Actovegin
Instruksjoner for bruk:
Priser på nettapoteker:
Actovegin er et medikament som forbedrer vevregenerering og trofisme.
Slipp form og komposisjon
Doseringsformer av Actovegin utgivelse:
- salve for ekstern bruk 5%: hvit, homogen (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i en pappeske 1 rør);
- krem til ekstern bruk 5%: hvit, homogen (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i en pappeske 1 rør);
- gel for ekstern bruk 20%: gulaktig eller fargeløs, gjennomsiktig, homogen (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i en pappeske 1 rør);
- injeksjonsvæske, oppløsning: gulaktig, gjennomsiktig (i fargeløse ampuller med glass med et bruddpunkt på 2, 5 eller 10 ml, 5 ampuller i plastkonturpakninger, i en pappeske 1, 2 eller 5 pakninger);
- infusjonsvæske, oppløsning i 0,9% natriumkloridoppløsning 4 mg / ml eller 8 mg / ml: gjennomsiktig, fra litt gul til fargeløs (i fargeløse hetteglass på 250 ml, i en pappeske 1 flaske);
- infusjonsvæske, oppløsning i en løsning av dextrose 4 mg / ml: gjennomsiktig, fra litt gul til fargeløs (i fargeløse glassflasker på 250 ml, i en pappeske 1 flaske);
- filmdrasjerte tabletter: grønngule, skinnende, bikonvekse, runde (i hetteglass med mørke glass på 10, 30 eller 50 stk., i en pappeske 1 flaske).
Sammensetning av 1000 mg Actovegin salve:
- aktivt stoff: deproteinisert hemoderivat fra kalvens blod - 2 mg (når det gjelder tørrvekt);
- hjelpekomponenter: hvit parafin - 660 mg; kolesterol (kolesterol) - 1 mg; cetylalkohol - 35 mg; metylparahydroksybenzoat - 1,6 mg; propylparahydroksybenzoat - 0,2 mg; renset vann - 300,2 mg.
Sammensetning av 1000 mg Actovegin krem:
- aktivt stoff: deproteinisert hemoderivat fra kalvens blod - 2 mg (når det gjelder tørrvekt);
- hjelpekomponenter: cetylalkohol - 25 mg; makrogol 4000 - 130 mg; makrogol 400 - 760 mg; benzalkoniumklorid - 0,2 mg; glyserylmonostearat - 30 mg; renset vann - 52,8 mg.
Sammensetning av 1000 mg gel Actovegin:
- aktivt stoff: deproteinisert hemoderivat fra kalvens blod - 8 mg (når det gjelder tørrvekt);
- hjelpekomponenter: propylenglykol - 20 mg; metylparahydroksybenzoat - 1,75 mg; karmellosenatrium - 18 mg; propylparahydroksybenzoat - 0,25 mg; kalsiumlaktat - 3 mg; renset vann - 949 mg.
Sammensetning av 1 ampulle 2/5/10 ml Actovegin injeksjonsvæske:
- aktivt stoff: Actovegin-konsentrat (når det gjelder tørt deproteinisert hemoderivat av kalvblod) - 80, 200 eller 400 mg (natriumklorid er tilstede i form av natrium- og klorioner, som er komponenter i kalvblod; natriumkloridinnholdet er ca. 53,6 / 134 / 268 mg);
- hjelpekomponent: vann til injeksjon - opp til 2/5/10 ml.
Sammensetning av 250 ml infusjonsvæske, oppløsning Actovegin i 0,9% natriumkloridoppløsning:
- aktivt stoff: deproteinisert hemoderivat av kalvblod - 25 eller 50 ml (1000 eller 2000 mg tørrvekt);
- hjelpekomponenter: natriumklorid, vann til injeksjonsvæske.
Sammensetning av 250 ml infusjonsvæske, oppløsning Actovegin i dekstroseoppløsning:
- aktivt stoff: deproteinisert hemoderivat av kalvblod - 25 ml (1000 mg tørrvekt);
- hjelpekomponenter: natriumklorid, dekstrose, vann til injeksjonsvæske.
Sammensetning av 1 tablett Actovegin:
- aktivt stoff: deproteinisert hemoderivat av kalvblod - 200 mg (i form av Actovegin-granulat - 345 mg);
- hjelpekomponenter: magnesiumstearat - 2 mg; talkum - 3 mg;
- skall: povidon K 30 - 1,54 mg; titandioksid - 0,86 mg; glykolisk fjellvoks - 0,1 mg; akasie tyggegummi - 6,8 mg; hypromelloseftalat - 29,45 mg; dietylftalat - 11,8 mg; sukrose - 52,3 mg; talkum - 42,2 mg; gul kinolinfargestoff aluminium lakk - 2 mg; makrogol-6000 - 2,95 mg.
Indikasjoner for bruk
Krem, salve, gel
- sår og betennelsessykdommer i slimhinner og hud: forbrenning (inkludert solbrenthet), kutt i huden, riper, skrubbsår, sprekker;
- sårflater før hudtransplantasjon ved behandling av brannsykdom (forbehandling);
- reaksjoner fra hud og slimhinner, som er forårsaket av eksponering for stråling (behandling og forebygging);
- tilstander etter forbrenning, inkludert etter forbrenning med damp eller kokende væske (for å forbedre vevsregenerering);
- liggesår (behandling og forebygging);
- gråtende sår (som innledende behandling).
Injeksjonsvæske, oppløsning til infusjon
- hjernesykdommer (vaskulær og metabolsk), inkludert traumatisk hjerneskade, iskemisk hjerneslag;
- perifere vaskulære lidelser (venøs og arteriell) og deres konsekvenser, inkludert arteriell angiopati, trofiske sår;
- diabetisk polyneuropati;
- sårheling - sår av forskjellig opprinnelse, trofiske lidelser (liggesår), brannsår, nedsatt sårhelingsprosess
- strålingsskader på hud og slimhinner under strålebehandling (behandling og forebygging).
Tabletter
- forstyrrelser i hjernen (vaskulær og metabolsk), inkludert kraniocerebralt traume, cerebrovaskulær ulykke i forskjellige former, demens (sammen med andre legemidler);
- perifere vaskulære lidelser (venøs og arteriell) og deres konsekvenser, inkludert arteriell angiopati, trofiske sår;
- diabetisk polyneuropati.
Kontraindikasjoner
Krem, salve, gel
I henhold til instruksjonene er Actovegin kontraindisert i nærvær av individuell intoleranse mot komponentene, så vel som lignende medisiner..
Injeksjonsvæske, oppløsning til infusjon
- væskeretensjon i kroppen;
- dekompensert hjertesvikt;
- oliguri;
- anuria;
- Lungeødem;
- individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.
Relativ (sykdommer og / eller tilstander der bruk av Actovegin krever forsiktighet):
- hypernatremi;
- hyperkloremi;
- graviditet (det er nødvendig å ta hensyn til forholdet mellom forventet nytte og mulig risiko).
Tabletter
I henhold til instruksjonene er Actovegin kontraindisert i nærvær av individuell intoleranse mot komponentene, så vel som lignende medisiner..
Relative kontraindikasjoner (sykdommer og / eller tilstander der bruk av Actovegin krever forsiktighet):
- hjertesvikt II-III grad;
- overhydrering;
- Lungeødem;
- anuria;
- oliguri;
- graviditet og amming.
Instruksjoner for bruk av Actovegin: metode og dosering
Actovegin påføres eksternt.
I henhold til instruksjonene skal Actovegin påføres i et tynt lag på det berørte området flere ganger om dagen..
For å rense sårflater, må gelen påføres i et tykt lag og dekkes med en komprimering med 5% Actovegin salve eller en gasbind, fuktet i salve. Forbindingen skal skiftes ut en gang om dagen, i tilfeller av behandling av veldig gråtende overflater - flere ganger om dagen. I fremtiden fortsetter behandlingen med Actovegin i form av en krem eller salve.
Actovegin påføres eksternt.
Kursets varighet - ikke mindre enn 12 dager (gjennom hele perioden med aktiv regenerering).
Hyppigheten av å påføre salven - minst 2 ganger om dagen.
Anbefalt applikasjonsordning:
- sår, sår og inflammatoriske sykdommer i hud og slimhinner: påføres i et tynt lag; brukes vanligvis etter innledende gelterapi;
- forebygging av stråleskade: den påføres i et tynt lag umiddelbart etter strålebehandling og mellom øktene;
- forebygging av trykksår: gni inn i huden i høyrisikoområder.
I tilfeller av manglende / mangelfull effekt, er det nødvendig å konsultere en spesialist.
Actovegin påføres eksternt.
Kursets varighet - ikke mindre enn 12 dager (gjennom hele perioden med aktiv regenerering).
Hyppigheten av å påføre salven - minst 2 ganger om dagen.
Anbefalt applikasjonsordning:
- sår, sår og inflammatoriske sykdommer i hud og slimhinner: påføres i et tynt lag; det brukes vanligvis som den siste lenken i en trinnvis "tretrinnsbehandling" (etter gel og krem);
- forebygging av stråleskade: påføres i et tynt lag umiddelbart etter strålebehandling og mellom øktene;
- forebygging av trykksår: gni inn i huden i høyrisikoområder.
I tilfeller av manglende / mangelfull effekt, er det nødvendig å konsultere en spesialist.
Injiseringsløsning
Administrasjonsmåte for Actovegin - intraarteriell, intramuskulær, intravenøs (inkludert som en infusjon).
På grunn av det eksisterende potensialet for anafylaktiske reaksjoner, anbefales det å teste for overfølsomhet overfor legemidlet før du begynner infusjonen.
