Oxandrolone er et steroid med høy anabole indeks

Oxandrolone er et anabole steroid med et lavt nivå av androgen aktivitet og en høy anabole indeks, som nå brukes aktivt i kroppsbygging og ikke bare. Den brukes også av boksere, skiløpere, kraftløftere og idrettsutøvere. Den ble opprinnelig opprettet i USA av Searle Laboratories tilbake i 1964, og ble brukt i sekulær medisin for vedlikeholdsbehandling av HIV-infiserte pasienter, så vel som for osteokondrose, anemi, diabetes mellitus, osteoporose, for vevsgjenoppretting etter brannskader, for å styrke bein stoffer osv. For tiden kjent under slike varemerker som Anavar (originalt navn), Vasorome, Bonavar, Oxandrolin, Oxandrin, Anatrophyll, Oxandrolone.

Effekter av å bruke Oxandrolone i kroppsbygging

Bruken av oxandrolone i kroppsbygging har blitt veldig populær på grunn av dets kvaliteter som:

Øk idrettsutøverens muskelstyrke og utholdenhet betydelig.
Øker muskulaturens elastisitet og hardhet, noe som gir den lindring. Oxandrolone for lindring er veldig effektivt.
"Oksana" har også en uttalt fettforbrenningseffekt, og derfor er ikke oxandrolon for vekttap det verste alternativet..
Mangel på aromatisering, som utelukker muligheten for gynekomasti og andre sekundære seksuelle egenskaper.
Ganske lav androgenisitet og høy anabole indeks. Den anabole indeksen er forholdet mellom anabole aktiviteter (prosessen med økt proteinproduksjon og muskelbygging) og androgen (dette er akkurat den ubehagelige prosessen som forårsaker sekundære seksuelle egenskaper, for eksempel "mannlige bryster" eller overflødig kroppshår hos kvinner ). Forholdet her er omtrent 400% av testosteron for anabole aktivitet til 20-25% androgene. Jo høyere denne indeksen, jo bedre for atleten..
Lav levertoksisitet.
Når du bruker "okse", undertrykkes ikke det endokrine systemet.
Økt produksjon av somatotropisk hormon (veksthormon - somatotropin).
Oxandrolone er utmerket for kvinner, siden det ikke forårsaker slike ubehagelige konsekvenser for kvinner som skallethet eller økt hår. Og for kvinnelige kroppsbyggere er dette på ingen måte et uviktig øyeblikk, fordi sjelden noen mer eller mindre tilstrekkelig madam vil godta å bytte ut skjønnheten sin for en haug med muskler, om enn veldig pen, og lettelse.
Legemidlet brukes både til å bygge tørre muskler og for å forbrenne overflødig fett og gi musklene en vakker lettelse..

Bivirkninger

Det er ikke så mange bivirkninger av denne AAS, men de er fortsatt der, spesielt ved høye doser, som alle andre medikamenter. De fokuserer hovedsakelig på reproduksjonsfunksjon og libido. Mulige negative fenomener inkluderer:

Redusert produksjon av ditt eget testosteron.
Testikulær atrofi.
Redusert libido.
Svak ereksjon.
Levertoksisitet. Selv om det er ganske lavt, er det også en negativ effekt på leveren..

Det er ikke et faktum at alle disse gruene vil ramme deg, men det er en slik risiko. Så tenk nøye før du bruker kjemikalier. Hvis du allerede har noen forstyrrelser i leveren eller kjønnsorganene før du tar "Oksana", er det bedre å nekte stoffet med en gang, og fra anabole steroider generelt. Under ingen omstendigheter må du ikke overskride doseringen og ikke bryte instruksjonene, så sannsynligvis vil alle disse "egyptiske straffene" omgå deg.

Oxandrolone-kurs og anbefalte doser

Et oxandrolon-kurs fungerer like bra for kroppsbyggere som ønsker å tørke ut og kraftløftere som ikke vil gå inn i en tyngre vektklasse. Før du bestemmer deg for en slik dårlig bruk som bruk av AAS, må du rådføre deg med legen din og bli undersøkt for å identifisere patologier i leveren, prostata og andre organdysfunksjoner eller kroniske sykdommer som er uforenlige med bruken av anabole steroider..

Nedenfor er instruksjoner for riktig bruk av denne AAS.

Dette stoffet er ganske egnet selv for nybegynnere "kjemikere" som har bestemt seg for å bruke solokurset "Oksana". For dem er den anbefalte dosen 20 mg per dag, to ganger 10 mg, om morgenen og sent på ettermiddagen (men ikke før sengetid), i 6 uker. Etter et så relativt mildt forløp er det ikke engang nødvendig å gjennomgå PCT (post-cycle terapi).
For mer erfarne kjemiske mutanter kan den daglige dosen være 40-80 mg i 3-4 doser, men ikke glem den mulige risikoen for bivirkninger. Varigheten av inntakssyklusen er 6-8 uker. I dette tilfellet kan du bruke "ladder" -metoden, med en gradvis økning i dosering fra minimum 20 mg til maksimalt 80 mg. Orker, som sitter tett på anabole steroider, gir noen ganger varigheten av kurset til 12 uker.
For å redusere risikoen og minimere negative konsekvenser, kan steroidet også kombineres med andre legemidler, men i dette tilfellet bør dosen av Oxandrolone ikke overstige 40 mg per dag. Det anbefales å kombinere det med Sustanon, Primobolan, Gonadotropin eller med forskjellige typer testosteron. Kvinner anbefales bare solo, ingen kombinasjon.
Profesjonelle mutanter som hele tiden sitter på AAS og hvis kurslengde noen ganger er opptil 12 uker, nøl heller ikke med å bruke "broen" mellom metodene ved å bruke "Oksana" 30-60 mg. Vi anbefaler imidlertid ikke at du gjør dette..

Med unntak av alternativet fra første ledd, sørg for å utføre etter-syklusterapi. Selv om det i det første tilfellet heller ikke vil være overflødig, men du kan klare deg uten det, etter eget skjønn og å dømme etter helsetilstanden før og etter kurset.

For å gjenopprette hormonnivået og utvikle ditt eget testosteron, to dager etter kursets slutt, begynn å ta Tamoxifen, i en dose på 10 mg per dag, i to uker. Hepatoprotectors og et kompleks av vitaminer vil ikke være overflødig. Det er verdt å følge en diett med maksimalt protein og minimum karbohydrater.

Hvor og hvordan du får Oxandrolone

Det meste av sportsapoteket er ganske problematisk å kjøpe i et vanlig apotek, og Oxandrolone er ikke noe unntak. De kjøper vanligvis denne typen produkter på salgssider - der vil du se både en detaljert beskrivelse og et bilde av ønsket farmasøytisk produkt. Her vil Google og Yandex hjelpe deg - vi selger ikke eller annonserer noe, men bare gjør oppmerksom på viss informasjon.

