvert spesifikt sted for legemiddelsalg.
MiraLax instruksjoner, beskrivelse og anmeldelser
- Viktig informasjon om MiraLax
- Før du tar dette legemidlet
- Hvordan skal jeg ta MiraLax?
- MiraLax doseringsinformasjon
- Hva skjer hvis jeg savner en dose?
- Hva skjer hvis jeg overdoser?
- Hva du skal unngå?
- MiraLax bivirkninger
- Hvilke andre legemidler vil påvirke MiraLax?
- Hvor kan jeg få mer informasjon?
- Video om MiraLax
Uttale
Generisk navn: polyetylenglykol 3350 (pol ee ETH il een GLYE kol)
Merkenavn: ClearLax, GaviLax, Gialax, GlycoLax, MiraLax, PEG3350, SunMark ClearLax
Hva er MiraLax?
MiraLax (polyetylenglykol 3350) er en avføringsmiddel som øker vannmengden i tarmkanalen for å stimulere avføring.
MiraLax brukes som avføringsmiddel for å behandle sporadisk forstoppelse eller uregelmessig avføring.
MiraLax kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinveiledningen.
Viktig informasjon om MiraLax
Du bør ikke bruke MiraLax hvis du har tarmblokkering eller blokkering. Hvis du har noen av disse tilstandene, kan du ha farlige eller livstruende bivirkninger fra MiraLax.
Personer med spiseforstyrrelser (som anoreksi eller bulimi) bør ikke bruke MiraLax uten å konsultere lege.
Lysbildefremvisning Er du kunnskapsrik om IBD? Crohns og kolitt forklart
Før du tar MiraLax, fortell legen din dersom du er allergisk mot medisiner, eller hvis du har ulcerøs kolitt, irritabel tarm, nyresykdom, kvalme eller oppkast med alvorlige magesmerter, eller hvis vanene dine plutselig endres. avføring som har vart i 2 uker eller lenger.
MiraLax må produsere avføring i 1-3 dager ved bruk av medisinen. Polyetylenglykol 3350 forårsaker vanligvis løs eller til og med vannaktig avføring.
Ikke bruk MiraLax mer enn en gang om dagen. Ring legen din hvis du fremdeles er forstoppet eller uregelmessig etter å ha brukt denne medisinen i 7 dager på rad.
Ikke bruk MiraLax mer enn en gang om dagen. Ring legen din hvis du fremdeles er forstoppet eller uregelmessig etter å ha brukt denne medisinen i 7 dager på rad.
Før du tar dette legemidlet
Du bør ikke bruke MiraLax hvis du er allergisk mot polyetylenglykol, eller hvis du har tarmblokkering eller blokkering. Hvis du har noen av disse tilstandene, kan du ha livstruende eller livstruende bivirkninger av polyetylenglykol 3350.
Personer med spiseforstyrrelser (som anoreksi eller bulimi) bør ikke bruke denne medisinen uten å konsultere lege.
For å sikre at dette legemidlet er trygt for deg, fortell legen din dersom du har:
Kvalme, oppkast eller alvorlige magesmerter;
Irritabel tarm-syndrom;
Nyresykdom; eller
Hvis du har en plutselig endring i tarmvaner som har vart i 2 uker eller lenger.
FDA graviditetskategori C. Det er ikke kjent om MiraLax vil skade en ufødt baby. Fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid mens du bruker dette legemidlet.
Se også: advarsler om graviditet og amming (mer detaljert)
Det er ikke kjent om polyetylenglykol 3350 går over i morsmelk eller om det kan skade en ammende baby. Fortell legen din dersom du ammer.
Hvordan skal jeg ta MiraLax?
Bruk MiraLax nøyaktig slik det er angitt på etiketten, eller som legen din har instruert. Ikke bruk dette legemidlet i større eller mindre mengder eller lenger enn anbefalt.
For å bruke MiraLax-pulver måler du dosen din med medisinhetten på flasken. Denne hetten skal inneholde doseetikettene inni. Hell pulveret i 4-8 gram kald eller varm drikke som vann, juice, brus, kaffe eller te. Rør om blandingen og drikk umiddelbart. Ikke lagre for senere bruk.
MiraLax må produsere avføring i 1-3 dager ved bruk av medisinen. Polyetylenglykol 3350 forårsaker vanligvis løs eller til og med vannaktig avføring.
Ikke bruk MiraLax mer enn en gang om dagen. Ring legen din hvis du fremdeles er forstoppet eller uregelmessig etter å ha brukt denne medisinen i 7 dager på rad.
Oppbevares ved romtemperatur borte fra fuktighet og varme.
