Detralex
Instruksjoner for bruk:
Priser på nettapoteker:
Detralex er et medikament med venotone egenskaper. Det brukes til å behandle venøs insuffisiens i underekstremiteter og akutte hemorroider.
farmakologisk effekt
Detralex er et venotonisk legemiddel som reduserer venøs lunger og venøs distensjon. Øker venøs tone. Effektiv i behandlingen av kronisk venøs insuffisiens i underekstremiteter. I proktologi brukes det til behandling av akutte og kroniske hemorroider.
Slipp skjema
Detralex produseres i form av ovale tabletter med en heterogen struktur av rosa-oransje farge, filmdrasjert. Hver tablett inneholder 500 mg renset mikronisert flavonoidfraksjon, inkl. 90% diosmin og 10% flavonoider.
Hjelpestoffer - mikrokrystallinsk cellulose, gelatin, talkum, magnesiumstearat, natriumkarboksymetylstivelse og renset vann. 15 tabletter i en blisterpakning, 2 eller 4 blisterpakninger i en eske.
Indikasjoner for bruk av Detralex
Detralex brukes som en symptomatisk behandling av venøs-lymfatisk insuffisiens ved:
- "Morgenutmattelse" av beina;
- Følelse av tyngde i bena;
- Trofiske sår;
- Smerte;
- Kramper i leggmusklene;
- Hevelse i ben og føtter.
Ifølge vurderinger er Detralex mest effektivt når det kombineres med et sunt balansert kosthold. Du bør også forkorte tiden i solen. Det er bedre å erstatte perioder med lengre opphold på føttene med å gå med bruk av spesielle strømper som forbedrer blodsirkulasjonen.
Ved symptomatisk behandling av akutte hemorroider erstatter ikke bruk av Detralex den spesifikke behandlingen av andre lidelser. I tilfeller der symptomene ikke forsvinner innenfor de anbefalte terapibetingelsene, bør du oppsøke lege for å gjennomgå den foreskrevne behandlingen og gjennomføre en påfølgende proktologisk undersøkelse..
Detralex bruksanvisning
I henhold til instruksjonene har Detralex en optimal effekt når du tar 2 tabletter. Foreskrevet for oral administrering under måltidene.
Den daglige dosen for venøs lymfesvikt er 2 tabletter. Det anbefales å dele dosen i to doser. Ta den første pillen midt på dagen, den andre om kvelden. Doseringsregimet til Detralex kan endres etter 7 dager for engangsbruk av stoffet sammen med måltider. Detralex brukes på samme måte i behandlingen av kroniske hemoroider..
Ved akutte hemoroider er dosen mye høyere - opptil 6 tabletter per dag. Dosen er delt inn i 3 tabletter om morgenen og om kvelden de første 4 dagene. De neste 3 dagene er den daglige dosen 4 tabletter - ta 2 tabletter om morgenen og kvelden.
Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen. Gjennomsnittlig behandlingsvarighet er 3 måneder.
Detralex brukes også som forebygging av trombose..
Ifølge vurderinger forårsaker Detralex sjelden dermatologiske reaksjoner (som elveblest, utslett eller kløe) eller forstyrrelser i sentralnervesystemet (generell ubehag, hodepine eller svimmelhet). Forstyrrelser i fordøyelsessystemet er vanligere - kvalme, diaré eller oppkast.
Tilfeller av overdosering er ikke beskrevet i Detralex-instruksjonene, i tillegg til at det ikke er data om interaksjon med andre legemidler. Legemidlet påvirker ikke psykomotoriske reaksjoner og evnen til å kjøre bil.
Når du bruker Detralex under graviditet, er det ingen data om bivirkninger. Imidlertid foreskriver legene det med forsiktighet i tredje trimester av svangerskapet. Det anbefales ikke å bruke stoffet under amming..
Lagringsforhold og perioder
Detralex får resept i henhold til liste B. Holdbarhet - 4 år.
Detralexs analoger
Den nærmeste analogen av Detralex når det gjelder den aktive ingrediensen er Venarus, som inneholder 450 mg diosmin og 50 mg hesperidin. Legemidlet Venozol, produsert i form av kapsler, krem og gel, i tillegg til de ovennevnte aktive stoffene, inneholder andre planteekstrakter. Imidlertid tilhører det ikke direkte analoger av Detralex på grunn av at det er klassifisert som et kosttilskudd, og ikke et medikament..