Anbefalt applikasjonsordning:
- hjernesykdommer: intravenøs; 200–1000 mg daglig i løpet av 14 dager, hvoretter pasienten overføres til Actovegins inntak;
- iskemisk hjerneslag: intravenøs drypp; daglig 800-2000 mg løsning i 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseoppløsning med et volum på 200-300 ml i 7 dager; deretter reduseres den daglige dosen til 400-800 mg og behandlingen fortsetter i ytterligere 14 dager, hvoretter pasienten overføres til Actovegins inntak;
- perifere vaskulære lidelser og deres konsekvenser: intravenøs eller intra-arteriell; 800–1000 mg daglig i 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseoppløsning med et volum på 200 ml i 28 dager;
- diabetisk polyneuropati: intravenøst; 2000 mg per dag i løpet av 21 dager, hvoretter pasienten overføres til inntaket av Actovegin inne;
- behandling og forebygging av strålingsskader i hud og slimhinner under strålebehandling: intravenøst i en gjennomsnittlig daglig dose på 200 mg i intervaller for strålingseksponering;
- sårheling: intravenøs 400 mg eller intramuskulært 200 mg, avhengig av helingsprosessen, legemidlet administreres daglig eller 3-4 ganger i uken som et tillegg til lokal behandling med Actovegin i doseringsformer for ekstern bruk;
- strålebetennelse: transuretral 400 mg daglig i kombinasjon med antibiotika; innføringshastigheten for løsningen er ca. 2 ml / min; varigheten av kurset bestemmes individuelt og avhenger av symptomene og alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet.
Infusjonsvæske, oppløsning
Actovegin i denne doseringsformen er foreskrevet i henhold til samme doseringsregime som injeksjonsløsningen.
Tabletter
Actovegin tas oralt med en liten mengde væske, uten tygging, før måltider.
Den anbefalte ordningen for bruk av Actovegin, i henhold til instruksjonene - 3 ganger om dagen, 1-2 tabletter i løpet av 4-6 uker.
Ved behandling av diabetisk polyneuropati foreskrives Actovegin (etter et tre ukers kurs med intravenøs administrering av legemidlet) 3 ganger om dagen, 2-3 tabletter i løpet av 4 til 5 måneder.
Bivirkninger
Krem, salve, gel
Actovegin tolereres generelt godt.
I nærvær av anamnestiske data om overfølsomhetsreaksjoner, i sjeldne tilfeller, er det mulig å utvikle allergiske reaksjoner.
I begynnelsen av påføringen av Actovegin i form av en gel, kan det oppstå lokale smerteopplevelser, som er forbundet med lokalt vevsødem, noe som ikke indikerer legemiddelintoleranse.
Hvis smerte vedvarer eller utilstrekkelig / ingen terapeutisk effekt, bør du oppsøke lege.
Injeksjonsvæske, oppløsning til infusjon
Mulige brudd: allergiske reaksjoner (i form av hudutslett, rødmen i huden, hypertermi) opp til anafylaktisk sjokk.
Tabletter
Mulige brudd: allergiske reaksjoner (i form av urtikaria, ødem, narkotikafeber). I disse tilfellene avbrytes Actovegin, om nødvendig foreskrives standardbehandling med antihistaminer og / eller kortikosteroider..
spesielle instruksjoner
Når det administreres intramuskulært, bør Actovegin injiseres sakte, ikke mer enn 5 ml.
I forbindelse med sannsynligheten for en anafylaktisk reaksjon, anbefales en prøveinjeksjon (intramuskulært 2 ml).
Injeksjons- og infusjonsvæske, oppløsning har en litt gulaktig fargetone. Fargeintensiteten kan variere fra en batch til en annen, noe som ikke påvirker stoffets effektivitet. Ikke bruk en ugjennomsiktig løsning eller en løsning som inneholder partikler..
Løsningen av Actovegin i en åpnet pakke kan ikke lagres.
Ved flere injeksjoner er det nødvendig å overvåke vann-elektrolyttbalansen i blodplasma.
Narkotikahandel
Samspillet mellom Actovegin er ikke etablert.
For å unngå mulig farmasøytisk inkompatibilitet, anbefales det ikke å legge andre legemidler til infusjonsløsningen..
Analoger av Actovegin
Vilkår for lagring
I henhold til instruksjonene skal Actovegin lagres på et sted som er beskyttet mot lys ved temperaturer opp til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
- gel, tabletter, infusjonsvæske i dekstroseoppløsning - 3 år;
- salve, krem, injeksjonsvæske, infusjonsvæske, oppløsning i 0,9% natriumkloridoppløsning - 5 år.
Vilkår for utlevering fra apotek
- salve, krem, gel - uten resept;
- tabletter, injeksjonsvæske, infusjonsvæske, oppløsning i 0,9% natriumkloridoppløsning og dekstroseoppløsning - på resept.
Actovegin-løsning: bruksanvisning
Sammensetning
1 ampulle (2 ml) inneholder et konsentrat som et aktivt stoff i Actovegin (når det gjelder tørr deproteinisert hemoderivat av kalvenes blod) - 80 mg, natriumklorid inneholdende 53,6 mg;
hjelpestoff: vann til injeksjon - opptil 2 ml.
1 ampulle (5 ml) inneholder et konsentrat som et aktivt stoff av actovegin (når det gjelder tørr deproteinisert hemoderivat av kalvblod) - 200 mg, natriumklorid inneholdende –134,0 mg;
hjelpestoff: vann til injeksjon - opptil 5 ml.
1 ampulle (10 ml) inneholder et konsentrat som et aktivt stoff av actovegin (når det gjelder tørr deproteinisert hemoderivat av kalvblod) - 400 mg, natriumklorid inneholder - 268,0 mg;
hjelpestoff: vann til injeksjon - opptil 10 ml.
Beskrivelse
Klar, gulaktig løsning, praktisk talt fri for partikler.
Farmakoterapeutisk gruppe
Andre hematologiske midler.
ATX-kode: B06AB.
Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
Deproteinisert hemoderivativ av kalvblod forårsaker en økning i energimetabolismen til celler, som ikke er organspesifikk. Denne aktiviteten støttes av målinger av økt opptak og opptak av glukose og oksygen. Den totale effekten av disse prosessene fører til en økning i ATP-metabolismen og følgelig til en økning i celleens energiforsyning. Under mangelforhold med nedsatt normal funksjon av energimetabolisme (hypoksi, substratmangel) og i forhold med økt energibehov (reparasjon, regenerering) aktiverer Actovegin® energiavhengige prosesser med funksjonell metabolisme og konserveringsmetabolisme. En økning i blodtilførselen observeres som en sekundær effekt.
Farmakokinetikk
Ved hjelp av kjemiske analysemetoder er det umulig å studere de farmakokinetiske parametrene til stoffet Actovegin®, som absorpsjon, distribusjon og utskillelse, siden dets aktive ingredienser er fysiologiske komponenter som er tilstede i kroppen under normale forhold.
Studiet av ulike parametere i dyreforsøk og i kliniske studier har vist at effekten av Actovegin® begynner å manifestere seg senest 30 minutter etter påføring. Maksimal effekt etter parenteral administrering eller oral administrering oppnås etter 3 timer (2-6 timer).
Indikasjoner for bruk
- metabolske og vaskulære lidelser i hjernen (inkludert demens);
- perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser (arteriell angiopati, venøs sår i underekstremiteter), inkludert diabetisk polyneuropati.
Metode for administrering og dosering
Generelle doseringsanvisninger
Breakpoint ampuller (TP)
Instruksjoner for bruk av ampuller TR:
Ta ampullen med den fargede prikken som peker oppover! La løsningen renne fra toppen av ampullen ved å banke lett på ampullen og riste den.
Ta ampullen med den fargede prikken som peker oppover! Bryt toppen av ampullen som vist på figuren.
Injeksjonsvæske, oppløsning har en litt gulaktig farge. Fargeintensiteten til et preparat fra forskjellige satser kan variere på grunn av råmaterialet som brukes. Farge påvirker ikke stoffets effektivitet og toleranse.
Actovegin® injeksjonsvæske, oppløsning kan administreres intravenøst (i / v), intramuskulært (i / m) eller intraarterielt (i / a), det kan også tilsettes til infusjonsvæsker.
Når det administreres som en infusjon, tilsettes 10-50 ml av legemidlet til 200-300 ml av stamoppløsningen (isoton natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning). Infusjonshastighet: ca. 2 ml / min. Når det gis som en infusjon, bør generelle kontraindikasjoner for infusjonsbehandling tas i betraktning, for eksempel dekompensert hjertesvikt, lungeødem, oliguri, anuri, hyperhydrering.
Dosering avhengig av spesifikke indikasjoner
Metabolske og vaskulære lidelser i hjernen: fra 5 til 25 ml (200-1000 mg per dag) intravenøst daglig i to uker, etterfulgt av overgang til tablettform.
Metabolske og vaskulære sykdommer i hjernen, for eksempel iskemisk hjerneslag: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseoppløsning, drypp intravenøst daglig i 1 uke, deretter 10-20 ml (400-800 mg) drypp intravenøst - 2 uker, etterfulgt av overgang til tablettform.
Perifere (arterielle og venøse) vaskulære lidelser og deres konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) av legemidlet i 200 ml 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dekstroseoppløsning, intraarterielt eller intravenøst daglig; behandlingsvarighet 4 uker.
Venøse sår i underekstremitetene: 10 ml (400 mg) intravenøst eller 5 ml intramuskulært daglig eller 3-4 ganger i uken, avhengig av helingsprosessen.
Diabetisk polyneuropati:
50 ml (2000 mg) per dag intravenøst i 3 uker med påfølgende overgang til tablettform - 2-3 tabletter 3 ganger daglig i minst 4-5 måneder.
Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt i henhold til symptomene og alvorlighetsgraden av sykdommen..
Kontraindikasjoner
Allergi mot Actovegin® eller lignende medisiner eller mot hjelpestoffer.
Actovegin
Sammensetning
Sammensetningen av dette midlet inkluderer deproteinisert hemoderivat fra kalvblod som en aktiv substans.
Preparatet for injeksjon inneholder også natriumklorid og vann som tilleggsstoffer. OKPD-kode 24.42.13.815.
Slipp skjema
Det er følgende former for stoffet:
- Injeksjonsvæske, oppløsning 2 ml, 5,0 nr. 5, 10 ml nr. 10. Passer i fargeløse glassampuller med bruddpunkt. Pakket i en blisterpakning på 5 stykker.
- Infusjonsvæske, oppløsning (Actovegin intravenøst) passer i hetteglass på 250 ml, som er forseglet med en propp og plassert i en pappeske.
- Actovegin tabletter har en rund, bikonveks form, dekket med et gulgrønt skall. Pakket i mørke glassflasker på 50.
- Actovegin krem er pakket i rør på 20 g.
- Gel Actovegin 20% er pakket i rør på 5 g.
- Actovegin øyegel 20% er pakket i rør på 5 g.