MiraLax doseringsinformasjon
Vanlig dose av voksne MiraLax for forstoppelse:
17 g (fortynnet i 8 fl oz vann, juice, natron eller kaffe) oralt en gang om dagen
Vanlig pediatrisk dose for tarmpreparat:
Noen ganger forstoppelse:
Barn over 6 måneder: 0,5 til 1,5 g / kg per dag (startdose 0,5 g / kg, titreres til effekt)
Maksimal dose: 17 g / dag
Fekal skade:
Barn over 3 år: 1 til 1,5 g / kg per dag i 3 dager
Maksimal dose: 100 g per dag
Tarmforberedelse:
Barn over 2 år: 1,5 g / kg / dag
Maksimal dose: 100 g per dag
Vanlig pediatrisk dose av MiraLax for forstoppelse - Akutt:
Noen ganger forstoppelse:
Barn over 6 måneder: 0,5 til 1,5 g / kg per dag (startdose 0,5 g / kg, titreres til effekt)
Maksimal dose: 17 g / dag
Fekal skade:
Barn over 3 år: 1 til 1,5 g / kg per dag i 3 dager
Maksimal dose: 100 g per dag
Tarmforberedelse:
Barn over 2 år: 1,5 g / kg / dag
Maksimal dose: 100 g per dag
Se også: Doseringsinformasjon (mer detaljert)
Hva skjer hvis jeg savner en dose?
Ta den glemte dosen så snart du husker det. Hopp over den ubesvarte dosen hvis det nesten er tid for din neste planlagte dose. Ikke ta ekstra medisin for å kompensere for en glemt dose.
Hva skjer hvis jeg overdoser?
Søk legehjelp eller ring Poison Help Line på 1-800-222-1222.
Hva du skal unngå?
Følg legens instruksjoner om mat-, drikke- eller aktivitetsbegrensninger.
MiraLax bivirkninger
Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon på MiraLax: elveblest; Anstrengt pust; Hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.
Slutt å ta dette legemidlet og kontakt legen din med en gang hvis du har:
Alvorlig eller blodig diaré;
Blod i avføringen din; eller
Alvorlige og forverrede magesmerter.
Vanlige MiraLax bivirkninger kan omfatte:
Oppblåsthet, gass, opprørt mage;
Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger, og andre kan oppstå. Spør legen din om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på nivå 1-800-FDA-1088.
Se også: Bivirkninger (mer detaljert)
Hvilke andre legemidler vil påvirke MiraLax?
Andre legemidler kan samhandle med MiraLax, inkludert reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer og urteprodukter. Fortell hver av helsepersonellene om alle medisiner du bruker nå og medisiner du begynner eller slutter å bruke.
MICROLAX
Klinisk og farmakologisk gruppe
Aktive ingredienser
Slipp form, sammensetning og emballasje
◊ Oppløsning for rektal administrering, fargeløs, opaliserende, tyktflytende.
| 1 ml | |
| natriumsitrat | 90 mg |
| natriumlaurylsulfoacetat 70% | 12,9 mg, |
| som tilsvarer innholdet av natriumlaurylsulfoacetat | 9 mg |
| sorbitoloppløsning 70% | 893 mg, |
| som tilsvarer innholdet av sorbitol | 625 mg |
Hjelpestoffer: sorbinsyre - 1 mg, glyserol - 125 mg, renset vann - opptil 1 ml.
5 ml - mikroklystere til engangsbruk (polyetylenrør med forkortet eller universal spiss og en knusbar tetning) (4) - papppakker.
5 ml - mikroklystere til engangsbruk (polyetylenrør med universal spiss og avbrytningsforsegling) (12) - papppakker.
farmakologisk effekt
Kombinert medikament med avføringsmiddel. Preparatet inneholder natriumcitrat (et peptiseringsmiddel som fortrenger bundet vann i avføring), natriumlaurylsulfoacetat (fortynner innholdet i tarmen) og sorbitol (forbedrer den avførende effekten ved å stimulere strømmen av vann inn i tarmen). Å øke vannmengden på grunn av peptisering og kondensering fremmer mykning av avføringen og letter avføring.
Avføringseffekten oppstår 5-15 minutter etter inntak av stoffet.
- Still et spørsmål til en gastroenterolog
- Kjøp medisiner
Farmakokinetikk
Indikasjoner
- forstoppelse (inkludert med encopresis);
- forberedelse for endoskopisk (rektoskopi) og røntgenundersøkelse av mage-tarmkanalen.
Kontraindikasjoner
- økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter.
Dosering
Legemidlet brukes rektalt.
Voksne og barn over 3 år
Injiser hele innholdet av 1 mikroklyster (5 ml) ved å sette spissen helt inn (lengden på universalspissen er 60,6 mm).
Nyfødte og barn under 3 år
Kjør hele innholdet av 1 mikroklyster ved å sette universalspissen halvveis (se merket på spissen). Hvis klagene vedvarer i lang tid, bør du oppsøke lege. For barn under 3 år er det også mulig å bruke mikro-klyster med en forkortet spiss (lengden på den forkortede spissen er 47,3 mm). I dette tilfellet er det nødvendig å legge inn hele innholdet i en mikroklyster rektalt, og sette spissen i full lengde.