Dette stoffet er tydeligvis ikke billig, og kostnadene er ganske høye. Prisen for 100 tabletter på 10 mg er omtrent 2,5 tusen russiske sekel (oh, sorry, rubler), og dette er fortsatt ganske gudfryktig - det er også dyrere. Prislappen kom også over 4000 for 50 tabletter på 20 mg. Så hvis du ikke er 100% sikker på at du trenger dette legemidlet, bør du ta vare på lommeboken din..

Artikkelen krever på ingen måte bruk av anabole stoffer og er kun til informasjons- og informasjonsformål. Avslutningsvis, les ekte anmeldelser av denne steroiden og lykke til i treningsstudioet innen kroppsbygging..

SONATON

Farmakologiske egenskaper
Indikasjoner for bruk
Påføringsmåte
Kontraindikasjoner
Lagringsforhold
Slipp skjema
Sammensetning

Sonaton er et kosttilskudd for å bekjempe angst, irritabilitet og frykt.

Farmakologiske egenskaper

Sonaton lindrer psyko-emosjonell stress, hjelper til med å kontrollere følelser og avslapning, og forbedrer den estetiske prosessen med å sovne. Sonatons høye biologiske aktivitet skyldes dets bestanddeler, som har en generell beroligende effekt, reduserer manifestasjoner av angst og frykt.

Valerian inneholder en aktiv komponent - valerinsyre. Det har lenge vært brukt for å stabilisere nervesystemet, for å normalisere arbeidet i hjertet og blodårene, lindre følelsesmessig opphisselse og normalisere søvn.

Motherwort hjelper med nevroser, søvnløshet, økt angst. Kombinasjonen av valerian og moderurt har en beroligende effekt på nervesystemet, hjelper med søvnløshet, bremser rask hjerterytme. Valerian og motherwort er like i sin effekt og forbedrer hverandres handling, får bedre og sterkere søvn, og hjelper også med overexcitation.

Mynte inneholder flavonoider, mentol, essensielle oljer. Har krampeløsende, beroligende effekter, forbedrer hjernens funksjon.

Melissa inneholder flavonoider og essensielle oljer. Brukes som et naturlig beroligende middel. Den har en uttalt avslappende effekt på kroppen, er effektiv mot stress og overarbeid.

Humle inneholder flavonoider og essensielle oljer. Humle er kjent for sine beroligende egenskaper; det brukes mot søvnforstyrrelser, lindrer overdreven spenning.

Indikasjoner for bruk

Sonaton kan anbefales for voksne for å forbedre psyko-emosjonell stress under forskjellige forhold ledsaget av irritabilitet, angst, frykt, tretthet, fraværende sinn (nevrosteni og nevrotiske reaksjoner, nevrosirkulasjonsdystoni, klimakterisk syndrom, "manager's syndrom"), samt å forbedre de naturlige prosessene med å sovne i tilfelle søvnløshet forårsaket av stress (søvnvansker assosiert med økt nervøsitet).

Påføringsmåte

Voksne tar 2 tabletter 3 ganger om dagen med måltider. Opptakstid - 1 måned.

Kontraindikasjoner

Individuell intoleranse mot komponentene, graviditet, amming. Det anbefales ikke å ta produktet for sjåfører, utsendere og personer med lignende yrker.

Det anbefales å oppsøke lege før bruk..

Lagringsforhold

Oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhet 3 år.

Slipp skjema

Belagte tabletter som veier 0,45 g, 60 stykker per pakke.

Sammensetning

Valerian ekstrakt tørr 100 mg
Moderurt ekstrakt tørt 10,0 mg
Tørr mynteekstrakt 10,0 mg
Sitronmelisse ekstrakt tørr 10,0 mg
Humleekstrakt tørr 2,5 mg

Hjelpekomponenter: sukker, basisk magnesiumkarbonat (bærer), potetstivelse (fyllstoff), lavmolekylær vekt polyvinylpyrrolidon (fortykningsmiddel), talkum (fugemasse), bivoks (glasur), aerosil (antiklumpemiddel), kalsiumstearat 1-vann.

Inneholder et fargestoff som kan ha en negativ effekt på aktivitet og oppmerksomhet hos barn.

INSTRUKSJONER FOR MEDISINSK ANVENDELSE AV MEDISINPREPARATET CETRIN®

Registreringsnummer: P N013283 / 01
Handelsnavn: Cetrin®
Internasjonalt ikke-proprietært navn: cetirizin
Doseringsform: filmdrasjerte tabletter.

Sammensetning

Hver filmdrasjerte tablett inneholder:

Aktiv ingrediens: cetirizindihydroklorid 10 mg.
Hjelpestoffer: laktose, maisstivelse, povidon (K-30), magnesiumstearat;
Film skall: hypromellose, makrogol 6000, titandioksid, talkum, sorbinsyre, polysorbat 80, dimetikon.

Beskrivelse:

Runde bikonvekse filmdrasjerte tabletter i hvit eller off-white farge, med skår på den ene siden. I tverrsnitt er kjernen fra hvit til nesten hvit.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiallergisk middel - H1-histaminreseptorblokker.

Farmakologiske egenskaper

En konkurransedyktig histaminantagonist, en metabolitt av hydroksyzin, blokkerer H1-histaminreseptorer. Forhindrer utvikling og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritisk og antiexudative virkning. Påvirker det tidlige stadiet av allergiske reaksjoner, begrenser frigjøringen av inflammatoriske mediatorer på det "sene" stadiet av den allergiske reaksjonen, reduserer migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer krampe i glatte muskler.

Eliminerer hudreaksjon ved innføring av histamin, spesifikke allergener, samt avkjøling (med kald urtikaria). Reduserer histaminindusert bronkokonstriksjon ved mild bronkialastma.

Praktisk talt ingen antikolinerge og antiserotonin virkning.

I terapeutiske doser forårsaker det praktisk talt ikke sedasjon. Begynnelsen av effekten etter en enkelt dose på 10 mg cetirizin - 20 minutter, varer mer enn 24 timer. På bakgrunn av behandlingsforløpet utvikler ikke toleranse for cetirizins antihistamineffekt. Etter avsluttet behandling varer effekten opptil 3 dager..

Det absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, tiden for å nå maksimal konsentrasjon (TCmax) etter inntak er omtrent 1 time. Mat påvirker ikke fullstendigheten av absorpsjon (AUC), men forlenger TCmax med 1 time og reduserer maksimal konsentrasjon (Cmax) med 23%... Når det tas i en dose på 10 mg en gang daglig i 10 dager, er likevektskonsentrasjonen av legemidlet (Css) i plasma 310 ng / ml og er notert 0,5-1,5 timer etter administrering. Forbindelsen med plasmaproteiner er 93% og endres ikke når konsentrasjonen av cetirizin er i området 25–1000 ng / ml. Farmakokinetiske parametere for cetirizin endres lineært når de administreres i en dose på 5-60 mg. Distribusjonsvolum - 0,5 l / kg.