- Salve 5% er pakket i rør på 20 g.
farmakologisk effekt
Wikipedia vitner om at dette legemidlet aktiverer metabolske prosesser i kroppsvev, aktiverer regenereringsprosesser og forbedrer trofismen. Det aktive stoffet hemoderivat oppnås ved dialyse og ultrafiltrering.
Under påvirkning av medikamentet øker motstanden til vev mot hypoksi, siden dette stoffet stimulerer prosessen med bruk og forbruk av oksygen. Det aktiverer også energiomsetning og glukoseforbruk. Som et resultat øker celleens energiressurs.
På grunn av økningen i oksygenforbruk stabiliseres plasmamembranene i celler hos personer som lider av iskemi, og dannelsen av laktater avtar..
Under påvirkning av Actovegin øker ikke bare glukoseinnholdet i cellen, men også stimulering av oksidativ metabolisme. Alt dette bidrar til aktivering av celleens energiforsyning. Dette bekrefter en økning i konsentrasjonen av frie energibærere: ADP, ATP, aminosyrer, fosfokreatin.
Actovegin har også en lignende effekt med manifestasjon av perifere sirkulasjonsforstyrrelser og med konsekvensene som vises som et resultat av disse lidelsene. Det er effektivt for å øke sårhelingsprosessen.
Hos mennesker med trofiske lidelser, brannsår, sår av forskjellige etiologier, under påvirkning av Actovegin, forbedres både morfologiske og biokjemiske parametere for granulering..
Siden Actovegin påvirker assimilering og bruk av oksygen i kroppen og viser insulinlignende aktivitet, stimulerer transport og oksidasjon av glukose, er effekten betydelig i behandlingen av diabetisk polyneuropati..
Hos personer med diabetes gjenopprettes nedsatt følsomhet under behandlingen, og alvorlighetsgraden av symptomer assosiert med psykiske lidelser avtar.
Farmakokinetikk og farmakodynamikk
Sammendraget vitner om at stoffets farmakokinetiske egenskaper ikke kan studeres, siden det utelukkende inneholder fysiologiske komponenter som er tilstede i kroppen. Derfor er det ingen beskrivelse.
Etter parenteral administrering av Actovegin blir effekten notert etter ca. 30 minutter eller tidligere, maksimum er notert etter 3 timer i gjennomsnitt.
Det var ingen reduksjon i den farmakologiske effekten av hemoderivativer hos personer som lider av nyre- og leverinsuffisiens, så vel som hos eldre, nyfødte etc..
Indikasjoner for bruk av Actovegin
Bruk av stoffet utføres som foreskrevet av en lege for en rekke sykdommer og lidelser.
Indikasjoner for bruk av Actovegin tabletter
- kompleks behandling av vaskulære og metabolske forstyrrelser i hjernen (iskemisk hjerneslag, demens, utilstrekkelig blodstrøm i hjernen, TBI);
- diabetisk polyneuropati;
- arterielle og venøse vaskulære lidelser, samt konsekvensene forbundet med slike lidelser (trofiske sår, angiopati).
Dropper og injeksjoner Actovegin er foreskrevet for lignende sykdommer og tilstander i kroppen.
Actovegin salve, indikasjoner for bruk
- inflammatoriske prosesser i hud og slimhinner, sår (med brannskader, skrubbsår, kutt, sprekker, etc.);
- gråtende sår, varicose opprinnelse, etc.;
- å aktivere vevsregenerering etter brannskader;
- for behandling og forebygging av trykksår;
- for å forebygge hud manifestasjoner assosiert med effekten av stråling.
For de samme sykdommene brukes Actovegin krem.
Indikasjonene for bruk av Actovegin gel er like, men stoffet brukes også til å behandle overflaten av huden før du starter hudtransplantasjonsprosessen under behandling av brannsykdom.
Bruk av stoffet i forskjellige former for gravide kvinner utføres med lignende indikasjoner, men bare etter resept fra lege og under hans tilsyn.
Actovegin for idrettsutøvere brukes noen ganger for å forbedre ytelsen.
Fra hvilken Actovegin salve, så vel som andre former for medisiner, og hvorfor dette eller det skjemaet hjelper, vil den behandlende legen konsultere.
Kontraindikasjoner
Kontraindikasjoner for bruk bestemmes av følgende:
- oliguri;
- Lungeødem;
- væskeretensjon;
- anuria;
- hvis det brukes en dropper, dekompensert hjertesvikt;
- høy følsomhet.
Bivirkninger av Actovegin
Bivirkninger av injeksjoner og andre former for stoffet er sjeldne, siden det i de fleste tilfeller tolereres godt.
Når du bruker stoffet, kan følgende bivirkninger forekomme:
- allergiske manifestasjoner: i sjeldne tilfeller er det mulig å utvikle urtikaria, ødem, overdreven svetting, feber, hetetokter;
- gastrointestinale funksjoner: oppkast, kvalme, dyspeptiske symptomer, smerter i epigastrisk region, diaré;
- kardiovaskulær system: takykardi, smerter i hjertet, blekhet i huden, kortpustethet, arteriell hypertensjon eller hypotensjon;
- funksjoner i nervesystemet: svakhet, hodepine, svimmelhet, uro, bevissthetstap, skjelving, parestesi;
- funksjoner i luftveiene: en følelse av komprimering i brystområdet, rask pust, svelge, sår hals, en følelse av kvelning;
- muskel- og skjelettsystemet: smerter i korsryggen, smerte i ledd og bein.
Hvis det er indikasjoner på bruk av stoffet, men de angitte bivirkningene er notert, må du slutte å ta medisinen og bruke symptomatisk behandling.
Instruksjoner for bruk av Actovegin (metode og dosering)
Legemidlet er foreskrevet i den formen som vil være mest effektiv for en bestemt sykdom..
Injeksjoner av Actovegin, bruksanvisning
Legemidlet i form av en injeksjonsvæske kan administreres intravenøst, intraarterielt eller intramuskulært.
Injeksjoner, avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, utføres i en dose på 10-20 ml intravenøst, hvoretter langsom administrering av 5 ml løsning intravenøst praktiseres. Legemidlet i ampuller bør administreres hver dag eller flere ganger i uken..
Ampuller er foreskrevet for forstyrrelser i metabolisme og blodtilførsel og hjernen. Opprinnelig injiseres 10 ml av legemidlet intravenøst i to uker. Videre, innen fire uker, injiseres 5-10 ml flere ganger i uken..
Pasienter med iskemisk hjerneslag injiseres 20-50 ml Actovegin intravenøst, tidligere fortynnet i 200-300 ml infusjonsoppløsning. I to til tre uker administreres stoffet hver dag eller flere ganger i uken. Tilsvarende utføres behandling for personer som lider av arteriell angiopati..
Pasienter med trofiske sår eller andre svake sår eller forbrenninger foreskrives 10 ml intravenøst eller 5 ml intramuskulært. Denne dosen, avhengig av alvorlighetsgraden av lesjonen, administreres en eller flere ganger om dagen. I tillegg utføres lokal terapi med.
For forebygging eller behandling av hudlesjoner ved stråling, brukes 5 ml av legemidlet hver dag intravenøst, i intervallene mellom eksponering for stråling.
Infusjonsvæske, instruksjoner for bruk
Infusjoner administreres intravenøst eller intra-arterielt. Dosen avhenger av diagnosen og pasientens tilstand. Som regel er 250 ml foreskrevet per dag. Noen ganger økes startdosen av en 10% løsning til 500 ml. Behandlingsforløpet kan være fra 10 til 20 infusjoner.
Før infusjon må du sørge for at flasken ikke har blitt skadet. Strømningshastigheten bør være ca. 2 ml per minutt. Det er viktig at løsningen ikke kommer inn i ekstravaskulært vev når det injiseres..
Instruksjoner for bruk av Actovegin tabletter
Du må ta tablettene før måltidene, du trenger ikke å tygge dem, du bør drikke litt vann. I de fleste tilfeller blir avtalen gjort 1-2 piller tre ganger om dagen. Terapi varer vanligvis 4 til 6 uker.
For personer som lider av diabetisk polyneuropati, blir legemidlet først administrert intravenøst, 2 g per dag i tre uker, hvoretter tabletter er foreskrevet - 2-3 stk. per dag i 4-5 måneder.
Gel Actovegin, bruksanvisning
Gelen påføres lokalt for å rense sår og sår, samt den etterfølgende behandlingen. Hvis det er brannskader eller strålingsskade på huden, bør produktet påføres i et tynt lag. Hvis det er sår, påfør et tykt lag gel og dekk det med en kompres fuktet med Actovegin salve.
Bandasjen må skiftes ut en gang om dagen, men hvis såret blir veldig vått, bør dette gjøres oftere. For pasienter med strålingsskader påføres gelen i form av applikasjoner. For behandling og forebygging av trykksår, må bandasjer byttes 3-4 ganger om dagen..
Actovegin krem, bruksanvisning
Den brukes til å aktivere helingsprosessen av sår, gråtende sår. Etter avsluttet behandling med gel brukes Actovegin for å forhindre utvikling av trykksår. For behandling og forebygging av stråleskader er kremen indikert 2-3 ganger om dagen..
Salve Actovegin, bruksanvisning
Salven er indikert for langvarig behandling av sår og sår, den påføres etter fullført gel- og krembehandling. Salven påføres hudlesjoner i form av bandasjer, som må byttes opptil 4 ganger om dagen. Hvis salven brukes til å forhindre trykksår eller stråleskader, bør bandasjen byttes 2-3 ganger..
Actovegin salve for forbrenning bør påføres veldig forsiktig for ikke å skade huden, som salven først er påført på bandasjen.
Overdose
Hvis bruken av stoffet ble utført i for høye doser, kan negative effekter fra mage-tarmkanalen utvikle seg. I dette tilfellet praktiseres symptomatisk behandling..
For å unngå overdosering er det viktig å ta hensyn til indikasjonene for bruk av stoffet, å vite hvordan man injiserer Actovegin intramuskulært, intravenøst, i hvilke doser, og også hvordan enhver annen form for frigjøring av legemiddel brukes riktig.
Interaksjon
Det er ingen data om interaksjonen mellom Actovegin og andre legemidler. Men siden sannsynligheten for farmasøytisk inkompatibilitet fortsatt eksisterer, bør ikke Actovegin dropper blandes med andre legemidler.
Salgsbetingelser
På apotek selges alle former for stoffet på resept, legen skriver resept på latin.