Anvisninger for bruk av stoffet
1. Bryt forseglingen på tuppen av røret.
2. Trykk lett på røret slik at stoffets dråpe smører klysterens spiss (for å lette administreringsprosessen).
3. Mens du klemmer røret, klemmer du ut innholdet helt.
4. Fjern spissen mens du fortsatt klemmer røret litt.
Bivirkninger
I følge spontane rapporter om uønskede hendelser
Bivirkninger som oppstod ved bruk av legemidlet, som ble identifisert i løpet av perioden etter markedsføring, er klassifisert som følger: veldig ofte (≥10%), ofte (≥1%, men fra mage-tarmkanalen: svært sjelden - magesmerter (inkludert magesmerter) ubehag, smerter i øvre del av magen), ubehag i anorektalområdet, løs avføring.
Fra immunforsvaret: svært sjelden - overfølsomhetsreaksjoner (for eksempel urtikaria).
Overdose
Narkotikahandel
Det er en risiko for å utvikle tykktarmsnekrose med samtidig oral / rektal administrering av natriumpolystyrensulfonat og sorbitol, som er en del av legemidlet.
spesielle instruksjoner
Langvarig bruk av legemidlet bør unngås. Hvis symptomene vedvarer, bør pasienten oppsøke lege.
Hvis et legemiddel har blitt ubrukelig eller utløpsdatoen er utløpt, skal det ikke kastes i avløpsvannet eller utendørs. Legg medisinen i en pose og legg den i søppelkassen. Disse tiltakene vil bidra til å beskytte miljøet.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer
Microlax påvirker ikke evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer.
Miralax for katter - en komplett guide for eiere
Miralax for katter er et OTC-middel mot forstoppelse.
Miralax er et menneskelig produkt, men er trygt og effektivt for bruk hos katter hvis det anbefales av en veterinær.
Det har noen bivirkninger å passe på. Og i mange tilfeller er det ikke egnet for langvarig bruk..
Denne artikkelen handler om å forstå når veterinæren din kan anbefale Miralax til katter og hvordan du trygt kan gi dem det..
Hvor ofte skal bengalskatter kaste seg?
Etter alt å dømme kjører Bengal katter i gjennomsnitt en gang om dagen..
Imidlertid er det god plass til sunne forandringer. Dette kan skyldes alder, kosthold eller rett og slett fordi alle katter er unike..
Å prøve å kontrollere kattens tarmfrekvens er faktisk sjelden den mest effektive måten å avgjøre om hun er forstoppet..
Gatekatter kan for eksempel lage kak som du ikke merker. Og innekatter kan bare delvis evakuere tarmene når de bruker toalettet, slik at urenset avføring fortsetter å samle seg i tarmene..
Derfor ser veterinærer også etter noen av følgende kliniske tegn på forstoppelse:
- hyppige mislykkede turer på toalettet
- tap av Appetit
- oppkast
- vekttap
- lite energi
- og dårlig tilstand på pelsen (huden).
Hvordan blir du kvitt forstoppelse av katten?
Den beste behandlingen for felint forstoppelse avhenger av hva som forårsaker det i utgangspunktet..
Megacolon
Noen studier viser at de fleste bengalskatter (omtrent to tredjedeler) som opplever forstoppelse, har en allerede eksisterende megakolon.
Megacolon er en progressiv sykdom der tarmene er for store. På grunn av dette fungerer ikke musklene i tarmveggen ordentlig..
For disse kattene er forstoppelse et symptom på et underliggende strukturelt problem..
Låser
Den neste vanligste årsaken til forstoppelse er hevelse eller en helbredet skade, så å si, "blokkerer utgangen". Disse kattene må fjerne blokkeringen for å gjenvinne tarmfunksjonen..
Mindre vanlige årsaker
I tillegg inkluderer mindre vanlige årsaker til felint forstoppelse:
- dehydrering
- motvilje mot å bruke søppelboksen fordi den er skitten, deles med en annen katt, etc..
- tap av nervekontroll over tarmene
- og bivirkninger av medisiner.
Kattens veterinær er best egnet til å bestemme hvorfor de er forstoppet.
De vil da anbefale et behandlingsforløp som, hvis mulig, vil løse det underliggende problemet og flytte den eksisterende blokkeringen..
Det kan skyldes avføringsmidler, enema eller et nytt kosthold. Og veldig sjelden kan dette innebære kirurgi for å tømme eller fjerne det berørte området i tarmen..
Hvilke avføringsmidler er trygge for bengalskatter?
Flere reseptfrie og reseptfrie avføringsmidler anses å være trygge for katter. Men ingen av dem skal brukes uten veterinærgodkjenning..