I små mengder metaboliseres det i leveren ved O-dealkylering for å danne en farmakologisk inaktiv metabolitt (i motsetning til andre blokkere av H1-histaminreseptorer, metabolisert i leveren med deltakelse av cytokrom P450-systemet). Cetirizin er ikke kumulert. Omtrent 2/3 av stoffet utskilles uendret av nyrene og ca 10% - med avføring.

Systemisk klaring - 53 ml / min. Halveringstiden (T1 / 2) hos voksne - 10 timer, hos barn 6–12 år - 6 timer, 2–6 år - 5 timer, 0,5–2 år - 3,1 timer. Hos eldre pasienter øker T1 / 2 med 50%, reduseres systemisk clearance med 40% (nedsatt nyrefunksjon).

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 40 ml / min), reduseres clearance av legemidlet, og T1 / 2 forlenges (for eksempel hos pasienter i hemodialyse, reduseres total clearance med 70% og er 0,3 ml / min / kg og T1 / 2 utvides 3 ganger), noe som krever en tilsvarende endring i doseringsregimet. Praktisk talt ikke fjernet under hemodialyse.

Hos pasienter med kroniske leversykdommer (hepatocellulær, kolestatisk eller biliær cirrhose) blir T1 / 2 forlenget med 50% og en reduksjon i total clearance med 40% (korreksjon av doseringsregimet er bare nødvendig med en samtidig reduksjon i glomerulær filtreringshastighet). Trenger inn i morsmelk.

Indikasjoner for bruk

sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt;
allergisk konjunktivitt;
pollinose (høysnue);
urtikaria, inkludert kronisk idiopatisk urtikaria;
kløende allergiske dermatoser (atopisk dermatitt, nevrodermatitt);
angioneurotisk ødem (Quinckes ødem).

Kontraindikasjoner

overfølsomhet (inkludert for hydroksyzin);
graviditet, ammeperiode;
barn under 6 år (for denne doseringsformen).

Forsiktig

Kronisk nyresvikt (av moderat og alvorlig alvorlighetsgrad - korreksjon av doseringsregimet er nødvendig), alderdom (reduksjon i glomerulær filtrering er mulig).

Påføring under graviditet og under amming

Ved analyse av potensielle data om graviditetsutfall ble det ikke påvist noen tilfeller av dannelse av misdannelser, embryonale og nyfødte toksisiteter med en klar årsakssammenheng..

Dyrestudier har ikke avdekket noen direkte eller indirekte bivirkninger av cetirizin på det utviklende fosteret (inkludert i postnatalperioden) under graviditet og fødsel.

Det har ikke vært kontrollerte kliniske studier av sikkerheten til legemidlet under graviditet, og cetirizin bør derfor ikke brukes under graviditet.

Cetirizin utskilles i morsmelk i en konsentrasjon som representerer fra 25% til 90% av legemiddelkonsentrasjonen i blodplasma, avhengig av tidspunktet for administrering. Under amming brukes legemidlet etter å ha konsultert en lege hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for barnet.

De tilgjengelige dataene om effektene på fertilitet hos mennesker er begrensede, men ingen negative effekter på fertiliteten er identifisert.

Metode for administrering og dosering

Inne, uavhengig av måltidet, uten å tygge, skylles tablettene ned med 200 ml vann.

Voksne - 10 mg (1 fane) 1 gang daglig eller 5 mg (1/2 fane) 2 ganger daglig.

Barn over 6 år - 5 mg (1/2 tab.) 2 ganger daglig eller 10 mg (1 tab.) 1 gang daglig.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance 30-49 ml / min), er 5 mg / dag (1/2 tab.) Foreskrevet ved alvorlig kronisk nyresvikt (kreatininclearance 10-30 ml / min) - 5 mg / dag ( 1/2 fane.) Annenhver dag.

Bivirkning

Vanligvis tolereres Cetrin® godt. I noen tilfeller mulig: døsighet, tørr munn; sjelden - hodepine, svimmelhet, migrene, ubehag i mage-tarmkanalen (dyspepsi, magesmerter, flatulens), allergiske reaksjoner (angioødem, utslett, urtikaria, kløe).

Overdose

Symptomer (forekommer når du tar en enkelt dose på 50 mg) - tørr munn, døsighet, urinretensjon, forstoppelse, angst, irritabilitet.

Behandling: magesvask, resept på symptomatiske medisiner. Det er ingen spesifikk motgift. Hemodialyse er ineffektiv.

Interaksjon med andre legemidler

Farmakokinetisk interaksjon med pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam og glipizid ble ikke påvist.

Samtidig administrering med teofyllin (400 mg / dag) fører til en reduksjon i total clearance av cetirizin (teofyllinkinetikken endres ikke).

Myelotoksiske stoffer øker manifestasjonene av hematotoksisitet.

spesielle instruksjoner

Hvis dosen overskrides 10 mg / dag, kan evnen til å reagere raskt forverres.

I anbefalte doser øker det ikke effekten av etanol (med en konsentrasjon som ikke overstiger 0,8 g / l), men det anbefales å avstå fra å bruke den under behandlingen.

For barn (fra 2 år) brukes Cetrin® i form av en sirup.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer

I løpet av behandlingsperioden må det utvises forsiktighet når du kjører bil og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Slipp skjema

Filmdrasjerte tabletter, 10 mg. 10 tabletter i PVC / aluminium-blister. 2 eller 3 blisterpakninger, sammen med bruksanvisning, er pakket i en pappeske.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

3 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Ferieforhold

Produsent / utsteder kvalitetskontroll

Dr. Reddy's Laboratories Ltd., India
Dr. Reddy's Laboratories Ltd., India

Produksjonsadresser

Formuleringer Technical Operations-Unit II, Survey No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana State-500 090, India.

Formuleringsenhet-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, India.

Packer * / Utsteder kvalitetskontroll *

LLC "MAKIZ-PHARMA"
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, s. 4, s. 6, s. 8.
* Når du pakker stoffet i Russland.

Organisasjon som godtar kundekrav:

Representasjonskontor for selskapet "Dr. Reddy's Laboratories Ltd.":
115035, Moskva, Ovchinnikovskaya nab., 20, bygning 1
tlf: +7 (495) 795-39-39
faks: +7 (495) 795-39-08

Når det gjelder emballasje hos MAKIZ-PHARMA LLC, bør forbrukerkrav sendes til:

LLC "MAKIZ-PHARMA", 109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, bldg. 5
tlf: +7 (495) 974-70-00
faks: +7 (495) 974-11-10
e-post: [e-postbeskyttet]

Haitrin

Merk følgende! Denne medisinen kan ha en spesielt uønsket interaksjon med alkohol! Mer informasjon.

Indikasjoner for bruk

Arteriell hypertensjon; godartet prostatahyperplasi (symptomatisk behandling).