Detralex ® (Detralex ®)
Virkestoff:
Innhold
- 3D-bilder
- Sammensetning
- farmakologisk effekt
- Farmakodynamikk
- Farmakokinetikk
- Indikasjoner for Detralex
- Kontraindikasjoner
- Påføring under graviditet og amming
- Bivirkninger
- Interaksjon
- Metode for administrering og dosering
- Overdose
- spesielle instruksjoner
- Slipp skjema
- Produsent
- Vilkår for utlevering fra apotek
- Oppbevaringsforhold for stoffet Detralex
- Holdbarhet for stoffet Detralex
- Prisene på apotek
- Anmeldelser
Farmakologisk gruppe
- Venotont og venebeskyttende middel [Angiobeskyttere og mikrosirkulasjonskorrigatorer i kombinasjoner]
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
- I84 hemoroider
- I87.2 Venøs insuffisiens (kronisk) (perifer)
- I89.0 Lymfødem, ikke klassifisert annet sted
3D-bilder
Sammensetning
| Filmdrasjerte tabletter | 1 fane. |
| virkestoff: | |
| renset mikronisert flavonoide fraksjon bestående av 450 mg diosmin (90%) og flavonoider | 500 mg |
| når det gjelder hesperidin - 50 mg (10%) | |
| hjelpestoffer: gelatin - 31,00 mg; magnesiumstearat - 4,00 mg; MCC - 62,00 mg; natriumkarboksymetylstivelse - 27,00 mg, talkum - 6,00 mg; renset vann - 20,00 mg | |
| filmskall: makrogol 6000 - 0,710 mg; natriumlaurylsulfat - 0,033 mg, forblanding for et filmskall av oransje-rosa farge (sammensetningen inkluderer: glyserol - 0,415 mg; magnesiumstearat - 0,415 mg, hypromellose - 6,886 mg; jernfargestoff gult oksid - 0,161 mg; jernfargestoff rødt oksid - 0,054 mg ; titandioksid - 1,326 mg) |
Beskrivelse av doseringsformen
Ovale tabletter, filmdrasjerte, oransje-rosa.
Brudd på tabletten: fra lysegul til gul inhomogen struktur.
farmakologisk effekt
Farmakodynamikk
Detralex ® har venotone og angiobeskyttende egenskaper.
Legemidlet reduserer elastisiteten i vener og venøs stasis, reduserer kapillær permeabilitet og øker deres motstand. Resultatene av kliniske studier bekrefter stoffets farmakologiske aktivitet i forhold til parametrene for venøs hemodynamikk..
En statistisk signifikant doseavhengig effekt av Detralex® ble demonstrert for følgende venøse pletysmografiske parametere: venøs kapasitet, venøs utvidbarhet og venøs tømmetid. Det optimale dose / effektforholdet observeres når du tar 2 tabletter.
Detralex ® øker venøs tone: bruk av venøs okklusiv pletysmografi har vist seg å redusere tiden for venøs tømming. Hos pasienter med tegn på alvorlige mikrosirkulasjonsforstyrrelser er det (statistisk signifikant), sammenlignet med placebo, en økning i kapillærresistens, vurdert ved angiostereometri, etter behandling med Detralex®.
Den terapeutiske effekten av Detralex ® er bevist i behandlingen av kroniske sykdommer i venene i underekstremitetene, samt i behandlingen av hemoroider.
Farmakokinetikk
Hovedutskillelsen av stoffet skjer i avføringen. Med urin utskilles i gjennomsnitt ca. 14% av den inntakte mengden av stoffet.
T1/2 er 11 timer.
Legemidlet gjennomgår aktiv metabolisme, noe som fremgår av tilstedeværelsen av fenoliske syrer i urinen.
Indikasjoner for Detralex ®
terapi av symptomer på venøs lymfesvikt:
- følelse av tyngde i bena;
symptomatisk behandling av akutte hemoroider.
Kontraindikasjoner
Overfølsomhet overfor aktive ingredienser eller hjelpestoffer som utgjør stoffet.
Det anbefales ikke å ta stoffet av ammende kvinner.
Påføring under graviditet og amming
Svangerskap
Dyreforsøk viste ingen teratogene effekter.
Til dags dato har det ikke vært rapportert om noen bivirkninger ved bruk av stoffet av gravide kvinner.
Amming
På grunn av mangel på data om eliminering av stoffet i morsmelk, anbefales ikke ammende kvinner å ta stoffet.
Bivirkninger
Mens du tok stoffet Detralex ®, ble følgende bivirkninger rapportert i form av følgende gradering: veldig ofte (> 1/10); ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000, CNS: sjelden - svimmelhet, hodepine, generell ubehag.
Fra mage-tarmkanalen: ofte - diaré, dyspepsi, kvalme, oppkast; sjelden - kolitt; uspesifisert frekvens - magesmerter.
Fra siden av huden: sjelden - utslett, kløe, urtikaria; uspesifisert frekvens - isolert ødem i ansiktet, leppene, øyelokkene. I unntakstilfeller angioødem.