I lang tid var trolig laktulose det mest berømte avføringsmiddelet som ble brukt til katter..
Katten din kan også ha fått forskrevet den aktive ingrediensen Miralax under det generiske navnet PEG 3350 før den var tilgjengelig uten resept..
Miralax er et av de mest anbefalte avføringsmiddel for katter i disse dager. Dette er fordi den er enkel å bruke og nesten helt luktfri..
Hvordan bruke Miralax til bengalskatter
Miralax selges som et vannløselig pulver, enten i en boks eller i en enkelt dose (for mennesker!), I poser.
Å legge Miralax til kattens mat (kjøp mat - https://zoo-opt.com/g10317196-suhoj-korm-dlya) er vanligvis en mer pålitelig måte å sikre at de bruker riktig dose, ettersom katter sjelden tømmer skålen med vann.
Hvis din forstoppede katt har mistet appetitten, kan du prøve å legge Miralax til varm buljong i stedet for vanlig vann..
I noen tilfeller av forstoppelse av katten, kan veterinæren din foretrekke å ta dem til sykehuset. De kan deretter injisere Miralax gjennom et nesedrypp.
Hvordan Miralax fungerer i bengalskatter?
Den aktive ingrediensen i Miralax er polyetylenglykol 3350, eller PEG 3350.
PEG 3350 er hydrofil, noe som betyr at den tiltrekker seg og binder vannmolekyler. Ett PEG-molekyl kan binde opptil 100 vannmolekyler!
Når katter tar Miralax, binder det seg til vann i tarmene og stopper absorpsjonen av dette vannet fra tarmene..
Dette gjør baugen større og mykere. Volumøkningen stimulerer musklene i tarmene til å trekke seg sammen og begynner å flytte innholdet normalt igjen.
Og når det er mykere, går det lettere.
Dosering av Miralax for katter
Så hvor mye Miralax trenger en katt for å oppnå en slik lettelse?
Veterinæren din vil anbefale hvor mye Miralax du skal legge til kattens mat, hvor ofte og hvor lenge..
Veterinæren din vil gi sin anbefaling basert på faktorer som hvor dårlig katten din er forstoppet. Og hvor langt er avføringen fra “optimal” konsistens.
Veterinærer rapporterer at effektiv dosering varierer mye fra katt til katt, så individuell dosering er nødvendig.
Som en generell retningslinje trenger katter bare ca ⅛ - ¼ teskje Miralax to ganger om dagen..
Merk: Dette er mye mindre enn innholdet i "enkeltdose" -posen. Disse posene inneholder enkeltdoser for mennesker!
Hvor lang tid tar det for Miralax å jobbe med Bangal-katter?
Dette kan variere sterkt, fra et par timer til flere dager..
De fleste katteeiere merker at katten deres opplever lettelse innen 6-12 timer etter den første dosen Miralax.
En studie fant at den gjennomsnittlige tiden det tok for Miralax å tre i kraft hos katter som fikk det gjennom nesedropp, var åtte timer..
Kan jeg gi min Bengal-katt Miralax daglig?
Veterinæren din vil gi råd om riktig behandlingsforløp for kjæledyret ditt. De kan anbefale Miralax daglig i bare noen få dager eller noen få uker..
Ikke gi din Bengal-katt Miralax hver dag uten veterinærens godkjennelse. Eller noen dager lenger enn de anbefaler.
Vi vet at Miralax kan danne vaner hos mennesker. Og hos katter anerkjenner veterinærer at den permanente behandlingen av forstoppelse forårsaket av megakolon med avføringsmidler gradvis mister sin effektivitet..
Husk at dette er de fleste tilfeller av forstoppelse hos katten..
Det er derfor det er så viktig å se veterinæren din og finne ut hvorfor katten din er forstoppet i utgangspunktet..
Fordi adressering av grunnårsaken er den eneste måten å løse problemet permanent..
Hvis Bengal-katten din har kronisk eller langvarig forstoppelse, kan veterinæren anbefale kombinasjonsmetoder. Dette kan omfatte hyppige avføringsmidler, medisiner for å stimulere muskelfunksjon i tarmene, og et spesielt kosthold med høyt fiberinnhold.
Hvordan kan jeg få Miralax til bengalskatter?
Miralax katter tar er den samme Miralax som er allment tilgjengelig i apotek og dagligvarebutikker..
Hvis veterinæren din anbefaler det, kan du gå og hente det selv, uten resept.
Du kan deretter introdusere den for katten din hjemme, med vanlig mat..
Er Miralax trygt for katter?
Miralax er trygt for katter, forutsatt at det kun brukes i henhold til veterinæren din.
Miralax kan ikke løse problemet med forstoppelse når mengden tilbakeholdt fôr er for stor til å kunne fjernes normalt..