Lagringsforhold
Legemidlet skal oppbevares på et mørkt sted, temperaturen bør ikke være høyere enn 25 grader Celsius.
Holdbarhet
Alle former for stoffet kan lagres i 5 år, oppløsningen til infusjon 10% kan lagres i 3 år. Etter at flasken er åpnet og legemidlet Actovegin IV er injisert, er det umulig å lagre restene av stoffet. Ampuller av Actovegin må også brukes fullstendig og ikke lagre rester..
spesielle instruksjoner
Actovegin må administreres parenteralt veldig nøye, da det er mulighet for anafylaktiske reaksjoner. En testinjeksjon bør gis før du starter behandlingen..
Hvis allergiske reaksjoner utvikler seg, er det bedre å bruke et medikament erstatning. Om nødvendig stoppes allergiske reaksjoner ved bruk av antihistaminer eller kortikosteroider.
Når du bestemmer om det er mulig å injisere intramuskulært eller injisere en løsning av stoffet intravenøst, bør det tas i betraktning at løsningen kan ha en svakt gulaktig fargetone. Samtidig kan skyggenes intensitet være forskjellig, avhengig av frigjøringspartiet..
Som det fremgår av Vidal legemiddelguide, når stoffet administreres parenteralt gjentatte ganger, er det nødvendig å kontrollere vannbalansen, så vel som serumets elektrolyttesammensetning..
Actovegin i gynekologi brukes på anbefaling av behandlende lege. Spesielt spiller evnen til å forbedre blodsirkulasjonen og metabolismen en viktig rolle i IVF.
I sport brukes stoffet til å forbedre ytelsen til idrettsutøvere, men leger anbefaler ikke å bruke stoffet ukontrollert. Bodybuilding skudd kan føre til bivirkninger.
For øyne kan du bare bruke en spesiell gel inneholdt i rør på 5 g.
Dragee inneholder sukrose, dette bør tas i betraktning for personer med fruktoseintoleranse, nedsatt absorpsjon av sukras-isomaltase eller glukose-galaktose.
Det er ingen data om hvordan bruken av stoffet påvirker evnen til å konsentrere seg, kjøre bil.
Analoger av Actovegin
Det er både dyrere og billigere analoger av dette stoffet på salg, som kan erstatte injeksjoner og tabletter. Analoger av Actovegin er medisinene Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.
Imidlertid, når man diskuterer analogene til Actovegin i ampuller, bør det bemerkes at et lignende aktivt stoff bare er i sammensetningen av stoffet Solcoseryl. Alle andre legemidler som er oppført ovenfor, har bare lignende indikasjoner for bruk. Prisen på analoger avhenger av produsenten.
Hva er bedre - Actovegin eller Solcoseryl?
Som en del av stoffet er Solcoseryl den samme aktive ingrediensen som er laget av kalvens blod. Men Actovegin har lengre holdbarhet siden den inneholder et konserveringsmiddel. Samtidig bemerker noen eksperter at konserveringsmidlet kan påvirke leveren negativt..
Cortexin eller Actovegin - som er bedre?
Cortexin er også et medikament av animalsk opprinnelse. Men det er hentet fra hjernebarken hos smågriser eller kalver. Hvilket medikament er tilrådelig å foreskrive i et bestemt tilfelle, bare en spesialist bør bestemme.
Hvilket er bedre - Cerebrolysin eller Actovegin?
Cerebrolysin inneholder hydrolysatet av hjernestoffet som frigjøres fra protein. Hvilke av legemidlene du foretrekker, bestemmes bare av legen, avhengig av indikasjonene. I noen tilfeller foreskrives disse midlene samtidig.
For barn
For barn er legemidlet foreskrevet for sykdommer av nevrologisk karakter, som er et resultat av komplikasjoner av graviditet eller problemer under fødsel. Et middel i form av injeksjoner kan foreskrives for barn under ett år, men under behandlingen er det nødvendig å følge nøyaktig den foreskrevne ordningen.
For ikke-alvorlige lesjoner er piller foreskrevet - 1 tablett per dag. Hvis Actovegin-injeksjoner foreskrives intramuskulært, avhenger doseringen av babyens tilstand.
Actovegin for nyfødte
For nyfødte er legemidlet som regel foreskrevet i en dose på 0,4-0,5 ml / kg en gang daglig, administrert enten intravenøst eller intramuskulært.
Med alkohol
Legemiddelkompatibilitet med alkohol er ikke beskrevet i instruksjonene. Men til tross for fraværet av eksplisitte forbud mot alkoholinntak under behandling med Actovegin, anbefaler leger ikke å drikke alkohol, siden alkohol nesten fullstendig nøytraliserer effekten av behandlingen.
Actovegin under graviditet
Actovegin er ikke kontraindisert for gravide kvinner. Hvorfor gravide kvinner foreskrives dette legemidlet, avhenger av kvinnens helsetilstand i svangerskapsperioden. I utgangspunktet under graviditet brukes Actovegin for å forhindre fosterutviklingsforstyrrelser ved morkakeinsuffisiens.
Også legemidlet er noen ganger foreskrevet når du planlegger en graviditet. For forventede mødre foreskrives en dropper, injeksjoner eller piller under graviditet for å aktivere livmorhalscirkulasjonen, normalisere de metabolske funksjonene til morkaken og gassutveksling.
Siden stoffet består av naturlige ingredienser, har det ikke en negativ effekt på fosteret, som det fremgår av vurderingene under graviditeten.
Under graviditet injiseres en dose Actovegin-oppløsning intravenøst fra 5 til 20 ml, intravenøs administrering praktiseres hver dag eller annenhver dag. Intramuskulært foreskrives stoffet i en individuell dose, avhengig av hva stoffet er foreskrevet for under graviditet. Behandlingen varer vanligvis 4 til 6 uker.
Anmeldelser om Actovegin
Det er mange anmeldelser på nettverket om Actovegin-injeksjoner, der pasienter skriver om effektiviteten i behandlingen av forskjellige sykdommer. Det er forskjellige anmeldelser av foreldre som ga injeksjoner til spedbarn. I noen tilfeller var det en klar forbedring i tilstanden til nevrologiske sykdommer..
Men noen foreldre som brukte dette legemidlet til barn, spesielt for spedbarn, bemerket at det var vanskelig for barn å tåle intramuskulære injeksjoner, siden de er veldig smertefulle. Noen ganger manifesterte alvorlige allergier.
Anmeldelser om Actovegin under graviditet, kvinner går for det meste positive. De skriver at etter kurs med legemidlet intravenøst eller intramuskulært var det mulig å føde et sunt barn til tross for tilstedeværelsen av trusselen om svangerskapsavbrudd, samt problemer med fostrets utvikling.
Skriv ofte om stoffet og de som tok Actovegin tabletter. Vurderinger av leger og pasienter i dette tilfellet er for det meste positive..
En gjennomgang av Actovegin salve og vurderinger av gelen indikerer at begge former for stoffet, så vel som kremen, aktiverer helingsprosessen av brannskader, sår, sår. Verktøyet er enkelt å bruke.
Actovegin-pris hvor du kan kjøpe
Prisen på Actovegin i nettbrett
Hvor mye 50 tabletter koster, avhenger av salgsstedet. Kostnaden kan variere fra 1400 til 1550 rubler. Prisen på 200 mg tabletter (10 stk.) - fra 530 rubler. Dragee emballasje 30 stk. koster fra 1100 rubler.
Actovegin-pris i ampuller
Hvor mye 5 ampuller à 5 ml koster, avhenger av hvor du skal kjøpe medisinen. I gjennomsnitt er pakker fra 530 rubler. Ampuller på 10 ml til injeksjon kan kjøpes til en pris på 1250 rubler for 5 stk. Actovegin i ampuller 2 ml (brukt under graviditet) kan kjøpes til en pris på 450 rubler.
Actovegin IV (løsning for infusjon) koster fra 550 rubler per flaske på 250 ml.
Prisen på Actovegin-injeksjoner i Ukraina (i Zaporozhye, i Odessa osv.) - fra 300 hryvnia for 5 ampuller.
Prisen på Actovegin-salve er i gjennomsnitt 100-140 rubler per pakke på 20 g. Prisen på gelen er i gjennomsnitt 170 rubler. Du kan kjøpe en krem i Moskva til en pris på 100-150 rubler. Øyegel koster fra 100 rubler.
I Ukraina (Donetsk, Kharkov) koster Actovegin gel rundt 200 hryvnia.
Actovegin - bruksanvisning (injeksjoner, tabletter, salve, gel, krem). Hva er Actovegin foreskrevet for??
Nettstedet gir bakgrunnsinformasjon kun for informasjonsformål. Diagnose og behandling av sykdommer bør utføres under tilsyn av en spesialist. Alle legemidler har kontraindikasjoner. Det kreves en spesialkonsultasjon!
Actovegin er et medikament med antihypoksisk effekt, som aktiverer levering og assimilering av oksygen og glukose av celler i forskjellige organer og vev. På grunn av den uttalt antihypoksiske effekten er Actovegin også en universell metabolsk akselerator i alle organer og vev. Legemidlet brukes lokalt (eksternt) for å behandle forskjellige sår (brannsår, skrubbsår, kutt, magesår, liggesår osv.), Da det akselererer helingsprosessen for vevsskader. I tillegg reduserer Actovegin alvorlighetsgraden av lidelser som fremkalles av utilstrekkelig blodtilførsel til vev og organer, og oversetter karsykdommer forårsaket av en skarp innsnevring av lumen til lettere former, og forbedrer også hukommelse og tenkning. Følgelig brukes Actovegin systemisk (i tabletter og injeksjoner) for å eliminere konsekvensene av hjerneslag, traumatisk hjerneskade, samt for å behandle sirkulasjonsforstyrrelser i hjernen og andre organer og vev..
Varianter, navn, sammensetning og utgivelsesformer
For øyeblikket er Actovegin tilgjengelig i følgende doseringsformer (som også noen ganger kalles varianter):
- Gel for ekstern bruk;
- Salve for ekstern bruk;
- Krem for ekstern bruk;
- Infusjonsvæske ("droppere") på dekstrose i 250 ml flasker;
- Infusjonsvæske, oppløsning med 0,9% natriumklorid (i saltvann) i 250 ml flasker;
- Injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml;
- Orale tabletter.