Pasienten bør informere legen om utseendet til noen, inkl. uønskede reaksjoner og følelser som ikke er nevnt i denne beskrivelsen, samt endringer i laboratorieparametere under medikamentell behandling.
Interaksjon
Legen bør informeres om alle legemidler som pasienten tar..
Metode for administrering og dosering
Venøs lymfesvikt. Den anbefalte dosen er 2 tabletter / dag: 1 bord. - midt på dagen og 1 bord. - om kvelden, under måltidene.
Varigheten av behandlingsforløpet kan være flere måneder (opptil 12 måneder). I tilfelle gjentakelse av symptomer kan behandlingsforløpet gjentas på anbefaling av lege.
Akutte hemoroider. Den anbefalte dosen er 6 tabletter / dag: 3 tabletter. om morgenen og om kvelden i 4 dager, deretter - 4 tabletter / dag: 2 tabletter. morgen og kveld de neste 3 dagene.
Overdose
Tilfeller av overdosering er ikke beskrevet.
I tilfelle overdosering av legemidler, kontakt lege umiddelbart..
spesielle instruksjoner
Før du begynner å ta Detralex ®, anbefales det å konsultere legen din.
I tilfelle forverring av hemoroider, erstatter utnevnelsen av Detralex ® ikke den spesifikke behandlingen av andre analforstyrrelser. Behandlingsvarigheten bør ikke overskride tiden spesifisert i avsnittet "Dosering og administrering". I tilfelle symptomene ikke forsvinner etter anbefalt behandlingsforløp, bør du undersøkes av en proktolog, som vil velge videre behandling.
I nærvær av forstyrrelser i venøs sirkulasjon, er den maksimale effekten av behandlingen gitt av en kombinasjon av terapi med en sunn (balansert) livsstil: det anbefales å unngå lang eksponering for solen, lengre opphold på bena, og det anbefales også å redusere overflødig kroppsvekt. Vandring og i noen tilfeller bruk av spesielle strømper kan forbedre blodsirkulasjonen.
Du bør umiddelbart oppsøke lege hvis pasientens tilstand forverres eller det ikke er noen forbedring i løpet av behandlingen.
Påvirkning av evnen til å kjøre bil og utføre arbeid som krever høye hastigheter med mentale og fysiske reaksjoner. Påvirker ikke.
Slipp skjema
Filmdrasjerte tabletter, 500 mg
15 tabletter i en blisterpakning (PVC / Al). 2 eller 4 blemmer med instruksjoner for medisinsk bruk i en pappeske.
Ved fylling (emballasje) / produksjon hos det russiske selskapet Serdix LLC
15 tabletter i en blisterpakning (PVC / Al). 2 eller 4 blemmer med instruksjoner for medisinsk bruk i en pappeske.
Produsent
Servier Industry Laboratories, Frankrike.
LLC "Serdix", Russland.
Produsert ved Servier Industry Laboratory, Frankrike
Registreringssertifikat utstedt til Servier Laboratories, Frankrike.
Produsert av: Laboratories Servier Industry, Frankrike
905, Highway Saran, 45520 Gidy, Frankrike
For alle spørsmål, kontakt Representative Office of Servier Laboratories JSC.
Representant office of Servier Laboratories JSC: 115054, Moscow, Paveletskaya square, 2, building 3.
Tlf: (495) 937-0700, faks: (495) 937-0701.
Instruksjonene i pakken har Servier Laboratory-logoen på latin.
Produsert ved Servier Industry Laboratory, Frankrike og pakket / pakket på Serdix LLC, Russland.
Registreringssertifikat utstedt til Servier Laboratories, Frankrike.
Produsert av: Laboratories Servier Industry, Frankrike.
905, Highway Saran, 45520 Gidy, Frankrike.
Ferdigpakket og pakket: LLC "Serdix", Russland
Tlf: (495) 225-8010; faks: (495) 225-8011.
For alle spørsmål, kontakt Representative Office of Servier Laboratories JSC
Representant office of Servier Laboratories JSC: 115054, Moscow, Paveletskaya square, 2, building 3
Tlf: (495) 937-0700, faks: (495) 937-0701.
Instruksjonene i pakken indikerer
- Servier Laboratory-logoen på latin;
- med latinske bokstaver logoen til Serdix LLC, "Serviers tilknyttede selskap"
Produsert hos Serdiks LLC, Russland
Registreringssertifikat utstedt til Servier Laboratories, Frankrike.
Produsert av: LLC "Serdix", Russland
Tlf: (495) 225-8010; faks: (495) 225-8011
For alle spørsmål, kontakt Representative Office of Servier Laboratories JSC.