Hvis dette skjer, kan veterinæren anbefale å fjerne blokkeringen manuelt under narkose..
Miralax bivirkninger hos katter
Miralax virker ved å binde vann i tarmene. Dette stopper absorpsjonen gjennom tarmveggen til resten av kroppen..
På grunn av dette kan Miralax forårsake eller forverre dehydrering..
Derfor bør katter som tar Miralax oppfordres til å drikke rikelig med ferskvann.
Gode måter å gjøre dette inkluderer å legge til velsmakende, kattesikker buljong eller fiskebuljong i fuktig mat. Eller ved å bruke en drikkefontene (siden katter vanligvis ikke er imponert over stående vann).
Som alle avføringsmidler, kan en stor dose Miralax også gå for langt og forårsake diaré..
Ring veterinæren din hvis du tror at katten din opplever bivirkninger ved å ta Miralax. (Bortsett fra den behagelige lettelsen at du endelig kan bruke søppelbøtta!)
Miralax For Cats - Kort informasjon
Riktig administrert under veterinær tilsyn, er Miralax for katter en trygg, effektiv og akseptabel behandling for forstoppelse..
Ikke prøv å behandle katten din med Miralax uten å snakke med veterinæren din.
Miralax er kanskje ikke tilstrekkelig for å behandle stor og alvorlig påvirket forstoppelse, og for hyppig bruk kan forverre kronisk forstoppelse..
Microlax ® (Microlax ®)
Innhold
- 3D-bilder
- Sammensetning og form for frigjøring
- farmakologisk effekt
- Farmakodynamikk
- Indikasjoner av stoffet Mikrolax
- Kontraindikasjoner
- Påføring under graviditet og amming
- Bivirkninger
- Interaksjon
- Metode for administrering og dosering
- Overdose
- Oppbevaringsforhold for stoffet Mikrolax
- Holdbarhet for stoffet Mikrolax
- Prisene på apotek
- Anmeldelser
Farmakologisk gruppe
- Avføringsmidler i kombinasjoner
3D-bilder
Sammensetning og form for frigjøring
| Løsning for rektal administrering | 1 ml |
| natriumsitrat | 90 mg |
| natriumlaurylsulfoacetat 70% | 12,9 mg |
| (tilsvarer 9 mg natriumlaurylsulfoacetat) | |
| sorbitoloppløsning 70% | 893 mg |
| (tilsvarer 625 mg sorbitol) | |
| hjelpestoffer: sorbinsyre; glyserol; vann |
i mikroclysters for engangsbruk, 5 ml; i en pakke med 4 mikroklystere.
Beskrivelse av doseringsformen
Løsningen er fargeløs, opaliserende, tyktflytende.
farmakologisk effekt
Farmakodynamikk
Microlax ® er et kombinert preparat. Sodium citrate er et peptiserende middel som fortrenger bundet vann i avføring. Sodium lauryl sulfoacetate tynner innholdet i tarmene. Sorbitol forbedrer den avførende effekten ved å stimulere vannstrømmen til tarmene. Å øke vannmengden på grunn av peptisering og flyting fremmer mykning av avføring og letter prosessen med avføring.
Indikasjoner for stoffet Mikrolax ®
forstoppelse (inkludert med encopresis);
forberedelse for endoskopisk (rektoskopi) og røntgenundersøkelse av mage-tarmkanalen.
Kontraindikasjoner
Økt individuell følsomhet for medikamentkomponenter.
Påføring under graviditet og amming
Bruk om nødvendig under graviditet og amming (amming) ikke spesielle forholdsregler.
Bivirkninger
Svak brennende følelse i endetarmen; i noen tilfeller - økt følsomhet.
Interaksjon
Legemiddelinteraksjon av Mikrolax ® er ikke beskrevet.
Metode for administrering og dosering
Voksne og barn over 3 år - 1 mikroklyster (5 ml). Spissen skal settes helt inn i endetarmen.
For nyfødte og barn under 3 år, sett spissen halvveis (se merket på spissen).
Bruksanvisning
1. Bryt forseglingen på tuppen av røret.
2. Trykk lett på røret slik at stoffets dråpe smører klysterens spiss (for å lette administreringsprosessen).
3. Sett spissen av mikro-klyster over hele lengden (for barn under 3 år - halvparten av lengden) i endetarmen.
4. Mens du klemmer røret, klemmer du ut innholdet helt.
5. Fjern spissen mens du fortsatt klemmer røret litt.
Overdose
Tilfeller av overdosering er foreløpig ikke beskrevet.
Oppbevaringsforhold for stoffet Mikrolax ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet til Mikrolax ®
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.
MiraLax
Generisk navn: polyetylenglykol 3350 (politiet ETH il een GLYE kol)
Varemerker: ClearLax, GaviLax, Gialax, GlycoLax, MiraLax, PEG3350, SunMark ClearLax
Medisinsk gjennomgang av Sanjai Sinha, MD. Siste sjekk 13. januar 2019.