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet, arteriell hypotensjon, graviditet, barndom. Med forsiktighet. Angina pectoris, iskemisk hjertesykdom eller andre dekompenserte CVD sykdommer, nyre- / leversvikt, cerebrovaskulær ulykke, type 1 diabetes mellitus.

Hvordan bruke: dosering og behandlingsforløp

Innvendig, med arteriell hypertensjon ved en startdose på 1 mg / dag med en gradvis økning til ønsket effekt oppnås. Vedlikeholdsdose - 1-10 mg en gang daglig; maksimal daglig dose - 20 mg.

For godartet prostatahyperplasi er startdosen 1 mg / dag ved sengetid, med en gradvis økning til 2-10 mg / dag. Den terapeutiske effekten observeres 2 uker etter behandlingsstart. For å oppnå en varig effekt er behandlingsforløpet 4-6 uker.

farmakologisk effekt

Blokkering av perifere postsynaptiske alfa1-adrenerge reseptorer. Forårsaker utvidelse av arterioler og venules, reduserer OPSS og venøs retur til hjertet, har en hypotensiv effekt.

Handlingsstart er 15 minutter (enkel dose), maksimal effekt oppnås innen 2-3 timer når du tar en enkelt dose og opptil 6-8 uker - med flere doser. Varigheten av den hypotensive effekten er 24 timer. Ved langvarig bruk er den hypotensive effekten som regel ikke ledsaget av refleks takykardi. Fremmer normalisering av lipidmetabolisme: reduserer total kolesterol, TG, LDL og VLDL i blodet, øker mengden HDL. Ved systematisk bruk noteres regresjon av LV-hypertrofi.

Ved å blokkere alfa1-adrenerge reseptorer av glatte muskler i prostata og blærehals, hjelper det å normalisere vannlating hos pasienter med godartet prostatahyperplasi.

Bivirkninger

Ortostatisk hypotensjon (fenomenet "første dose" - oftere i kombinasjonsbehandling med diuretika eller betablokkere), kollaps, hjertebank, takykardi, perifert ødem; asteni, døsighet, forstyrrelser i klarhet av visuell oppfatning; nesetetthet; kvalme; nedsatt styrke; reduksjon i hematokrit, Hb, leukopeni, hypoproteinemia, hypoalbuminemia (som et resultat av hemodilution).

Overdose. Symptomer: markert reduksjon i blodtrykk, nedsatt bevegelseskoordinering, besvimelse.

Behandling: å sette pasienten ned, senke hodet på sengen. Om nødvendig, hypertensive medisiner, IV væske. Dialyse er ineffektiv.

spesielle instruksjoner

For å forhindre forekomsten av første dose-fenomen, bør behandlingen startes med den minste effektive dosen (1 mg / dag før sengetid), hvoretter pasienten skal være i sengen i 6-8 timer.

Risikoen for ortostatisk hypotensjon (fenomenet "første dose") er høyest innen 30-90 minutter etter inntak av legemidlet og økes hos pasienter som samtidig får betablokkere og diuretika, med en reduksjon i væskevolumet i kroppen, et hyposalt diett og når behandlingen gjenopptas stoff etter en pause (flere dager).

Ved midlertidig seponering av behandlingen gjenopptas behandlingen med samme dose.

Under behandlingen endres ikke konsentrasjonen av prostataspesifikt antigen (PSA).

Før du starter behandling for godartet prostatahyperplasi, er det nødvendig å utelukke prostatakreft. Effektiviteten av behandlingen for denne sykdommen vurderes etter 4-6 ukers behandling med vedlikeholdsdoser.

Pasienten bør informeres om økt risiko for ortostatisk hypotensjon ved etanolforbruk, langvarig stående eller trening og i varmt vær.

Innen 12 timer etter at du har tatt den første dosen, etter å ha økt dosen eller avbrutt behandlingen, bør det utvises forsiktighet når du kjører bil og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Interaksjon

Betablokkere, diuretika, BMCC, sympatolytika, ACE-hemmere øker den hypotensive effekten.

Adsorbenter og antacida reduserer absorpsjonen.

Adrenostimulanter svekker effekten.

NSAIDs (spesielt indometacin) - en reduksjon i hypotensiv effekt er mulig på grunn av undertrykkelse av Pg-syntese og / eller væske- og Na-retensjon+.

Axantrin Nisarga Herbs 60 kapsler // Axantrin Nisarga Herbs, 60 cap

Beskrivelse

Hodepine kan være resultatet av mange faktorer. Den vanligste formen er spenningshodepine med langvarig bruk av datamaskinen, overanstrengelse, sove i en ubehagelig stilling; Vanligvis vil alle aktiviteter som betyr at du holder hodet i samme stilling føre til denne typen hodepine. Overdreven inntak av usunn mat og hoppet over måltider, Mangel på søvn, sinne, angst, nervøs spenning, konstant bruk av alkohol eller narkotika, stressende livsstil, urolig mage, forstoppelse, forkjølelse og influensa, dårlig holdning, undertrykt trang til gass, urin eller avføring osv. alle disse kan gjøre deg mer utsatt for hodepine.

Amalki Ghan (frukt) Emblica officinalis 150 mg
Bhringaraj Ghan (Leaf) Eclipta alba 90 mg
Sunthi (Rhizome Powder) Zingeber officinale 20 mg

Bhringaraja senker smerteterskelen og undertrykker betennelse. I en laboratoriestudie har denne urten vist seg å beskytte leveren mot effekten av de typer medisiner som ofte brukes til å lindre hodepine..

Amla (Emblica officinalis): Amla inneholder antioksidanter som forhindrer stressinduserte endringer i hjernen. Amla støtter også ubalanser i fordøyelsen og er en kraftig kilde til vitamin C. Ingen andre urter enn ingefær brukes oftere i ayurvediske formler enn Amla.

Ingefær: I Axantrine støtter ingefær fordøyelsesbalansen, forhindrer kvalme, og er synergistisk når den tas med Amla. Urteutøvere anbefaler ofte ingefær mot migrene, da det ikke har noen kjente bivirkninger. Ingefær er spesielt nyttig når symptomer er forårsaket av sirkulære bevegelser som kan forårsake bevegelsessykdom eller bevegelsessykdom..

Indikasjoner: migrene, hodepine, spenning og kvalme, økt angst. Forbedrer stoffskiftet, reduserer smerte, kvalme og surhet, beroliger.

Bruksanvisning: 1 kapsel en eller to ganger om dagen.

Artoxan

Artoxan: bruksanvisning og anmeldelser

Latinsk navn: Artoxan

ATX-kode: M01AC02

Aktiv ingrediens: tenoksikam (tenoksikam)

Produsent: Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company (E.I.P.I.Ko.) (Egypt)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 07.10.2019

Prisene på apotek: fra 584 rubler.

Artoxan er et ikke-steroide antiinflammatorisk legemiddel (NSAID) for parenteral bruk. Har betennelsesdempende, smertestillende og cyklooksygenase (COX) -hemmende virkning.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet produseres i form av et lyofilisat for fremstilling av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: grønn-gul komprimert tablettlignende masse eller pulver; løsemiddel - en klar væske, fargeløs og luktfri.