Representant office of Servier Laboratories JSC: 115054, Moscow, Paveletskaya square, 2, building 3
Tlf: (495) 937-0700, faks: (495) 937-0701.
Instruksjonene i pakken indikerer:
- Servier Laboratory-logoen på latin;
- med latinske bokstaver logoen til Serdix LLC, "Serviers tilknyttede selskap".
Vilkår for utlevering fra apotek
Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Detralex ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet for Detralex ®
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.
DETRALEX
Klinisk og farmakologisk gruppe
Virkestoff
Slipp form, sammensetning og emballasje
◊ Tabletter, filmdrasjerte, oransje-rosa, ovale, med en strek på begge sider; utseendet til tabletten i en pause - fra blekgul til gul, heterogen struktur.
| 1 fane. | |
| renset, mikronisert flavonoide fraksjon | 1000 mg, |
| inkl. mva. diosmin | 900 mg (90%) |
| flavonoider når det gjelder hesperidin | 100 mg (10%) |
Hjelpestoffer: renset vann - 40 mg, gelatin - 62 mg, magnesiumstearat - 8 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 124 mg, natriumkarboksymetylstivelse type A - 54 mg, talkum - 12 mg.
Tablettens kjernevekt: 1340 mg *.
Sammensetningen av filmskallet: natriumlaurylsulfat - 0,13 mg, forblanding for filmskallet av oransje-rosa farge OY-S-8761 (glyserol - 1,628 mg, hypromellose - 27,039 mg, makrogol 6000 - 0,651 mg, magnesiumstearat - 1,628 mg, jernfargestoff rød oksid - 0,211 mg, titandioksid - 5,205 mg, jernfargestoff gult oksid - 0,633 mg).
Tablettpoleringshjelpemiddel: Macrogol 6000 - 1,3 mg.
Tablettvekt, filmdrasjert: 1378,425 mg.
9 stk. - blemmer (2) - papppakker med første åpningskontroll (om nødvendig).
9 stk. - blemmer (3) - papppakker med første åpningskontroll (om nødvendig).
10 deler. - blemmer (3) - papppakker med første åpningskontroll (om nødvendig).
10 deler. - blemmer (6) - pappesker med første åpningskontroll (om nødvendig).
* Tatt i betraktning det gjennomsnittlige fuktighetsinnholdet i den rensede, mikroniserte flavonoide fraksjonen - 4% (eller 40 mg per tablett), er mengden stoff per tablett 1040 mg.
farmakologisk effekt
Detralex har venotone og angiobeskyttende egenskaper. Legemidlet reduserer elastisiteten i vener og venøs stasis, reduserer kapillær permeabilitet og øker deres motstand. Resultatene av kliniske studier bekrefter stoffets farmakologiske aktivitet i forhold til parametrene for venøs hemodynamikk..
En statistisk signifikant doseavhengig effekt av Detralex ble demonstrert for følgende venøse pletysmografiske parametere: venøs kapasitet, venøs distribuerbarhet, venøs tømmetid.
Det optimale dose-responsforholdet observeres med 1000 mg per dag.
Detralex øker venøs tone: ved hjelp av venøs okklusiv pletysmografi er det vist en reduksjon i tiden for venøs tømming. Hos pasienter med tegn på alvorlige mikrosirkulasjonsforstyrrelser er det etter behandling med Detralex en (statistisk signifikant sammenlikning med placebo) økning i kapillærresistens, vurdert ved angiostereometri.
Den terapeutiske effekten av Detralex har blitt bevist ved behandling av kroniske sykdommer i venene i underekstremitetene, samt i behandlingen av hemoroider.
- Still et spørsmål til en flebolog
- Se institusjoner
- Kjøp medisiner
Farmakokinetikk
Legemidlet gjennomgår aktiv metabolisme, noe som fremgår av tilstedeværelsen av fenoliske syrer i urinen.
Det skilles ut fra kroppen hovedsakelig med avføring. Med urin utskilles i gjennomsnitt ca. 14% av den inntakte mengden av stoffet. T 1/2 er 11 timer.
Indikasjoner
Detralex er indisert for behandling av symptomer på kroniske venøse sykdommer (eliminering og lindring av symptomer).
Terapi for symptomer på venøs lymfesvikt:
- smerte;
- kramper i underekstremitetene;
- følelse av tyngde og fylde i bena;
- "tretthet" av beina.
Terapi av manifestasjoner av venøs-lymfatisk insuffisiens:
- hevelse i underekstremitetene;
- trofiske endringer i huden og subkutant vev;
- venøse trofiske sår.
Symptomatisk behandling av akutte og kroniske hemoroider.
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet overfor aktive ingredienser eller hjelpestoffer som utgjør stoffet.