Hva er MiraLax?
MiraLax (polyetylenglykol 3350) er et avføringsmiddel som øker vannmengden i tarmkanalen ved å stimulere avføring.
MiraLax brukes som avføringsmiddel for å behandle sporadisk forstoppelse eller uregelmessig avføring.
MiraLax kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinveiledningen.
Se også: Amitiza
Viktig informasjon om MiraLax
Du bør ikke bruke MiraLax hvis du har ileus eller tarmobstruksjon. Hvis du har noen av disse tilstandene, kan du få farlige eller livstruende bivirkninger fra MiraLax.
Personer med spiseforstyrrelser (som anoreksi eller bulimi) bør ikke bruke MiraLax uten å oppsøke lege.
Før du tar MiraLax, fortell legen din dersom du er allergisk mot medisiner, eller hvis du har ulcerøs kolitt, irritabel tarm, nyresykdom, kvalme eller oppkast med alvorlige magesmerter, eller hvis du har hatt en plutselig endring tarmvaner som har vart i 2 uker eller lenger.
MiraLax skal produsere avføring innen 1-3 dager etter bruk av medisinen. Polyetylenglykol 3350 forårsaker vanligvis løs eller til og med vannet avføring.
Ikke bruk MiraLax mer enn en gang om dagen. Ring legen din hvis du fremdeles er forstoppet eller uregelmessig etter å ha brukt denne medisinen i 7 dager på rad.
Før du tar dette legemidlet
Du bør ikke bruke MiraLax hvis du er allergisk mot polyetylenglykol eller hvis du har tarmobstruksjon eller tarmobstruksjon. Hvis du har noen av disse tilstandene, kan du ha farlige eller livstruende bivirkninger fra polyetylenglykol 3350.
Personer med spiseforstyrrelse (som anoreksi eller bulimi) bør ikke bruke denne medisinen uten å konsultere lege.
For å sikre at dette legemidlet er trygt for deg, fortell legen din dersom du har:
kvalme, oppkast eller alvorlige magesmerter;
irritabel tarm-syndrom;
Nyresykdom; eller
Hvis du har hatt en plutselig endring i tarmvaner som varte i to uker eller lenger.
FDA graviditetskategori C. Det er ikke kjent om MiraLax vil skade en ufødt baby. Fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid mens du bruker denne medisinen.
Se også:
Advarsler om graviditet og amming (mer detaljert)
Det er ikke kjent om polyetylenglykol 3350 går over i morsmelk eller om det kan skade en ammende baby. Fortell legen din dersom du ammer en baby.
Hvordan du bruker MiraLax?
Bruk MiraLax nøyaktig slik det er angitt på etiketten, eller som legen din har instruert. Ikke bruk dette legemidlet i større eller mindre mengder eller lenger enn anbefalt.
For å bruke MiraLax pulver måler du dosen din med medisinflaskehetten. Denne hetten skal inneholde dosemerker på innsiden. Hell pulveret i 4 til 8 gram kald eller varm drikke som vann, juice, brus, kaffe eller te. Rør om blandingen og drikk umiddelbart. Ikke lagre for senere bruk.
MiraLax skal produsere avføring innen 1-3 dager etter bruk av medisinen. Polyetylenglykol 3350 forårsaker vanligvis løs eller til og med vannet avføring.
Ikke bruk MiraLax mer enn en gang om dagen. Ring legen din hvis du fremdeles er forstoppet eller uregelmessig etter å ha brukt denne medisinen i 7 dager på rad.
Oppbevares ved romtemperatur borte fra fuktighet og varme.
MiraLax doseringsinformasjon
Vanlig dose av voksne MiraLax for forstoppelse:
17 g (fortynnet i 8 fl oz vann, juice, brus eller kaffe) oralt en gang daglig
Vanlig pediatrisk dose for tarmpreparat:
Av og til forstoppelse:
Barn over 6 måneder: 0,5 til 1,5 g / kg per dag (startdose 0,5 g / kg; titrert til effekt)
Maksimal dose: 17 g / dag
Fekale urenheter:
Barn over 3 år: 1 til 1,5 g / kg per dag i 3 dager
Maksimal dose: 100 g per dag
Tarmforberedelse:
Barn over 2 år: 1,5 g / kg / dag
Maksimal dose: 100 g per dag
Vanlig pediatrisk dose av MiraLax for forstoppelse - Akutt:
Av og til forstoppelse:
Barn over 6 måneder: 0,5 til 1,5 g / kg per dag (startdose 0,5 g / kg; titrert til effekt)
Maksimal dose: 17 g / dag
Fekale urenheter:
Barn over 3 år: 1 til 1,5 g / kg per dag i 3 dager
Maksimal dose: 100 g per dag
Tarmforberedelse:
Barn over 2 år: 1,5 g / kg / dag
Maksimal dose: 100 g per dag
Se også:
Doseringsinformasjon (mer detaljert)
Hva skjer hvis jeg savner en dose?