Lyofilisatet er pakket i et fargeløst hetteglass, forseglet med en gummipropp og krympet med en aluminiumshette med en plastrød hette, løsningsmidlet er i en fargeløs ampull på 2 ml. 3 hetteglass med frysetørket stoff og 3 ampuller med løsemiddel er plassert i en blisterpakning, 1 pakke og instruksjoner for bruk av Artoxan er inneholdt i en pappeske.

Sammensetning for 1 flaske pulver:

aktiv ingrediens: tenoksikam - 20 mg;
hjelpekomponenter: askorbinsyre, trometamol, mannitol, saltsyre, natriumhydroksid, dinatriumedetat.

Løsningsmidlet er vann til injeksjon (2 ml i hver ampulle).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Tenoxicam er et tienotiazinderivat av oxicam. Det tilhører NSAIDs. I tillegg til febernedsettende, smertestillende og betennelsesdempende aktivitet hemmer tenoksikam også blodplateaggregering.

Virkningsmekanismen til Artoxan er assosiert med inhibering av aktiviteten til isoenzymer COX-1 (cyclooxygenase-1) og COX-2 (cyclooxygenase-2), noe som fører til en reduksjon i syntesen av prostaglandiner i inflammatorisk fokus og andre vev og organer. Tenoxicam reduserer akkumulering av leukocytter i fokus for betennelse, og reduserer også aktiviteten til kollagenase- og proteoglykanaseenzymer i humant brusk.

Den antiinflammatoriske effekten utvikler seg ved slutten av den første uken med Artoxan-behandling.

Farmakokinetikk

Absorpsjonen av tenoksikam er rask og fullstendig. Biotilgjengeligheten er 100%. 2 timer etter administrering oppdages den maksimale plasmakonsentrasjonen av det aktive stoffet i blodet.

Et særtrekk ved tenoxicam er evnen til langvarig handling og langvarig T_1/2 (72 timer). Cirka 99% av stoffet binder seg til plasmaproteiner. Tenoxicam krysser lett histohematogene barrierer og kommer inn i synovialvæsken.

Metabolisme forekommer i leveren. Som et resultat av hydroksyleringen av tenoksikam dannes en inaktiv metabolitt - 5-hydroksypyridyl. Artoxan skilles ut i form av inaktive metabolitter (2/3 - av nyrene og 1/3 - med galle gjennom tarmene).

Indikasjoner for bruk

ankyloserende spondylitt (ankyloserende spondylitt);
leddgikt;
betennelse i leddets bursa (bursitt);
slitasjegikt;
betennelse i de synoviale kappene i muskelsene (tendovaginitt);
artikulært syndrom med forverring av gikt;
traumatiske og brannsmerter;
mild til moderat smertesyndrom (myalgi, hodepine og tannpine, artralgi, migrene, menstruasjonssmerter, nevralgi).

Artoxan er foreskrevet for symptomatisk behandling, og reduserer betennelse og smerte ved påføringstidspunktet. Legemidlet påvirker ikke løpet av den underliggende sykdommen..

Kontraindikasjoner

forverring av ulcerøs kolitt og Crohns sykdom;
erosive og ulcerative lesjoner i tolvfingertarmen og magen i den akutte fasen;
gastrointestinal blødning (inkludert en historie med dem);
alvorlig leversvikt;
alvorlig nyresvikt (kreatininclearance mindre enn 30 ml / min);
progressiv nyresykdom;
hjertesvikt i dekompensasjonsstadiet;
sykdommer i blodkoagulasjonssystemet;
perioden før, under og etter prosedyren for koronar bypass-poding;
fullstendig eller ufullstendig kombinasjon av intoleranse mot acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs, polypose av paranasale bihuler og nese og bronkialastma (inkludert en indikasjon på denne kombinasjonen i anamnese);
barn og ungdom opp til 18 år;
Under graviditet og amming;
økt individuell følsomhet for komponentene i Artoxan (kryssfølsomhet for ibuprofen, acetylsalisylsyre og andre NSAIDs er mulig).

Relativ (Artoxan brukes med forsiktighet):

Crohns sykdom og ulcerøs kolitt utenfor forverringsperioden;
magesår i tolvfingertarmen og magen i kronisk form;
tilstedeværelse av Helicobacter pylori-infeksjon;
leverporfyri;
en historie med leversykdom;
nyresvikt av mild eller moderat alvorlighetsgrad (kreatininclearance fra 30 til 60 ml / min);
høyt blodtrykk;
kronisk hjertesvikt;
en betydelig reduksjon i volumet av sirkulerende blod (inkludert alvorlige kirurgiske inngrep);
koronar hjertesykdom;
perifer arteriell sykdom;
diabetes;
bronkitt astma;
alvorlige somatiske sykdommer;
hyperlipidemi / dyslipidemi;
vaskulære sykdommer i hjernen;
autoimmune sykdommer;
alkoholisme, røyking;
høy alder (over 65 år);
langvarig behandling med NSAIDs;
samtidig administrering med glukokortikosteroider, blodplater, antikoagulantia og selektive serotoninreopptakshemmere.

Artoxan, bruksanvisning: metode og dosering

Artoxan administreres intramuskulært eller intravenøst. Den parenterale administrasjonsveien til legemidlet er ment for kortvarig behandling (innen 1-2 dager) i en dose på 20 mg en gang daglig. Hvis ytterligere behandling er nødvendig, bytt til orale former for tenoksikam.

For å tilberede en injeksjonsvæske, oppløsningsmiddel må tilsettes til innholdet i hetteglasset med frysetørket. Etter klargjøring av løsningen byttes nålen ut.

Varigheten av den intravenøse injeksjonen bør ikke overstige 15 sekunder. Intramuskulære injeksjoner av Artoxan utføres dypt inn i muskelen.

Bivirkninger

Uønskede systemiske lidelser og organsykdommer ved bruk av Artoxan (klassifisert som følger: veldig ofte - ≥ 1/10, ofte - ≥ 1/100 og

Oxandrolone

Sammensetning

En tablett av legemidlet inneholder 10 mg aktivt stoff oksandrolon + krospovidon, polyvidon, magnesiumstearat, laktose.

Slipp skjema

Legemidlet produseres i blisterpakninger, 20 tabletter i blisterpakning, 3 blisterpakninger i en eske. Som et resultat inneholder en pakke totalt 60 tabletter.

Beskrivelse av doseringsform: firkantede tabletter med lyseblå farge, runde kanter, glatt overflate. Hver tablett har en risiko og gravering “BP” på den ene siden og “10” på den andre.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

I følge Wikipedia og Sportviki Internett-ressurs er Oxandrolone et anabole steroider med moderate anabole og svake androgene effekter..

Stoffet ble syntetisert på 50-tallet av det 20. århundre og utgitt i USA i 1964 under handelsnavnet Oxandrolone Anavar.