Det anbefales ikke å ta stoffet til ammende kvinner.
Dosering
Legemidlet administreres oralt. Tablettene skal svelges med vann. Risikoen på tabletten er kun ment for deling for å lette svelging.
Den anbefalte dosen for venøs-lymfesvikt er 1 tablett / dag, helst om morgenen, under måltidene.
Varigheten av behandlingsforløpet kan være flere måneder (opptil 12 måneder). I tilfelle gjentakelse av symptomer kan behandlingsforløpet gjentas på anbefaling av lege.
Den anbefalte dosen for akutte hemoroider er 3 tabletter / dag (1 tablett morgen, ettermiddag og kveld) i 4 dager, deretter 2 tabletter / dag (1 tablett morgen og kveld) de neste 3 dagene.
Den anbefalte dosen for kroniske hemoroider er 1 tablett / dag.
Bivirkninger
Bivirkningene av Detralex, observert i kliniske studier, var milde. For det meste var det brudd på mage-tarmkanalen (diaré, dyspepsi, kvalme, oppkast).
Mens du tok Detralex, ble følgende bivirkninger rapportert i form av følgende gradering: veldig ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100, Fra siden av sentralnervesystemet: sjelden - svimmelhet, hodepine, generell ubehag..
Fra mage-tarmkanalen: ofte - diaré, dyspepsi, kvalme, oppkast; sjelden - kolitt; uspesifisert frekvens - magesmerter.
Fra siden av huden: sjelden - utslett, kløe, urtikaria; uspesifisert frekvens - isolert ødem i ansiktet, leppene, øyelokkene; i unntakstilfeller - angioødem.
Pasienten bør informeres om at hvis noen, inkl. ikke nevnt i instruksjonene, uønskede reaksjoner og opplevelser, samt endringer i laboratorieparametere, bør du informere legen din.
Overdose
Tilfeller av overdosering er ikke beskrevet.
I tilfelle overdosering av legemidler, bør pasienten umiddelbart søke legehjelp..
Narkotikahandel
Kliniske studier for å studere interaksjonen mellom Detralex og andre legemidler er ikke utført.
Hittil har ingen identifiserte tilfeller av legemiddelinteraksjoner blitt rapportert.
spesielle instruksjoner
Før du bruker Detralex, anbefales pasienten å oppsøke lege..
Med en forverring av hemoroider, erstatter utnevnelsen av Detralex ikke den spesifikke behandlingen av andre analforstyrrelser. Behandlingsvarigheten bør ikke overstige vilkårene spesifisert i avsnittet "Doseringsregime". I tilfelle symptomene ikke forsvinner etter anbefalt behandlingsforløp, bør du undersøkes av en proktolog, som vil velge videre behandling.
I nærvær av forstyrrelser i venøs sirkulasjon, er den maksimale effekten av behandlingen gitt av en kombinasjon av terapi med en sunn (balansert) livsstil: det anbefales å unngå lang eksponering for solen, lengre opphold på bena, og det anbefales også å redusere overflødig kroppsvekt. Vandring og, i noen tilfeller, bruk av spesielle strømper forbedrer blodsirkulasjonen.
Pasienten bør straks oppsøke lege hvis tilstanden forverres eller det ikke var noen forbedring i løpet av behandlingen.
Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer
Kliniske studier for å studere effekten av Detralex på evnen til å kjøre bil og utføre arbeid som krever høye hastigheter med mentale og fysiske reaksjoner, er ikke utført. Basert på tilgjengelige sikkerhetsdata kan det imidlertid konkluderes med at Detralex ikke påvirker (ikke har noen signifikant effekt) på disse prosessene..
Detralex: bruksanvisning
Doseringsform
Filmdrasjerte tabletter
Sammensetning
Én tablett inneholder
aktive stoffer: renset mikronisert flavonoide fraksjon, bestående av diosmin 90% - 450 mg og flavonoider i form av hesperidin 10% - 50 mg,
hjelpestoffer: gelatin, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelsesglykolat, talkum, glyserol, makrogol 6000, metylhydroksypropylcellulose, jern (III) oksidrød E172, natriumlaurylsulfat, titandioksid E171, jern (III) oksid gul E172
Beskrivelse
Oransje-rosa ovale filmdrasjerte tabletter
Farmakoterapeutisk gruppe
Angiobeskyttere. Legemidler som reduserer kapillær permeabilitet. Bioflavonoider. Diosmin i kombinasjon med andre legemidler
ATX-kode C05CA53
Farmakologiske egenskaper
I kroppen blir stoffet biotransformert til fenoliske syrer.
Detralex® skilles ut fra kroppen hovedsakelig gjennom tarmene. Nyrene skiller ut 14% av den dosen som tas. Halveringstiden (T1 / 2) er 11 timer.