Ta den glemte dosen så snart du husker det. Hopp over den glemte dosen hvis det nesten er tid for din neste planlagte dose. Ikke ta ekstra medisiner for å kompensere for en glemt dose.
Hva skjer hvis jeg overdoser?
Søk legehjelp eller ring Giftlinjen på 1-800-222-1222.
Hva du skal unngå?
Følg legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner på mat, drikke eller aktivitet.
MiraLax bivirkninger
Søk akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon på MiraLax: elveblest; anstrengt pust; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.
Slutt å ta dette legemidlet og kontakt legen din med en gang hvis du har:
alvorlig eller blodig diaré;
blod i avføringen din; eller
alvorlige og forverrede magesmerter.
Vanlige MiraLax bivirkninger kan omfatte:
oppblåsthet, gass, opprørt mage;
svimmelhet; eller
Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Spør legen din om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA ved å ringe 1-800-FDA-1088.
Se også:
Bivirkninger (mer detaljert)
Hvilke andre legemidler vil påvirke MiraLax?
Andre medisiner kan samhandle med MiraLax, inkludert reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer og urteprodukter. Fortell hver av helsepersonellene om alle medisiner du bruker nå, og medisiner du begynner eller slutter å bruke.
Helse nettsted
farmakologisk effekt
Zopiklon er en hypnotiserende gruppe av cyklopyrroloner, strukturelt forskjellig fra benzodiazepiner og barbiturater. Den har følgende farmakologiske egenskaper: hypnotisk, beroligende, beroligende, krampestillende og muskelavslappende. Disse effektene er assosiert med dens virkning på CNS-reseptorer relatert til det makromolekylære GABA-komplekset, og modulerer åpningen av kanaler for klorioner, noe som resulterer i en økning i den inhiberende effekten av GABA og inhibering av intern neuronal overføring i forskjellige deler av CNS.
Zopiclone har evnen til å forkorte tiden før du sovner og redusere hyppigheten av nattlige oppvåkning, øke søvnvarigheten og forbedre kvaliteten på søvn og oppvåkning. Praktisk talt ikke forårsaker post-somniske forstyrrelser: det er ingen følelse av svakhet og døsighet neste morgen.
Avhengighet til den hypnotiske effekten av stoffet er fraværende i en lang periode med behandling, opptil 17 uker.
Farmakokinetikk
Zopiklon absorberes raskt. Cmaks i blodplasma nås innen 1,5-2 timer og er omtrent 30 og 60 ng / ml etter oral administrering av henholdsvis 3,75 mg og 7,5 mg. Opptaket av stoffet avhenger ikke av kjønn, så vel som matinntak.
Forbindelsen med plasmaproteiner i blodet er omtrent 45%.
Etter gjentatt administrering forekommer ikke akkumulering av zopiklon og dets metabolitter. Interindividuelle forskjeller er ubetydelige.
Hovedmetabolittene er N-oksydderivatet og N-desmetylmetabolitten. T1/2 er henholdsvis 4,5 og 7,4 timer.
I anbefalte doser T1/2 uendret zopiklon er ca. 5 timer. zopiklon utskilles i urinen (ca. 80%), hovedsakelig i form av metabolitter, med avføring, ca. 16%.
Separate pasientgrupper
Hos eldre pasienter, til tross for en liten reduksjon i levermetabolismen og en økning i T1/2 inntil ca. 7 timer ble det ikke påvist noen akkumulering av medikamentet i plasma, selv ved gjentatt administrering.
Hos pasienter med nyresvikt ble ikke akkumulering av zopiklon eller dets metabolitter påvist selv etter langvarig administrering.
Hos pasienter med levercirrhose reduseres clearance av zopiklon med ca. 40% i samsvar med reduksjonen i demetyleringsprosessen..
Indikasjoner
- behandling av forbigående, situasjonsmessig og kronisk søvnløshet hos voksne med forskjellige etiologier (inkludert søvnvansker, nattlige og tidlige oppvåkning).
Doseringsregime
Behandlingen skal være så kort som mulig og ikke overstige fire uker. Forlengelsen av behandlingstiden utover det maksimalt tillatte er utført etter en ny evaluering av pasientens tilstand. Legemidlet tas før leggetid.
Varighet av behandlingen.
Forbigående søvnløshet: 2 til 5 dager.
Situasjonell søvnløshet: 2 til 3 uker.
Kronisk søvnløshet: varigheten av behandlingsforløpet bestemmes etter konsultasjon med en spesialist.
Den anbefalte dosen for voksne er 7,5 mg (1 fane). Maksimal dose er 15 mg.