Gel, krem, salve og Actovegin tabletter har ikke noe annet vanlig forenklet navn. Men skjemaene for injeksjon i hverdagen kalles ofte forenklede navn. Så injeksjonsvæske kalles ofte "Actovegin ampuller", "Actovegin injeksjoner", så vel som "Actovegin 5", "Actovegin 10". I navnene "Actovegin 5" og "Actovegin 10" betyr tall antall milliliter i en ampulle med en løsning klar til administrering.
Alle doseringsformer av Actovegin, som en aktiv (aktiv) komponent, inneholder deproteinisert hemoderivat hentet fra blod hentet fra sunne kalver som utelukkende får melk. Deproteinisert hemoderivat er et produkt hentet fra blodet fra kalver ved å rense det fra store proteinmolekyler (deproteinisering). Som et resultat av deproteinisering oppnås et spesielt sett med biologisk aktive kalvblodmolekyler, små i masse, som er i stand til å aktivere metabolisme i ethvert organ og vev. Videre inneholder et slikt sett med aktive stoffer ikke store proteinmolekyler som kan forårsake allergiske reaksjoner..
Deproteinisert hemoderivat fra kalvblod er standardisert for innholdet av visse klasser av biologisk aktive stoffer. Dette betyr at kjemikere prøver å sikre at hver brøkdel av hemoderivat inneholder samme mengde biologisk aktive stoffer, til tross for at de er hentet fra blodet fra forskjellige dyr. Følgelig inneholder alle fraksjoner av hemoderivat samme mengde aktive komponenter og har samme intensitet av terapeutisk virkning..
Den aktive ingrediensen i Actovegin (deproteinisert derivat) blir ofte referert til i offisielle instruksjoner som "Actovegin konsentrat".
Ulike doseringsformer av Actovegin inneholder forskjellige mengder av den aktive komponenten (deproteinisert hemoderivativ):
- Gel Actovegin - inneholder 20 ml hemoderivat (0,8 g i tørket form) i 100 ml gel, noe som tilsvarer 20% konsentrasjon av den aktive komponenten.
- Actovegin salve og krem - inneholder 5 ml hemoderivat (0,2 g i tørket form) i 100 ml salve eller krem, noe som tilsvarer 5% konsentrasjon av den aktive ingrediensen.
- Infusjonsvæske, oppløsning i dekstrose - inneholder 25 ml hemoderivat (1 g i tørket form) per 250 ml klar til bruk, som tilsvarer en aktiv ingrediens konsentrasjon på 4 mg / ml eller 10%.
- Infusjonsvæske, oppløsning i 0,9% natriumklorid - inneholder 25 ml (1 g i tørket form) eller 50 ml (2 g i tørket form) hemoderivat per 250 ml klar til bruk løsning, som tilsvarer en konsentrasjon av den aktive komponenten på 4 mg / ml ( 10%) eller 8 mg / ml (20%).
- Injeksjonsvæske, oppløsning - inneholder 40 mg tørt hemoderivat per ml (40 mg / ml). Løsningen er tilgjengelig i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Følgelig inneholder ampuller med 2 ml oppløsning 80 mg av den aktive ingrediensen, med 5 ml oppløsning - 200 mg og med 10 ml oppløsning - 400 mg.
- Tabletter for oral administrering - inneholder 200 mg tørr hemoderivat.
Alle doseringsformer av Actovegin (salve, krem, gel, infusjonsvæsker, oppløsninger for injeksjoner og tabletter) er klare til bruk og krever ingen forberedelser før bruk. Dette betyr at salven, gelen eller kremen kan påføres umiddelbart etter at pakken er åpnet, tabletter kan tas uten forberedelse. Infusjonsløsninger administreres intravenøst ("dropper") uten fortynning og tilberedning, bare ved å plassere flasken i systemet. Og injeksjonsvæsker administreres også intramuskulært, intravenøst eller intraarterielt uten foreløpig fortynning, ganske enkelt ved å velge en ampulle med det nødvendige antall milliliter.
Hemoderivat, som er en del av alle Actovegin doseringsformer, inneholder natriumklorid i form av natrium- og klorioner som var i det, siden kalvenes blod inneholder dette saltet, og det fjernes ikke under deproteiniseringsprosessen. Det vil si at natriumklorid ikke tilsettes spesielt til hemoderivatet oppnådd fra kalvens blod. Produsentene indikerer at injeksjonsløsningen inneholder ca. 26,8 mg natriumklorid per ml. Innholdet av natriumklorid i andre doseringsformer av Actovegin er ikke indikert, siden det ikke er beregnet.
Injeksjonsvæske, oppløsning i ampuller inneholder bare sterilt destillert vann som hjelpekomponent. Infusjonsvæske, oppløsning på dekstrose inneholder destillert vann, dekstrose og natriumklorid som hjelpekomponenter. Infusjonsvæske, oppløsning med 0,9% natriumklorid som hjelpekomponenter inneholder bare natriumklorid og vann.
Actovegin tabletter inneholder følgende stoffer som hjelpekomponenter:
- Fjellvoks glykolat;
- Titandioksid;
- Dietylftalat;
- Tørket arabisk tyggegummi;
- Macrogol 6000;
- Mikrokrystallinsk cellulose;
- Povidone K90 og K30;
- Sukrose;
- Magnesiumstearat;
- Talkum;
- Fargestoff kinolingult aluminiumslakk (E104);
- Hypromellose ftalat.
Sammensetningen av hjelpekomponentene i gel, salve og krem Actovegin er vist i tabellen nedenfor:
| Hjelpekomponenter av Actovegin gel | Hjelpekomponenter av Actovegin salve | Hjelpekomponenter av Actovegin krem |
| Karmellosenatrium | Hvit parafin | Benzalkoniumklorid |
| Kalsiumlaktat | Metylparahydroksybenzoat | Glyserylmonostearat |
| Metylparahydroksybenzoat | Propylparahydroksybenzoat | Macrogol 400 |
| Propylenglykol | Kolesterol | Macrogol 4000 |
| Propylparahydroksybenzoat | Cetylalkohol | Cetylalkohol |
| Renset vann | Renset vann | Renset vann |
Krem, salve og gel Actovegin produseres i aluminiumsrør med et volum på 20 g, 30 g, 50 g og 100 g. Krem og salve er en homogen hvit masse. Gel Actovegin er en gjennomsiktig gulaktig eller fargeløs homogen masse.
Infusjonsløsninger Actovegin basert på dekstrose eller 0,9% natriumklorid er gjennomsiktige fargeløse eller svakt gule væsker som ikke inneholder urenheter. Løsninger er tilgjengelige i 250 ml klare glassflasker, som lukkes med en propp og en aluminiumshette med første åpningskontroll.
Injeksjonsløsninger Actovegin er tilgjengelig i ampuller på 2 ml, 5 ml eller 10 ml. Forseglede ampuller legges i en pappeske på 5, 10, 15 eller 25 stykker. Løsningene i ampuller er en klar, litt gul eller fargeløs væske med en liten mengde flytende partikler.
Actovegin tabletter er farget grønn-gul, skinnende, rund, bikonveks. Tabletter er pakket i mørke glassflasker på 50 stykker.
Volumet av Actovegin ampuller i ml
Actovegin-oppløsning i ampuller er beregnet på produksjon av intravenøse, intra-arterielle og intramuskulære injeksjoner. Løsningen i ampuller er klar til bruk, for å produsere en injeksjon trenger du bare å åpne ampullen og trekke medisinen inn i en sprøyte.
For øyeblikket er løsningen tilgjengelig i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Videre inneholder ampuller med forskjellige volumer en løsning med samme konsentrasjon av det aktive stoffet - 40 mg / ml, men det totale innholdet av den aktive ingrediensen i ampuller med forskjellige volumer er forskjellig. Så ampuller med 2 ml oppløsning inneholder 80 mg aktivt stoff, i henholdsvis 5 ml ampuller - 200 mg og i 10 ml ampuller - 400 mg.
Terapeutisk handling
Den generelle effekten av Actovegin, som er å forbedre energimetabolismen og øke motstanden mot hypoksi, på nivået av forskjellige organer og vev, manifesteres av følgende terapeutiske effekter:
- Helbredelse av vevsskader (sår, kutt, kutt, skrubbsår, brannsår, sår osv.) Og gjenoppretting av normal struktur akselereres. Det vil si, under handling av Actovegin, legges eventuelle sår lettere og raskere, og arret dannes lite og lite iøynefallende.
- Prosessen med vevs respirasjon er aktivert, noe som fører til en mer fullstendig og rasjonell bruk av oksygen levert med blod til cellene i alle organer og vev. På grunn av den mer komplette bruken av oksygen reduseres de negative konsekvensene av utilstrekkelig blodtilførsel til vev.
- Prosessen med å bruke glukose stimuleres av celler i en tilstand av oksygen sult eller metabolsk uttømming. Dette betyr at på den ene siden reduseres konsentrasjonen av glukose i blodet, og på den andre siden avtar vevshypoksi på grunn av aktiv bruk av glukose for vevs respirasjon..
- Syntesen av kollagenfibre forbedres.
- Prosessen med celledeling stimuleres med deres påfølgende migrasjon til områder der det er nødvendig med restaurering av vevsintegritet.
- Veksten av blodkar stimuleres, noe som fører til forbedret blodtilførsel til vev.
Effekten av Actovegin for å øke bruken av glukose er veldig viktig for hjernen, siden dens strukturer trenger dette stoffet mer enn alle andre organer og vev i menneskekroppen. Hjernen bruker tross alt hovedsakelig glukose til energiproduksjon. Actovegin inneholder også inositolfosfatoligosakkarider, hvis effekt ligner på insulin. Dette betyr at under virkningen av Actovegin forbedres transporten av glukose til vevene i hjernen og andre organer, og deretter blir dette stoffet raskt fanget opp av celler og brukt til energiproduksjon. Dermed forbedrer Actovegin energimetabolismen i hjernens strukturer og gir behovet for glukose, og normaliserer dermed arbeidet til alle deler av sentralnervesystemet og reduserer alvorlighetsgraden av hjerneinsuffisienssyndrom (demens).
I tillegg fører forbedring av energimetabolismen og økende glukoseutnyttelse til en reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer på sirkulasjonsforstyrrelser i andre vev og organer..
Indikasjoner for bruk (Hva er Actovegin foreskrevet for?)
Ulike doseringsformer av Actovegin er indikert for bruk i forskjellige sykdommer, og for å unngå forvirring vil vi vurdere dem separat..