Detralex® har en venotonisk og angiobeskyttende effekt. Reduserer elastisiteten i venene, øker tonen og reduserer venøs overbelastning; reduserer kapillær permeabilitet og øker deres motstand, forbedrer mikrosirkulasjonen; forbedrer lymfatisk drenering.
Ved systematisk bruk av Detralex® er det en reduksjon i alvorlighetsgraden av kliniske symptomer på kronisk venøs insuffisiens i underekstremiteter av organisk og funksjonell art, samt hemorroide sykdommer.
Indikasjoner for bruk
- symptomatisk behandling av venøs lymfesvikt (tyngde i bena, smerte, ødem og kramper)
- funksjonelle symptomer assosiert med akutte anfall av hemoroider.
Metode for administrering og dosering
Den anbefalte dosen er 2 tabletter per dag, 1 tablett midt på dagen og 1 tablett om kvelden til måltider..
Ved et akutt anfall av hemoroider: 6 tabletter per dag de første 4 dagene (2 tabletter 3 ganger daglig), deretter 4 tabletter de neste 3 dagene (2 tabletter 2 ganger om dagen).
Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen.
Gjennomsnittlig behandlingsvarighet er 2-3 måneder..
Bivirkninger
- diaré, dyspepsi, kvalme, oppkast
- svimmelhet, hodepine, generell ubehag
- hudutslett, kløe, urtikaria
Frekvens ikke satt
- hevelse i ansiktet, leppene, øyelokkene og Quinckes ødem
Kontraindikasjoner
- overfølsomhet overfor stoffet
Narkotikahandel
spesielle instruksjoner
Ved akutte anfall av hemoroider erstatter ikke bruk av Detralex® den spesifikke behandlingen av andre sykdommer i anorektalområdet. Legemidlet er foreskrevet i et kort kurs. Hvis behandlingen er ineffektiv, bør det gjennomføres en ytterligere undersøkelse og behandlingen justeres. Ved forskrivning av legemidlet til pasienter med nedsatt venøs sirkulasjon, bør de informeres om behovet for å beskytte mot langvarig eksponering for solen, langvarig stå på føttene, vekttap og bruk spesielle strømper som forbedrer blodsirkulasjonen..
I eksperimentelle studier ble ingen teratogen effekt avslørt.
Til dags dato er det ikke rapportert om bivirkninger når du bruker stoffet hos gravide kvinner..
Funksjoner av innvirkningen på evnen til å kjøre bil og potensielt farlige mekanismer
Detralex® påvirker ikke evnen til å kjøre bil og potensielt farlige mekanismer.
Overdose
Det er ingen rapporter om tilfeller av overdose.
Symptomer: økte bivirkninger
Slipp skjema og emballasje
12 (for emballasje nr. 36) eller 15 (for emballasje nr. 30 og nr. 60) tabletter er plassert i en blisterstrimmel laget av polyvinylkloridfilm og aluminiumsfolie.
2 eller 4 (for henholdsvis pakker nr. 30 og nr. 60) eller 3 (for pakning nr. 36) blisterpakninger sammen med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russiske språk legges i en pappeske.
Lagringsforhold
Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C.
Oppbevares utilgjengelig for barn!
Lagringsperiode
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.
Detralex - instruksjoner, anvendelse, analoger, pris og anmeldelser av stoffet
Nettstedet gir bakgrunnsinformasjon kun for informasjonsformål. Diagnose og behandling av sykdommer bør utføres under tilsyn av en spesialist. Alle legemidler har kontraindikasjoner. Det kreves en spesialkonsultasjon!
Handelsnavn
Farmakologisk gruppe
Slipp form og komposisjon
Detralex produseres i form av belagte tabletter.
1 tablett inneholder 500 mg mikronisert flavonoidfraksjon, som inkluderer diosmin - 450 mg, og hesperedin - 50 mg.
Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, natriumkarboksymetylstivelse, gelatin, magnesiumstearat, renset vann, talkum.
Filmskallet består av makrogol 6000, natriumlaurylsulfat, en forblanding for et filmskall av oransje-rosa farge (magnesiumstearat, glyserol, hypromellose, gul jernoksid (E172), titandioksid (E171), rød jernoksid.
Tabletter er pakket i blisterpakninger på 15 stk., 2 eller 4 blisterpakninger i en pappeske. Instruksjon vedlagt.
Beskrivelse av stoffet Detralex
farmakologisk effekt
Farmakodynamikk
Detralex har angiobeskyttende og venotone egenskaper. Det opprettholder tonen (spenningen) i vaskulærveggen, og forhindrer at den strekker seg, noe som reduserer frigjøring av plasma og proteiner fra blodstrømmen til det omkringliggende vevet, og reduserer kapillær skjørhet. Dette fører til en reduksjon i stagnasjon. Dette legemidlet har en uttalt doseavhengig effekt: Den optimale terapeutiske effekten observeres når du tar 2 tabletter.