Behandling av eldre pasienter og pasienter med nedsatt leverfunksjon eller kronisk lungesvikt begynner med en dose på 3,75 mg (1/2 tab.) Og øker om nødvendig til 7,5 mg.
Selv om det ikke ble funnet akkumulering av zopiklon og dets metabolitter i tilfeller av nyresvikt, anbefales det hos slike pasienter å starte behandlingen med en dose på 3,75 mg..
Bivirkning
Den vanligste bivirkningen sett med zopiklon er en bitter smak i munnen, som også kan være:
Fra siden av sentralnervesystemet: svimmelhet, hodepine, gjenværende døsighet etter oppvåkning;
Fra fordøyelsessystemet: Fordøyelsessykdommer: dyspepsi, kvalme, tørr munn.
Allergiske hudreaksjoner som kløe og utslett, angioneurotiske og anafylaktiske reaksjoner er ekstremt sjeldne.
Mentale og paradoksale reaksjoner: sjelden - mareritt, irritabilitet, forvirring, hallusinasjoner, aggressivitet, forvirring, deprimert humør, nedsatt bevegelseskoordinasjon, depresjon, upassende oppførsel med mulig hukommelsestap.
Uttakssyndrom og rebound søvnløshet kan sjelden forekomme etter avsluttet behandling..
Det var isolerte tilfeller av en liten økning i serumtransaminaser og / eller alkalisk fosfatase.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet overfor zopiklon eller andre komponenter i stoffet;
- alvorlig åndedrettssvikt;
- alvorlig nedsatt leverfunksjon;
- syndrom av "natt" søvnapné;
- graviditet og ammingsperioden;
- alder opptil 18 år.
Graviditet og amming
Det anbefales ikke å bruke stoffet under graviditet og foreskrive til ammende.
spesielle instruksjoner
Hos pasienter med nattlige anfall av bronkialastma, i kombinasjon med legemidler av metylxantinserien (teofyllin), kutter zopiklon astmaanfall tidlig på morgenen, reduserer intensiteten og varigheten. Når du foreskriver zopiklon, må du huske at selv om risikoen er minimal, kan ikke utviklingen av avhengighet til stoffet og dets misbruk utelukkes fullstendig. Risikoen for avhengighet eller misbruk oppstår når:
- brudd på dosen og varigheten av behandlingen;
- alkohol- og / eller narkotikamisbruk;
- felles bruk med alkohol eller andre psykofarmaka.
Ricochet søvnløshet og abstinenssyndrom
Risikoen for slike hendelser etter brått opphør av zopiklon kan ikke utelukkes, spesielt etter langvarig behandling. Derfor anbefales det å gradvis redusere dosen og varsle pasienten om det..
Anterograd amnesi kan forekomme, spesielt når søvnen avbrytes eller etter en betydelig periode mellom å ta stoffet og legge seg. For å redusere risikoen for anterograd amnesi manifestasjon, er det nødvendig:
- ta en pille like før sengetid;
- gi en søvnvarighet på minst 6 timer.
Legemidlet er ikke indisert for behandling av depresjon, og kan til og med maskere symptomene.
Bruk hos barn
En trygg og effektiv dose zopiklon er ikke fastslått hos barn og unge voksne under 18 år.
Påvirkning på evnen til å kjøre og kjøre bil
På grunn av de farmakologiske egenskapene kan zopiklon påvirke evnen til å kjøre og kjøre biler negativt, samt delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner, og derfor må du være svært forsiktig eller avstå fra aktiviteter i løpet av behandlingsperioden. av denne typen.
Overdose
Overdosering manifesterer seg vanligvis som symptomer på varierende grad av sentralnervesystemet depresjon fra døsighet til koma, avhengig av mengden medikament tatt.
Førstehjelp består i å vaske magen, ta aktivt kull. Om nødvendig anbefales symptomatisk og støttende behandling i sykehusmiljø. Spesiell oppmerksomhet bør rettes til respiratoriske og kardiovaskulære funksjoner.
Hemodialyse er av liten betydning på grunn av det store distribusjonsvolumet av zopiklon. Flumazenil kan brukes som motgift.
Narkotikahandel
Samtidig bruk med alkohol anbefales ikke, da den beroligende effekten av zopiklon kan øke.
En økning i den deprimerende effekten på sentralnervesystemet kan forekomme i tilfeller av samtidig administrering med antipsykotika, hypnotika, beroligende midler, beroligende midler, antidepressiva, narkotiske smertestillende midler, antiepileptika, anestetika, antihistaminer med beroligende effekt, samt erytromycin. Inntak av legemidlet reduserer konsentrasjonen av trimipramin i plasma.
Vilkår for utlevering fra apotek
Foreskrevet av lege.
Lagringsforhold og perioder
Liste B. På et tørt, mørkt sted og utilgjengelig for barn. Utløpsdato: 3 år. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.