Den aktive komponenten er et derivat av dihydrotestosteron, det andre karbonatomet i molekylet som er erstattet av oksygen, metylering ved det 17. karbonatom utføres også.

Legemidlet har praktisk talt ingen giftig effekt på leveren, viser ikke uttalt androgene effekter. På grunn av at stoffet ikke er i stand til å aromatisere og bli østrogener i kroppen, utvikles ikke gynekomasti når du tar medisinen.

Gjennomtrengende i cellekjernen aktiverer Oxandrolone syntesen av DNA, RNA av strukturelle proteiner, aktiverer cellulær respirasjon, ATP-syntese og akkumulering av forskjellige makroelementer i cellen. Stoffet har evnen til å hemme katabolske prosesser forårsaket av inntak av glukokortikosteroider.

I løpet av oxandrolon øker muskelmassen betydelig, avleiringer i fettvev reduseres, kroppen begynner å absorbere kalsium bedre.

Gjennomsnittlig varighet av eksponering for stoffet i kroppen er fra 8 til 12 timer. Det er mulig å oppdage restene av det aktive stoffet i kroppen innen 45 dager etter fullført kurs.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet anbefales for å ta:

i tilfelle forstyrrelser i proteinmetabolisme på grunn av alvorlige skader, infeksjoner, brannskader, operasjoner og strålebehandling;
for forebygging av myopati og osteoporose;
etter å ha fullført et langt kurs med GCS;
for behandling av progressiv muskeldystrofi;
med aplastisk anemi og hypoanemi.

Legemidlet tas ofte av kroppsbyggere for å forbedre muskeldefinisjon og idrettsutøvere for å forbedre styrkeytelsen..

Kontraindikasjoner

Legemidlet anbefales ikke for å ta:

med kronisk eller akutt prostatitt;
gravide og ammende kvinner;
med kreft eller prostata adenom;
menn med brystkreft;
med leversykdommer, alvorlig leversvikt;
personer som lider av diabetes mellitus, hjertesvikt, koronararteriesykdom;
etter hjerteinfarkt;
under 18 år;
med hyperkalsemi.

Bivirkninger av Oxandrolone

Noen ganger vises følgende bivirkninger:

fordøyelsesbesvær, kvalme, diaré, oppkast, smerter i epigastrisk region;
sannsynligheten for blødning øker;
gulsott, karsinom;
hevelse, bein smerter;
gynekomasti, priapisme;
utvikling av aterosklerose;
adenom og adenokarsinom i prostatakjertelen;
overfølsomhetsreaksjoner;
søvnløshet, mareritt, depresjon;
kramper;
reduksjon av brystkjertlene;
redusert klangfarging hos kvinner, uregelmessigheter i menstruasjonen, utvidelse av klitoris, skallethet;
polyuria og pollakiuria.

Instruksjoner for Oxandrolone (Metode og dosering)

Tablettene tas oralt med vann.

Dosen og varigheten av innleggelsen bør angis av legen din..

Hvordan ta medisin?

Som regel er 5 til 20 mg per dag foreskrevet. Den daglige dosen er delt inn i 2 eller 4 doser.

Varigheten av behandlingen er en måned. Kurset kan gjentas på 30-60 dager.

For å øke muskelmassen, ta et kurs med Oxandrolone "solo" eller i kombinasjon med andre midler.

Kurset begynner med å ta 10 mg av legemidlet, 2 ganger daglig, etter 7 dager økes dosen til 40 mg (maksimalt 80 mg) per dag, delt inn i 3 doser. Varigheten av behandlingen er 5-6 uker. Så, to dager etter kursets slutt, begynner de å ta Tamoxifen eller dets analog for å gjenopprette det endokrine systemet..

Overdose

Med en overdose av Oxandrolone, observeres en økning i hyppigheten og intensiteten av bivirkninger. I dette tilfellet utføres magesvask og symptomatisk behandling..

Hvis tegn på virilisering forekommer hos kvinner, bør steroider avbrytes.

Interaksjon

Når stoffet kombineres med hepatotoksiske stoffer, øker belastningen på leveren..

Legemidlet forbedrer effekten på antikoagulantia, hypoglykemiske midler og blodplater..

Salgsbetingelser

På grunn av de hyppige tilfellene av narkotikamisbruk og bruken av det i kroppsbygging, er stoffet på listen over kontrollerte stoffer.

For å kjøpe kvalitet Oxandrolone, kreves resept på apoteket.

Lagringsforhold

Legemidlet lagres på et tørt, kjølig og mørkt sted ved en temperatur på 15 til 25 grader.

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

I løpet av behandlingen med stoffet er det nødvendig å overvåke blodtellingen og spise hardt.

Bruk av stoffet som en stimulator for muskelvekst kan føre til alvorlige konsekvenser for menneskers helse..

Analoger

Methandienone, Winstrol, Primobol, Anavar, Oksanotabs.

Anmeldelser om Oxandrolone

Det er mange positive anmeldelser om Oxandrolone på Internett. Oftest brukes dets analoger (Anavar), som inneholder den samme aktive ingrediensen..

Vurderinger etterlates hovedsakelig av idrettsutøvere som bruker steroider for å forberede seg på en konkurranse. De bemerker at verktøyet har stor effekt på styrkeindikatorer, mens det ikke øker kroppsvekten. Bivirkninger med moderat bruk og overholdelse av anbefalte doser er sjeldne. Noen er forvirret av stoffets høye kostnader.

Anmeldelser av jenter om Oxandrolone

Mange jenter, som ønsker å øke sin atletiske ytelse, tar også stoffet. Noen skriver at stoffet ble laget spesielt for kvinner og "er en ny generasjons steroid med minimale androgene egenskaper." Foraene anbefaler imidlertid ikke å konsumere mer enn 30 mg per dag, for ikke å forårsake uønskede bivirkninger.

Oxandrolone pris

Prisen på Oxandrolone er omtrent 2000 UAH per pakke. Kostnaden for 20 tabletter av legemidlet med en dose på 10 mg er omtrent 1500 rubler. Det er nesten umulig å kjøpe Oxandrolone på et apotek uten resept..

Utdannelse: uteksaminert fra Rivne State Basic Medical College med en grad i farmasi. Utdannet fra Vinnitsa State Medical University oppkalt etter M.I. Pirogov og praksis ved basen.

Arbeidserfaring: Fra 2003 til 2013 - jobbet som farmasøyt og leder for en apotekskiosk. Hun ble tildelt sertifikater og utmerkelser for mange års pliktoppfyllende arbeid. Artikler om medisinske emner ble publisert i lokale publikasjoner (aviser) og på forskjellige internettportaler.