Farmakokinetikk
Halveringstiden til Detralex fra kroppen er 11 timer.
Legemidlet utskilles hovedsakelig gjennom tarmene. Bare 14% av den tatt Detralex-dosen skilles ut i urinen.
Indikasjoner for bruk av stoffet Detralex
1. Symptomatisk behandling og forebygging av kronisk venøs insuffisiens
Venøs insuffisiens inkluderer slike manifestasjoner som en følelse av tretthet og tyngde i bena, ødem i underekstremitetene, smerter i bena, nedsatt følsomhet i form av parestesier, kramper, trofiske lidelser.
Kronisk venøs insuffisiens er en gruppe symptomer som skyldes nedsatt blodstrøm gjennom venene i underekstremitetene, endringer i permeabiliteten til vaskulærveggen. Det utvikler seg oftere hos kvinner. Sykdommen oppstår når ventilene som lukker venene, ikke kan forhindre blodstrømmen på grunn av økt trykk på dem av forskjellige årsaker. Som et resultat øker blodtrykket på veggen av venøse kar, noe som fører til at det strekker seg. I dette tilfellet øker permeabiliteten til vaskulærveggen for blodproteiner og plasma, ødem og komprimering av tilstøtende vev. På steder der små kar er komprimert, vises iskemifokus (utilstrekkelig blodtilførsel med oksygen), dette bidrar til dannelsen av trofiske sår.
De viktigste risikofaktorene for utvikling av kronisk venøs insuffisiens inkluderer:
- svakhet i venene (arvelig);
- overvekt og fedme;
- periode med graviditet og fødsel;
- langvarig kontinuerlig arbeid i stående eller sittende stilling, med begrenset bevegelse (kokker, kontorarbeidere, kirurger, etc.);
- kronisk forstoppelse;
- svingninger i hormonell bakgrunn hos kvinner (prevensjon med hormonelle medisiner, hormonell behandling i klimakteriet, etc.);
- iført stramt undertøy og klær, korsetter.
Det er følgende stadier av utvikling av åreknuter:
- Fase 0 - ingen hovedsymptomer ved undersøkelse.
- Fase I - "morgenmatt" i bena, klager over periodisk hevelse om kvelden (forsvinner om morgenen).
- Fase II - vedvarende ødem, pigmenteringsforstyrrelser i huden; noen områder av huden er tykkere, huden over dem kan ikke brettes (lipodermatosklerose), rødhet vises på huden, ledsaget av kløe og gråt (eksem).
- Trinn III - dannelsen av trofiske sår (aktive eller legede) som er vanskelige å behandle med medisiner.
Alle stadier av sykdommen ledsages av smerter av varierende intensitet, tilstedeværelsen av kramper om kvelden. Pasienter rapporterer en kriblende følelse, kryp og lett nummenhet.
Ved behandling av sykdommen i de tidlige stadiene brukes kompresjon med elastiske bandasjer og kompresjonsstrømper, og resept på medisiner som øker venøs tone (for eksempel Detralex), fysioterapi og utvinning i sanatorier.
2. Preoperativ forberedelse og postoperativ behandling av kronisk venøs insuffisiens
3. Symptomatisk behandling av hemoroider
Hemoroider er forstørrede vener i anus og nedre endetarm. Dilaterte vener fylt med blod blir synlige som separate noder. Ved plasseringen av nodene, skilles eksterne og indre hemorroider. Kan være akutt (ledsaget av utvikling av komplikasjoner) og kronisk, uten komplikasjoner.
Hemoroider er forårsaket av:
- stillesittende livsstil, arbeid i sittende og stående stilling (programmerere, gruvearbeidere, lærere);
- langvarig forstoppelse
- graviditet, fødsel, livmorfold;
- alkoholmisbruk, krydret, salt, røkt mat;
- bekkenbetennelsessykdom.
Et av de første symptomene er en kløende følelse i anus. Utviklingen av sykdommen ledsages av smerte, blødning fra endetarmen under avføring, blodstriper i avføringen, utseendet og ytterligere tap av noder (kan krenkes under avføring og bli betent).
Kontakt legen din hvis symptomer oppstår. I fravær av komplikasjoner utføres behandlingen med konservative metoder. Positive resultater oppnås med kompleks behandling: tilstrekkelig diett (fysisk aktivitet), kosthold rik på fiber, medisinering. For å redusere intensiteten av kløe og smerte, brukes rektale suppositorier - lokalt i endetarmen. For å redusere strekk av venøs vegg, brukes forskjellige venotika - inne gjennom munnen, inkludert stoffet Detralex.