Actovegin salve, krem og gel - indikasjoner for bruk. Alle de tre doseringsformene av Actovegin beregnet for ekstern bruk (krem, gel og salve) er indikert for bruk under de samme følgende forhold:
- Akselerasjon av sårheling og inflammatoriske prosesser på hud og slimhinner (skrubbsår, kutt, riper, brannsår, sprekker);
- Forbedring av vevsutvinning etter brannskader av hvilken som helst opprinnelse (varmt vann, damp, sol, etc.);
- Behandling av gråtende sår i huden av hvilken som helst opprinnelse (inkludert varicose sår);
- Forebygging og behandling av reaksjoner på effekten av strålingseksponering (inkludert strålebehandling av svulster) fra hud og slimhinner;
- Forebygging og behandling av trykksår (bare for Actovegin salve og krem);
- For forbehandling av sårflater før hudtransplantasjon ved behandling av omfattende og alvorlige forbrenninger (kun for Actovegin gel).
Løsninger til infusjon og injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjoner) Actovegin - indikasjoner for bruk. Løsninger til infusjon ("droppere") og injeksjonsvæsker er indikert for bruk i de følgende tilfellene:
- Behandling av metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen (for eksempel iskemisk hjerneslag, konsekvenser av traumatisk hjerneskade, nedsatt blodstrøm i hjernestrukturer, samt demens og hukommelsessvikt, oppmerksomhet, evne til å analysere på grunn av vaskulære sykdommer i sentralnervesystemet, etc.)
- Behandling av perifere vaskulære lidelser, samt deres konsekvenser og komplikasjoner (for eksempel trofiske sår, angiopatier, endarteritt, etc.);
- Behandling av diabetisk polyneuropati;
- Helbredelse av sår i huden og slimhinner av hvilken som helst art og opprinnelse (for eksempel skrubbsår, kutt, kutt, brannsår, liggesår, sår osv.);
- Forebygging og behandling av lesjoner i hud og slimhinner når de utsettes for stråling, inkludert strålebehandling av ondartede svulster;
- Behandling av termiske og kjemiske forbrenninger (bare for injeksjonsløsninger);
- Hypoksi av organer og vev av hvilken som helst opprinnelse (denne indikasjonen er kun godkjent i Republikken Kasakhstan).
Actovegin tabletter - indikasjoner for bruk. Tablettene er indikert for bruk ved behandling av følgende tilstander eller sykdommer:
- Som en del av den komplekse behandlingen av metabolske og vaskulære sykdommer i hjernen (for eksempel cerebral sirkulasjonsinsuffisiens, traumatisk hjerneskade, så vel som demens på grunn av vaskulære og metabolske forstyrrelser);
- Behandling av perifere vaskulære lidelser og deres komplikasjoner (trofiske sår, angiopati);
- Diabetisk polyneuropati;
- Hypoksi av organer og vev av hvilken som helst opprinnelse (denne indikasjonen er kun godkjent i Republikken Kasakhstan).
Instruksjoner for bruk
Actovegin salve, krem og gel - bruksanvisning
Ulike doseringsformer av Actovegin for ekstern bruk (gel, krem og salve) brukes under de samme forholdene, men på forskjellige stadier av disse sykdommene. Dette skyldes de forskjellige hjelpekomponentene som gir forskjellige egenskaper til gel, salve og krem. Derfor gir gel, krem og salve arrdannelse av sår på forskjellige stadier av helbredelse med forskjellige typer sårflater..
Valget av gel, krem eller salve Actovegin og funksjonene ved deres bruk for forskjellige typer sår
Gel Actovegin inneholder ikke fett, som et resultat av at det lett vaskes av og fremmer dannelsen av granulasjoner (det første helbredende stadiet) med samtidig tørking av fuktig utslipp (ekssudat) fra såroverflaten. Derfor anbefales det å bruke gelen til behandling av gråtende sår med rikelig utslipp eller i første trinn av behandlingen av våte sårflater til de blir dekket av granulasjoner og blir tørre..
Actovegin krem inneholder makrogoler, som danner en lett film på sårets overflate og binder utslipp fra såret. Denne doseringsformen brukes best til behandling av våte sår med moderat utslipp eller for behandling av tørre sårflater med tynn voksende hud..
Actovegin salve inneholder parafin i sammensetningen, på grunn av hvilken middelet danner en beskyttende film på sårets overflate. Derfor brukes salven best for langvarig behandling av tørre sår uten avtakbare eller allerede tørkede sårflater..
Generelt anbefales at Actovegin gel, krem og salve brukes i kombinasjon som en del av en tretrinns terapi. På første trinn, når såroverflaten gråter og det er rikelig utslipp, bør en gel brukes. Når såret tørker opp og de første granulatene (skorper) dannes på det, bør du bytte til påføring av Actovegin krem og bruke det til sårflaten er dekket av en tynn hud. Videre, til hudens integritet er fullstendig gjenopprettet, bør Actovegin salve brukes. I prinsippet, etter at såret slutter å bli vått og blir tørt, kan du bruke enten krem eller Actovegin salve til fullstendig helbredelse, uten å endre dem sekvensielt.
Dermed er det mulig å generalisere anbefalingene for valg av doseringsform av Actovegin for ekstern bruk:
- Hvis såret gråter med rikelig utslipp, bør gelen brukes til såroverflaten tørker opp. Når såret tørker, må du bytte til å bruke krem eller salve.
- Hvis såret blir moderat vått, utslippet er sparsomt eller moderat, bør en krem brukes, og etter at såroverflaten er helt tørr, bytt til bruk av salve.
- Hvis såret er tørt, uten utslipp, bør det påføres en salve.
Regler for behandling av sår med gel, krem og salve Actovegin
Det er forskjeller i bruken av gel, krem og salve for å behandle forskjellige sår og hudsår. Derfor mener vi i teksten nedenfor under begrepet "sår" enhver skade på huden, med unntak av sår. Og følgelig vil vi separat beskrive bruken av gel, krem og salve for behandling av sår og sår.
Gelen brukes til behandling av gråtende sår med rikelig utslipp. Actovegin gel påføres eksklusivt på et tidligere renset sår (bortsett fra behandling av sår), hvorfra alt dødt vev, pus, ekssudat etc. fjernes. Det er nødvendig å rense såret før du bruker Actovegin gel fordi stoffet ikke inneholder antimikrobielle komponenter og ikke er i stand til å undertrykke begynnelsen av den smittsomme prosessen. Derfor, for å unngå infeksjon av såret, bør det vaskes med en antiseptisk oppløsning (for eksempel hydrogenperoksid, klorheksidin, etc.) før behandling med Actovegin helbredende gel..
På sår med flytende utslipp (unntatt sår) påføres gelen i et tynt lag 2-3 ganger om dagen. I dette tilfellet kan det hende at såret ikke dekkes med et bandasje hvis det ikke er risiko for infeksjon og ytterligere skade på dagtid. Hvis såret kan være forurenset, er det bedre å dekke det på toppen med en vanlig gasbind, etter å ha påført Actovegin-gelen, og bytte den 2-3 ganger om dagen. Gelen påføres til såret blir tørt og granulering vises på overflaten (en ujevn overflate i bunnen av såret, noe som indikerer begynnelsen på legeprosessen). Videre, hvis en del av såret er dekket med granuleringer, begynner de å behandle det med Actovegin krem, og de gråtende områdene blir fortsatt smurt med gel. Siden granuleringer oftest dannes fra sårkantene, smøres omkretsen av såroverflaten med krem etter midten av dem, og midten med gel. Når granuleringsområdet øker, øker følgelig området behandlet med krem og området behandlet med gel avtar. Når hele såret er tørt, smøres det bare med krem. Dermed kan både gel og krem påføres overflaten av det samme såret, men på forskjellige områder..
Imidlertid, hvis sår blir behandlet, kan overflaten ikke vaskes med en antiseptisk løsning, men påfør umiddelbart Actovegin gel i et tykt lag, og dekk det med en gasbind, dynket i Actovegin salve på toppen. En slik bandasje byttes en gang om dagen, men hvis såret er for vått og utslippet er rikelig, utføres behandlingen oftere: 2 til 4 ganger om dagen. Ved alvorlig gråtende sår endres bandasjen når bandasjen blir våt. I dette tilfellet påføres et tykt lag Actovegin gel på såret, og defekten lukkes med en gasbind, fuktet med Actovegin-krem. Når sårets overflate slutter å bli våt, begynner de å behandle det med Actovegin salve 1 - 2 ganger om dagen, til feilen leges helt.
Actovegin krem brukes til å behandle sår med en liten mengde utslipp eller tørre sårflater. Kremen påføres et tynt lag på overflaten av sårene 2-3 ganger om dagen. Et bandasje påføres såret hvis det er risiko for å smøre Actovegin-krem. Kremen påføres vanligvis til såret er dekket med et lag med tykk granulering (tynn hud), hvoretter de bytter til bruk av Actovegin-salve, som brukes til å behandle feilen til den er fullstendig helbredet. Kremen må påføres minst to ganger om dagen..
Actovegin salve påføres bare på tørre sår eller på sår dekket med tykk granulering (tynn hud), i et tynt lag, 2-3 ganger om dagen. Før salven brukes, må såret skylles med vann og behandles med en antiseptisk løsning som hydrogenperoksid eller klorheksidin. En vanlig gasbind kan påføres over salven hvis det er fare for å smøre stoffet fra huden. Actovegin salve påføres til såret er helt grodd eller til det dannes et varig arr. Verktøyet skal brukes minst to ganger om dagen..
Generelt er det åpenbart at Actovegin gel, krem og salve påføres trinnvis for å behandle sår på forskjellige stadier av helbredelse. På første trinn, når såret er vått, med utslipp, påføres en gel. Så, i det andre trinnet, når de første granuleringene vises, brukes kremen. Og så, på tredje trinn, etter dannelsen av en tynn hud, smøres såret med salve til hudens integritet er fullstendig gjenopprettet. Imidlertid, hvis det av en eller annen grunn ikke er mulig å behandle sår sekvensielt med gel, krem og salve, kan bare en Actovegin brukes, og begynne å påføre det på riktig stadium det anbefales fra. For eksempel kan Actovegin gel brukes på ethvert stadium av sårheling. Actovegin krem begynner å påføres fra det øyeblikket såret tørker opp, kan det brukes til feilen er helt leget. Actovegin salve brukes fra det øyeblikket såret tørker helt og til gjenoppretting av huden.