ARTOXAN (Artoxan)

Virkestoff:

Innhold

Sammensetning
Farmakodynamikk
Farmakokinetikk
Indikasjoner av stoffet ARTOXAN
Kontraindikasjoner
Påføring under graviditet og amming

Bivirkninger
Interaksjon
Metode for administrering og dosering
Overdose
spesielle instruksjoner
Slipp skjema

Produsent
Vilkår for utlevering fra apotek
Oppbevaringsforhold for stoffet ARTOXAN
Holdbarhet for stoffet ARTOXAN
Prisene på apotek
Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

NSAIDs - Oxycams

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

G43 Migrene
K08.8.0 * Tannverk
M06.9 Revmatoid artritt, uspesifisert
M10.9 Gikt, uspesifisert
M13.9 Leddgikt, uspesifisert
M25.5 Leddsmerter
M45 Ankyloserende spondylitt
M65 synovitt og tendosynovitt
M71 Andre bursopatier
M79.1 Myalgi
M79.2 Nevralgi og nevritt, uspesifisert
N94.6 Dysmenoré, uspesifisert
R51 Hodepine
R52.2 Annen vedvarende smerte
R52,9 Smerte, uspesifisert
T14.9 Skade, uspesifisert
T30 Uspesifiserte varme- og kjemiske forbrenninger

Sammensetning

Lyofilisat for fremstilling av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrering	1 fl.
virkestoff:
tenoksikam	20 mg
hjelpestoffer: mannitol - 80 mg; askorbinsyre - 0,4 mg; dinatriumedetat - 0,2 mg; trometamol - 3,3 mg; natriumhydroksid og saltsyre - q.s.
Hver ampulle med oppløsningsmiddel inneholder: vann til injeksjonsvæske - 2 ml

Beskrivelse av doseringsformen

Lyofilisert pulver eller komprimert masse i form av en grønn-gul tablett.

Løsemiddel - fargeløs, luktfri gjennomsiktig væske.

Farmakodynamikk

Tenoxicam, som er et tienotiazinderivat av oxicam, er et NSAID. I tillegg til betennelsesdempende, smertestillende og febernedsettende virkning, forhindrer legemidlet også blodplateaggregasjon.

Virkningsmekanismen er basert på inhiberingen av aktiviteten til isoenzymer COX-1 og COX-2, som et resultat av at syntese av PG i fokus for betennelse, så vel som i andre vev i kroppen, avtar. I tillegg reduserer tenoksikam opphopning av leukocytter i fokus for betennelse, reduserer aktiviteten til proteoglykanase og kollagenase i humant brusk..

Anti-inflammatorisk effekt utvikler seg ved slutten av den første uken av behandlingen.

Farmakokinetikk

Suging. Absorpsjon er rask og fullstendig. Biotilgjengelighet - 100%.

Fordeling. C_maks i blodplasma noteres etter 2 timer. Et særtrekk ved tenoxicam er lang virkningstid og lang T_1/2 - 72 timer. Legemidlet er 99% bundet til blodplasma-proteiner. Tenoxicam trenger godt inn i synovialvæsken. Gjennomtrenger lett histohematogene barrierer.

Metabolisme. Metaboliseres i leveren ved hydroksylering for å danne 5-hydroksypyridyl.

Ekskresjon. 1/3 utskilles gjennom tarmene med galle, 2/3 utskilles av nyrene i form av inaktive metabolitter.

Indikasjoner av stoffet ARTOXAN

artikulært syndrom med forverring av løpet av gikt;

smertesyndrom (svak og middels intensitet): artralgi, myalgi, nevralgi, migrene, tannpine og hodepine, algomenoré;

smerter med skader, brannsår.

Legemidlet er ment for symptomatisk behandling, reduserer smerte og betennelse på tidspunktet for bruk, påvirker ikke sykdommens progresjon.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller hjelpekomponentene i medikamentet (det er en mulighet for kryssfølsomhet for acetylsalisylsyre (ASA), ibuprofen og andre NSAIDs);

erosive og ulcerative lesjoner i mage og tolvfingertarm i det akutte stadiet;

gastrointestinal blødning (inkludert historie);

inflammatorisk tarmsykdom: Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt i det akutte stadiet;

alvorlig nyresvikt (Cl kreatinin mindre enn 30 ml / min);

progressiv nyresykdom;

alvorlig leversvikt;

fullstendig eller ufullstendig kombinasjon av bronkialastma, tilbakevendende polypose i nese og paranasale bihuler og intoleranse mot ASA eller andre NSAIDs (inkludert historie);

etablert diagnose av sykdommer i blodkoagulasjonssystemet;

dekompensert hjertesvikt;

terapi av perioperativ smerte under koronar bypass-pode;

periode med amming;

alder opp til 18 år.

Med forsiktighet: magesår og duodenalsår; ulcerøs kolitt og Crohns sykdom uten forverring; en historie med leversykdom; leverporfyri; kronisk nyresvikt (Cl kreatinin 30-60 ml / min); kronisk hjertesvikt; arteriell hypertensjon; signifikant reduksjon i BCC (inkludert etter operasjon); eldre pasienter (over 65 år) (inkludert de som får diuretika, svekkede pasienter og med lav kroppsvekt); bronkitt astma; koronar hjertesykdom; cerebrovaskulære sykdommer; dyslipidemia / hyperlipidemia; diabetes; perifer arteriell sykdom; røyking; tilstedeværelse av Helicobacter pylori-infeksjon; langvarig bruk av NSAIDs; alkoholisme; alvorlige somatiske sykdommer; autoimmune sykdommer (systemisk lupus erythematosus (SLE) og blandet bindevevssykdom); samtidig administrering av kortikosteroider (inkludert prednisolon), antikoagulantia (inkludert warfarin), blodplater (inkludert ASA, klopidogrel), SSRI (inkludert citalopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).

Påføring under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og under amming er kontraindisert.

Bivirkninger

Forekomsten av bivirkninger er klassifisert i henhold til WHOs anbefalinger: veldig ofte (> 1/10); ofte (fra> 1/100, 1/1000, 1/10000, mage-tarmkanalen, blødning (mage-tarmkanalen, livmor, hemorroide), perforering av tarmveggen.

Fra CVS: sjelden - hjertesvikt, takykardi, økt blodtrykk.

Fra siden av sentralnervesystemet: ofte - svimmelhet, hodepine, døsighet, depresjon, uro, hørselstap, tinnitus, øyeirritasjon, synshemming.

På den delen av huden og subkutant vev: ofte - kløe, utslett, urtikaria og erytem; veldig sjelden - fotodermatitt, Stevens-Johnson syndrom, Lyells syndrom.

Fra urinsystemet: ofte - en økning i innholdet av urea nitrogen og kreatinin i blodet.

Fra siden av hematopoiesis: ofte - agranulocytose, leukopeni; sjelden - anemi, trombocytopeni, leukopeni, pancytopeni.

Fra hepatobiliary systemet: ofte - en økning i aktiviteten til ALT, AST, GGT og nivået av bilirubin i serum.

Laboratorieindikatorer: hyperkreatininemi, hyperbilirubinemi, økt ureanitrogen og levertransaminaseaktivitet, langvarig blødningstid.