Kontraindikasjoner for utnevnelsen av stoffet Detralex
Doseringsregime for Detralex
For behandling av insuffisiens i venøs sirkulasjon, må Detralex tabletter tas gjennom munnen, 2 stk. 2 ganger om dagen, med måltider. Etter 7 dager med å ta stoffet, er det nødvendig å redusere dosen til 2 tabletter per dag (1 tablett om ettermiddagen og om kvelden). Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen.
Akutt anfall av hemoroider: innen 4 dager må du ta 3 tabletter om morgenen og kvelden med måltider (bare 6 tabletter per dag), og i løpet av de neste 3 dagene reduseres dosen til 2 tabletter om morgenen og kvelden (bare 4 tabletter i dag).
Kronisk hemorroider: i 1 uke tas Detralex 2 tabletter 2 ganger daglig med måltider, deretter reduseres dosen til 2 tabletter per dag, samtidig med måltider.
Det gjennomsnittlige behandlingsforløpet er 2-3 måneder, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, og bestemmes av den behandlende legen.
Bivirkninger av Detralex
- Fra mage-tarmkanalen kan kvalme og magesmerter, oppkast og diaré oppstå.
- Fra siden av sentralnervesystemet kan det oppstå hodepine og svimmelhet.
- Svært sjelden kan huden ha allergiske manifestasjoner som utslett, kløe, urtikaria..
Urticaria er en akutt allergisk reaksjon preget av rask blæring. Ledsaget av kløe.
Hvis det oppstår bivirkninger, bør du konsultere legen din om behovet for å justere behandlingen.
Overdoseringssymptomer på Detralex
Interaksjon mellom legemidlet Detralex og andre legemidler
midler
Spesielle instruksjoner for bruk av Detralex
Hvis symptomene på sykdommen vedvarer etter et kort behandlingsforløp for akutte hemorroider, er legekonsultasjon nødvendig for ytterligere undersøkelse og endring av stoffet.
Graviditet og amming
I eksperimenter på dyr ble det ikke observert en negativ effekt på fosteret når du tok Detralex. Det var ingen data om forekomsten av bivirkninger hos gravide kvinner, samt hos barn under amming. Imidlertid anbefales ikke å ta stoffet under graviditet og amming på grunn av utilstrekkelig forskning og data.
Barn
Detralex har ikke blitt brukt til behandling av barn. Det er ingen data om effektene, mulige bivirkninger og overdosering..
Kjører bil og arbeider med mekanismer
Detralex påvirker ikke hastigheten på mentale og fysiske reaksjoner.
Analoger av stoffet Detralex
Anmeldelser om stoffet Detralex
Anmeldelser av Detralex kan bli funnet forskjellige. Han hjelper noen 100%, for noen viste det seg å være ubrukelig. Men likevel, de fleste pasienter som tok Detralex reagerer positivt på dette legemidlet. Pasienter bemerker at symptomer på venøs insuffisiens, som smerte, hevelse, tyngde i bena, i løpet av en kort periode fra behandlingsstart, blir mindre uttalt eller praktisk talt forsvinner. Ved behandling av hemoroider lindres også ubehag. Dette forbedrer pasientens emosjonelle og fysiske komfort betydelig. Bivirkninger fra stoffet Deralex manifesterte seg hos bare et lite antall pasienter.
Legene bemerker imidlertid at en slik effekt fra bruk av Detralex oppnås takket være den unike legemiddelformelen og produksjonsteknologien. Svært små partikler av aktive ingredienser absorberes lett av kroppen. Men det beste resultatet oppnås ifølge legene som et resultat av behandling med flere gjentatte forløp som en del av den komplekse behandlingen av venøs insuffisiens i underekstremiteter og hemoroider. Ikke glem regimet, tilstrekkelig fysisk aktivitet, kosthold og andre medisiner som hjelper i kampen mot sykdommen..
Lagringsforhold og perioder
Detralex-medikamentet tilhører listen B over farmakologiske medikamenter (potente medikamenter, hvis bruk og lagring utføres med forsiktighet). Detralex må oppbevares utilgjengelig for barn.!
Oppbevaring av legemidlet Detralex utføres på et tørt sted, ved en temperatur som ikke overstiger 30 oC.
Holdbarhet er 4 år (med forbehold om lagringsforhold).
Det anbefales ikke å bruke et medikament med en utløpt dato.
Betingelser for frigjøring av Detralex på apotek
Prisen på stoffet Detralex
Produsent
Forfatter: Pashkov M.K. Innholdsprosjektkoordinator.