For å forebygge sengesår og hudskader ved stråling, kan du bruke enten en krem eller Actovegin salve. I dette tilfellet utføres valget mellom krem og salve utelukkende på grunnlag av individuelle preferanser eller hensyn til bekvemmeligheten ved å bruke en hvilken som helst form.
For å forhindre trykksår påføres en krem eller salve på hudområder der det er høy risiko for dannelse av sistnevnte..
For å forhindre skade på huden ved stråling, påføres Actovegin krem eller salve på hele hudoverflaten etter strålebehandling, og en gang om dagen hver dag, i intervallene mellom påfølgende økter med strålebehandling..
Hvis det er nødvendig å utføre behandlingen av alvorlige trofiske sår på huden og bløtvevet, anbefales at Actovegin gel, krem og salve kombineres med en injeksjonsoppløsning..
Hvis det påføres gel, krem eller salve Actovegin, smerter og utslipp oppstår i området av sårdefekten eller såret, blir huden rød i nærheten, kroppstemperaturen stiger, så er dette et tegn på sårinfeksjon. I en slik situasjon bør du umiddelbart slutte å bruke Actovegin og oppsøke lege..
Hvis et sår- eller sårfeil på bakgrunn av bruken av Actovegin ikke gro i løpet av 2-3 uker, bør du også oppsøke lege.
Gel, krem eller salve Actovegin for full helbredelse av feil bør brukes i minst 12 påfølgende dager.
Actovegin tabletter - bruksanvisning (voksne, barn)
Tablettene er beregnet for bruk under samme forhold og sykdommer som injeksjonsløsninger. Alvorlighetsgraden av den terapeutiske effekten med parenteral administrering av Actovegin (injeksjoner og "droppere") er imidlertid sterkere enn når du tar stoffet i tablettform. Derfor anbefaler mange leger alltid å starte behandling med parenteral administrering av Actovegin, etterfulgt av en bytte til å ta piller som fikseringsbehandling. For å raskt oppnå den mest uttalt terapeutiske effekten, anbefales det å injisere Actovegin parenteralt (injeksjoner eller "droppere"), og deretter i tillegg drikke stoffet i tabletter for å konsolidere effekten oppnådd ved injeksjoner i lang tid.
Imidlertid kan tabletter tas uten forutgående parenteral administrering av Actovegin, hvis det av en eller annen grunn er umulig å gi injeksjoner eller tilstanden ikke er alvorlig, for hvilken normalisering effekten av tablettformen av stoffet er tilstrekkelig..
Tablettene må tas 15-30 minutter før måltidene, svelge dem hele uten å bite, tygge, knuse eller knuse på andre måter, men med en liten mengde fortsatt rent vann (et halvt glass er nok). Som et unntak, når det brukes Actovegin tabletter for barn, er det lov å dele dem i halvdeler og kvartaler, som deretter oppløses i en liten mengde vann og gis til babyer i fortynnet form.
For forskjellige tilstander og sykdommer anbefales det at voksne tar 1 - 2 tabletter 3 ganger om dagen i 4 - 6 uker. Barn får Actovegin tabletter 1/4 - 1/2, 2-3 ganger om dagen i 4-6 uker. De angitte dosene for voksne og barn er gjennomsnittlige, omtrentlige, og den spesifikke dosen og hyppigheten av å ta pillene i hvert tilfelle bør bestemmes av legen individuelt, basert på alvorlighetsgraden av symptomene og alvorlighetsgraden av patologien. Minimumsbehandlingsforløpet bør være minst 4 uker, siden med kortere bruksperioder oppnås ikke den ønskede terapeutiske effekten.
Ved diabetisk polyneuropati administreres Actovegin alltid først intravenøst, 2000 mg per dag daglig, i tre uker. Og bare etter det bytter de til å ta stoffet i tabletter, 2-3 stykker, 3 ganger om dagen, i 4-5 måneder. I dette tilfellet er å ta Actovegin tabletter en støttende fase av behandlingen, som lar deg konsolidere den positive terapeutiske effekten oppnådd ved intravenøs injeksjon..
Hvis en person utvikler allergiske reaksjoner mens du tar Actovegin-tabletter, avbrytes stoffet med en gang, og behandling med antihistaminer eller glukokortikoider utføres.
Tablettene inneholder en fargestoff kinolingul aluminiumslakk (E104), som anses som potensielt skadelig, og derfor er Actovegin tabletter forbudt for bruk hos barn under 18 år i Republikken Kasakhstan. En slik norm som forbyr inntak av Actovegin-tabletter av barn under 18 år, er for tiden bare i Kasakhstan blant landene i det tidligere Sovjetunionen. I Russland, Ukraina og Hviterussland er stoffet godkjent for bruk hos barn.
Actovegin injeksjoner - bruksanvisning
Doser og generelle regler for bruk av Actovegin-løsninger
Actovegin i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml er beregnet på parenteral administrering - det vil si til intravenøse, intraarterielle eller intramuskulære injeksjoner. I tillegg kan løsningen fra ampullene tilsettes ferdige formuleringer for infusjon ("droppere"). Løsninger i ampuller er klare til bruk. Dette betyr at de ikke trenger å fortynnes, tilsettes eller på annen måte klargjøres for bruk. For å bruke løsninger, trenger du bare å åpne ampullen og trekke innholdet i en sprøyte med ønsket volum, og deretter injisere.
Konsentrasjonen av den aktive ingrediensen i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml er den samme (40 mg / ml), og forskjellen mellom dem er bare i den totale mengden av den aktive ingrediensen. Det er åpenbart at den totale dosen av den aktive komponenten er minimal i 2 ml ampuller (80 mg), gjennomsnittsdosen i 5 ml ampuller (200 mg) og den maksimale dosen i 10 ml ampuller (400 mg). Dette gjøres for å gjøre det lettere å bruke stoffet, når du skal gjøre en injeksjon, trenger du bare å velge en ampulle med et slikt volum oppløsning som inneholder den nødvendige dosen (mengden aktivt stoff) foreskrevet av legen. I tillegg til det totale innholdet av det aktive stoffet, er det ingen forskjell mellom ampuller med en løsning på 2 ml, 5 ml og 10 ml.
Ampuller med oppløsning bør oppbevares mørkt, beskyttet mot lys sted ved en lufttemperatur på 18 - 25 o C. Dette betyr at ampullene skal oppbevares i pappesken der de ble solgt, eller i andre tilgjengelige. Etter at ampullen er åpnet, skal løsningen brukes umiddelbart; lagring er ikke tillatt. Ikke bruk en løsning som har blitt lagret i en åpnet ampulle i noen tid, da mikrober fra miljøet kan komme inn i den, noe som vil bryte med steriliteten til legemidlet og kan forårsake negative konsekvenser etter injeksjon..
Løsningen i ampuller har en gulaktig fargetone, hvis intensitet kan være forskjellig i forskjellige partier av stoffet, siden det avhenger av råmaterialets egenskaper. Forskjellen i løsningens fargeintensitet påvirker imidlertid ikke stoffets effektivitet..
Ikke bruk en løsning som inneholder partikler eller uklar. Denne løsningen skal kastes..
Siden Actovegin kan forårsake allergiske reaksjoner, anbefales det å ta en testinjeksjon før du starter behandlingen ved å injisere 2 ml av oppløsningen intramuskulært. Videre, hvis en person i flere timer ikke viser tegn på en allergisk reaksjon, kan du trygt utføre terapi. Løsningen injiseres i den nødvendige dosen intramuskulært, intraarterielt eller intravenøst.
Ampuller med løsninger er utstyrt med et bruddpunkt for enkel åpning. Bruddpunktet er knallrødt, påført på ampullspissen. Ampuller skal åpnes som følger:
- Ta ampullen i hendene slik at bruddpunktet rettes oppover (som vist i figur 1);
- Bank på glasset med fingeren og rist ampullen forsiktig slik at løsningen flyter fra spissen til bunnen;
- Med fingrene på den andre hånden, bryter du av ampullen i punktet ved å bevege deg bort fra deg (som vist i figur 2).
Figur 1 - Riktig fjerning av ampullen med bruddpunktet opp.
Figur 2 - Korrekt å bryte av ampullen for å åpne den.
Doser og administrasjonsmåte for Actovegin-løsninger bestemmes av legen. Du må imidlertid vite at det er optimalt å administrere Actovegin-løsninger intravenøst eller intraarterielt for å oppnå raskest mulig effekt. En noe langsommere terapeutisk effekt oppnås med intramuskulær injeksjon. Med intramuskulære injeksjoner kan ikke mer enn 5 ml Actovegin-løsning injiseres om gangen, og med intravenøse eller intraarterielle injeksjoner kan legemidlet administreres i mye større mengder. Dette bør tas i betraktning når du velger en metode for legemiddeladministrasjon..
Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og alvorlighetsgraden av kliniske symptomer, blir 10-20 ml oppløsning vanligvis foreskrevet intravenøst eller intraarterielt den første dagen. Videre, fra den andre dagen til slutten av behandlingen, injiseres 5-10 ml oppløsning intravenøst eller 5 ml intramuskulært..
Hvis det besluttes å injisere Actovegin ved infusjon (i form av en "dropper"), helles 10 - 20 ml oppløsning fra ampuller (for eksempel 1 - 2 ampuller på 10 ml hver) i 200 - 300 ml infusjonsoppløsning (saltløsning eller glukoseoppløsning 5%)... Deretter injiseres den resulterende løsningen med en hastighet på 2 ml / min..
Avhengig av hvilken type sykdom Actovegin brukes i, anbefales for tiden følgende doser for injeksjon av løsningen:
- Metabolske og vaskulære lidelser i hjernen (kraniocerebralt traume, cerebrovaskulær ulykke) - 5 - 25 ml løsning injiseres daglig i to uker daglig. Etter at injeksjonen av Actovegin er fullført, bytter de til å ta stoffet i tabletter for å opprettholde og konsolidere den oppnådde terapeutiske effekten. I tillegg til, i stedet for å bytte til en støttende administrering av legemidlet i tabletter, kan du fortsette injeksjonen av Actovegin ved å injisere 5-10 ml løsning intravenøst 3 til 4 ganger i uken i to uker..