Psykiske lidelser og metabolske forstyrrelser kan forekomme under behandlingen..

Interaksjon

Tenoxicam har høy binding til albumin og kan, som alle NSAIDs, forsterke den antikoagulerende effekten av warfarin og andre antikoagulantia. Det anbefales å overvåke blodtall når det brukes sammen med antikoagulantia og hypoglykemiske legemidler for oral administrering, spesielt i de innledende stadiene av bruk av legemidlet Artoxan..

Ingen mulig interaksjon med digoksin ble notert.

Som med andre NSAIDs, anbefales det å bruke stoffet med forsiktighet samtidig med cyklosporin på grunn av økt risiko for nefrotoksisitet..

Samtidig bruk med kinoloner kan øke risikoen for anfall.

Salisylater kan fortrenge tenoksikam fra binding til albumin og dermed øke clearance og V_d legemiddel. Det er nødvendig å unngå samtidig bruk av salisylater eller to eller flere NSAID (økt risiko for komplikasjoner fra mage-tarmkanalen).

Det er bevis for at NSAID reduserer utskillelsen av litium. I denne forbindelse bør pasienter som får litiumbehandling oftere overvåke konsentrasjonen av litium i blodet..

NSAIDs kan forårsake natrium-, kalium- og væskeretensjon i kroppen og forstyrre virkningen av natriuretiske diuretika. Dette må huskes når det brukes sammen med slike diuretika hos pasienter med CHF og arteriell hypertensjon..

Det anbefales å bruke NSAIDs sammen med metotreksat med forsiktighet, NSAID reduserer utskillelsen av metotreksat og kan øke dets toksisitet..

NSAID skal ikke brukes innen 8-12 timer etter bruk av mifepriston, fordi kan redusere effekten.

Det er nødvendig å ta hensyn til den økte risikoen for å utvikle gastrointestinal blødning når den brukes sammen med kortikosteroider.

Reduserer effekten av urikosuriske legemidler, forbedrer effekten av antikoagulantia, fibrinolytika, bivirkninger av mineralokortikosteroider og kortikosteroider, østrogener; reduserer effekten av antihypertensiva og diuretika.

Indusere av mikrosomal oksidasjon i leveren (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øker produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter.

Kombinert bruk med blodplater og SSRI-stoffer øker risikoen for gastrointestinal blødning.

Hjerteglykosider, når de tas sammen med NSAIDs, kan øke hjertesvikt, redusere GFR og øke plasmanivået av hjerteglykosider.

Ingen interaksjon ble oppdaget ved bruk av tenoksikam med cimetidin.

Det var ingen klinisk signifikant interaksjon med behandling med tenoksikam og penicillamin eller parenteralt gull.

Risikoen for nefrotoksisitet øker ved kombinert bruk av NSAIDs med takrolimus.

Risikoen for hematologisk toksisitet øker ved bruk av NSAIDs med zidovudin.

Metode for administrering og dosering

IM-injeksjoner gjøres dypt.

Varigheten av intravenøs administrering bør ikke være mindre enn 15 sekunder.

In / m eller / i innledningen brukes til kortvarig (1-2 dager) behandling i en dose på 20 mg / dag. Hvis ytterligere behandling er nødvendig, bytt til orale doseringsformer av tenoxicam.

Injeksjonsvæsken tilberedes umiddelbart før bruk ved å løse opp innholdet i hetteglasset med det medfølgende løsningsmidlet. Bytt nålen etter klargjøring.

Overdose

Symptomer (ved en enkelt administrering): magesmerter, kvalme, oppkast, erosive og ulcerøse lesjoner i mage-tarmkanalen, nedsatt nyre- og leverfunksjon, metabolsk acidose.

Behandling: symptomatisk (vedlikehold av vitale kroppsfunksjoner). Hemodialyse - ineffektiv.

spesielle instruksjoner

Under behandlingen er det nødvendig å kontrollere bildet av perifert blod og den funksjonelle tilstanden til leveren og nyrene, protrombinindeksen (mot bakgrunn av å ta indirekte antikoagulantia), blodsukkerkonsentrasjon (mot bakgrunnen for bruk av hypoglykemiske midler).

Hvis det er nødvendig å bestemme 17-ketosteroider, bør legemidlet avbrytes 48 timer før studien..

Det er mulig å øke blødningstiden, noe som bør tas i betraktning under kirurgiske inngrep.

Det er nødvendig å ta hensyn til muligheten for natrium- og vannretensjon i kroppen når det er foreskrevet med diuretika hos pasienter med arteriell hypertensjon og hjertesvikt..

Pasienter med ukontrollert arteriell hypertensjon, CHF, perifer arteriell sykdom, bekreftet koronararteriesykdom og / eller cerebrovaskulær sykdom bør ta legemidlet under medisinsk tilsyn.

En historie med nyresykdom kan føre til interstitiell nefritt, papillær nekrose og nefrotisk syndrom.

Uønskede effekter kan minimeres ved å bruke den minste effektive dosen av stoffet så kort som mulig.

På grunn av den negative effekten på fruktbarhet, anbefales ikke kvinner som ønsker å bli gravide å ta stoffet. Hos infertile pasienter (inkludert de som er under undersøkelse) anbefales det å avbryte stoffet. Pasienter med SLE og blandet bindevevssykdom har økt risiko for aseptisk meningitt.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer. I løpet av behandlingsperioden er en reduksjon i hastigheten på mentale og motoriske reaksjoner mulig, derfor er det nødvendig å avstå fra å kjøre bil og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner..

Slipp skjema

Lyofilisat for fremstilling av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon, 20 mg.

Primæremballasje: lyofilisert pulver som inneholder 20 mg aktiv ingrediens, plasseres i en fargeløs glassflaske forseglet med en brombutylgummipropp, krympet med en kombinert avtrekkbar aluminiumshette med en rød plasthette. Løsemiddel (vann til injeksjon) - 2 ml i en fargeløs ampulle av glass.

Sekundær emballasje. 3 fl. med lyofilisert pulver og 3 amp., med en kapasitet på 2 ml med løsemiddel i en blisterpakning.

1 blisterpakning i en pappeske.

Produsent

Egyptian International Pharmaceutical Manufacturing Company (E.I.P.I.Ko), Egypt, Tens of Ramadan City, 1. industrisone B1, postboks 149 ti.

Eieren av varemerket og registreringssertifikatet: "ROTAPHARM LIMITED", Storbritannia ("ROTAPHARM LIMITED", Storbritannia). 23 The Kilns, Thaxted Road, Saffron Walden, ESSEX CB10 2UQ.

Tlf: 44 (0) 845 0667700; faks: 44 (0) 845 06677.

Klager på kvaliteten på preparatet sendes til adressen: OOO TROKAS PHARMA. 141400, RF, Moskva-regionen, Khimki, st. Spartakovskaya, 5, bldg. 7, kontor. åtte.