- Iskemisk hjerneslag - Actovegin administreres ved infusjon ("dropper"), og tilsett 20 - 50 ml oppløsning fra ampuller til 200 - 300 ml saltvann eller 5% dekstroseoppløsning. Ved denne dosen administreres infusjonsmedikamentet daglig i en uke. Deretter tilsettes 200 - 300 ml infusjonsoppløsning (saltvann eller 5% dekstrose) 10 - 20 ml Actovegin-oppløsning fra ampuller og injiseres ved denne dosen daglig i form av "droppere" i ytterligere to uker. Etter å ha fullført løpet av "droppers" med Actovegin, bytter de til å ta stoffet i tablettform.
- Angiopati (perifere vaskulære lidelser og deres komplikasjoner, for eksempel trofiske sår) - Actovegin administreres ved infusjon ("dropper"), og tilsetter 20-30 ml oppløsning fra ampuller til 200 ml saltvann eller 5% dekstroseoppløsning. Ved denne dosen administreres intravenøs infusjon av legemidlet daglig i fire uker.
- Diabetisk polyneuropati - Actovegin administreres intravenøst i 50 ml oppløsning fra ampuller, daglig i tre uker. Etter å ha fullført injeksjonsforløpet, bytter de til å ta Actovegin i form av tabletter i 4-5 måneder for å opprettholde den oppnådde terapeutiske effekten.
- Helbredelse av sår, sår, brannskader og andre sårlesjoner i huden - en løsning injiseres fra ampuller på 10 ml intravenøst eller 5 ml intramuskulært, enten daglig eller 3-4 ganger i uken, avhengig av hastigheten på helbredelse av defekten. I tillegg til injeksjoner, kan Actovegin brukes i form av en salve, krem eller gel for å akselerere sårtilheling..
- Forebygging og behandling av stråleskader (under strålebehandling av svulster) i hud og slimhinner - Actovegin administreres i 5 ml oppløsning fra ampuller intravenøst daglig, mellom økter med strålebehandling.
- Stråleblærebetennelse - 10 ml løsning injiseres fra ampuller transuretalt (gjennom urinrøret) daglig. Actovegin brukes i dette tilfellet i kombinasjon med antibiotika.
Regler for innføring av Actovegin intramuskulært
Intramuskulært kan du ikke injisere mer enn 5 ml oppløsninger fra ampuller av gangen, siden en stor mengde medikamentet kan ha en sterk irriterende effekt på vevet, noe som manifesteres av alvorlig smerte. Derfor, for intramuskulær administrasjon, skal bare ampuller med 2 ml eller 5 ml Actovegin-oppløsning brukes.
For å produsere en intramuskulær injeksjon, må du først velge det området av kroppen der musklene er nær huden. Disse områdene er det laterale øvre låret, den laterale øvre tredjedelen av skulderen, magen (hos ikke-overvektige mennesker) og baken. Videre tørkes det området av kroppen som injeksjonen skal gjøres med et antiseptisk middel (alkohol, Belasept, etc.). Deretter åpnes ampullen, løsningen tas fra den i sprøyten og nålen blir snudd på hodet. Bank forsiktig på sprøyteoverflaten med fingeren i retning fra stempelet til nålen for å trekke av luftboblene fra veggene. For å fjerne luft, trykk deretter på stempelet på sprøyten til det kommer en dråpe eller vedlikeholdsløsning på tuppen av nålen. Deretter settes sprøytenålen vinkelrett på hudoverflaten dypt inn i vevet. Ved å trykke på stempelet frigjøres løsningen sakte i vevet og nålen fjernes. Injeksjonsstedet blir behandlet på nytt med et antiseptisk middel.
Hver gang injeksjonen blir valgt, velges et nytt sted, som skal være 1 cm fra merkene fra tidligere injeksjoner på alle sider. Du bør ikke injisere to ganger på samme sted, med fokus på sporet som er igjen etter injeksjonen på huden.
Siden Actovegin-injeksjoner er smertefulle, anbefales det å sitte stille i 5 til 10 minutter etter injeksjonen og vente til smertene avtar..
Actovegin infusjonsvæske - instruksjoner for bruk
Løsninger for infusjon Actovegin er tilgjengelig i to varianter - i saltløsning eller dekstrose. Det er ingen grunnleggende forskjell mellom dem, så du kan bruke hvilken som helst versjon av den ferdige løsningen. Slike løsninger av Actovegin er tilgjengelige i 250 ml flasker i form av en klar til bruk infusjon ("dropper"). Løsninger for infusjon administreres ved intravenøs drypp ("dropper") eller intraarteriell stråle (fra en sprøyte, som intramuskulært). Intravenøst drypp bør utføres med en hastighet på 2 ml / min..
Siden Actovegin kan forårsake allergiske reaksjoner, anbefales det å foreta en testinjeksjon før "dropperen", som 2 ml løsning injiseres intramuskulært. Hvis en allergisk reaksjon ikke har utviklet seg etter noen timer, kan du trygt fortsette med administrasjonen av stoffet intravenøst eller intraarterielt i den nødvendige mengden.
Hvis en person på bakgrunn av bruken av Actovegin har allergiske reaksjoner, bør bruken av stoffet avbrytes, og den nødvendige behandlingen med antihistaminer bør startes (Suprastin, difenhydramin, Telfast, Erius, Cetirizin, Tsetrin, etc.). Hvis den allergiske reaksjonen er veldig alvorlig, bør ikke bare antihistaminer brukes, men også glukokortikoidhormoner (Prednisolon, Betametason, Dexamethason, etc.).
Løsninger for infusjon er farget gulaktig, og skyggen kan variere fra legemiddel til legemiddelbatch. En slik forskjell i fargeintensitet påvirker imidlertid ikke stoffets effektivitet, siden det skyldes egenskapene til råvarene som brukes til fremstilling av Actovegin. Ikke bruk uklare løsninger eller oppløsninger som inneholder flytende partikler som er synlige for øyet..
Den totale varigheten av behandlingen er vanligvis 10 - 20 infusjoner ("droppere") per kurs, men om nødvendig kan behandlingsvarigheten økes av legen. Doseringene av Actovegin for intravenøs infusjon under forskjellige forhold er som følger:
- Forstyrrelser i blodsirkulasjonen og metabolismen i hjernen (traumatisk hjerneskade, utilstrekkelig blodtilførsel til hjernen osv.) - 250 - 500 ml (1-2 flasker) injiseres en gang daglig hver dag i 2 - 4 uker. Videre, hvis nødvendig, for å konsolidere den oppnådde terapeutiske effekten, bytter de til å ta Actovegin tabletter, eller fortsetter å injisere løsningen intravenøst med drypp på 250 ml (1 flaske) 2-3 ganger i uken i ytterligere 2 uker.
- Akutte sykdommer i hjerne sirkulasjon (hjerneslag, etc.) - 250 - 500 ml (1-2 flasker) injiseres en gang daglig hver dag, eller 3-4 ganger i uken i 2-3 uker. Videre bytter de om nødvendig til å ta Actovegin tabletter for å konsolidere den oppnådde terapeutiske effekten.
- Angiopati (brudd på perifer sirkulasjon og komplikasjoner, for eksempel trofiske sår) - 250 ml (1 flaske) injiseres en gang daglig hver dag, eller 3-4 ganger i uken i 3 uker. Samtidig med "droppere" kan Actovegin påføres eksternt i form av en salve, krem eller gel.
- Diabetisk polyneuropati - 250 - 500 ml (1-2 flasker) administreres en gang daglig hver dag, eller 3-4 ganger i uken i 3 uker. Videre må de gå over til å ta Actovegin tabletter for å konsolidere den oppnådde terapeutiske effekten.
- Trofiske og andre sår, så vel som langvarige ikke-helbredende sår av hvilken som helst opprinnelse - 250 ml (1 flaske) injiseres en gang daglig hver dag, eller 3-4 ganger i uken, til sårfeilen er fullstendig leget. Samtidig med infusjonsadministrasjonen kan Actovegin brukes lokalt i form av en gel, krem eller salve for å akselerere sårtilheling..
- Forebygging og behandling av strålingsskader (under strålebehandling av svulster) i hud og slimhinner - 250 ml (1 flaske) injiseres en dag før starten, og deretter hver dag i løpet av strålebehandling, og i tillegg i ytterligere to uker etter siste bestrålingsøkt.
spesielle instruksjoner
Ved gjentatt intravenøs, intramuskulær eller intra-arteriell injeksjon av Actovegin, bør nivået av blodelektrolytter (kalsium, kalium, natrium, klor) og prosentandelen av vann i kroppen (hematokrit) overvåkes..
Siden Actovegin kan forårsake allergiske reaksjoner, anbefales det å ta en testinjeksjon før parenteral administrering (intravenøs, intramuskulær eller intraarteriell). For å gjøre dette injiseres 2 ml infusjonsvæske, oppløsning eller injeksjonsvæske, oppløsning intramuskulært og vent 2 timer. Hvis det ikke vises tegn på allergi innen to timer, kan Actovegin administreres parenteralt i de nødvendige mengdene..
Når du bruker Actovegin tabletter, gel, krem og salve, er det ikke nødvendig å utføre en testinjeksjon, siden disse doseringsformene raskt kan avbrytes i tilfelle en allergisk reaksjon..
Før du bruker Actovegin-løsninger, bør du alltid undersøke dem nøye. Hvis løsningen er uklar eller inneholder flytende partikler, må den ikke brukes. Du kan bare bruke klare løsninger med en gulaktig farge med hvilken som helst intensitet. Hvis løsninger fra forskjellige satser er veldig forskjellige i intensiteten av gulaktig farge, men ikke er uklar og ikke inneholder partikler, kan de brukes uten frykt, siden fargen på preparatet kan variere, siden det skyldes råmaterialets egenskaper (storfe blod). Ulike fargevariasjoner av løsningen påvirker ikke effektiviteten.
Actovegin-oppløsninger, både i ampuller og i hetteglass, skal brukes umiddelbart etter at pakningene er åpnet. Oppbevar ikke åpne løsninger. Det er også uakseptabelt å bruke løsninger som har blitt lagret i noen tid i en åpnet pakke..
For intravenøs infusjon ("droppere") kan du bruke både infusjonsvæsker i hetteglass på 250 ml, og oppløsninger i ampuller på 2 ml, 5 ml og 10 ml. Bare infusjonsvæsker er klare til bruk og kan administreres uten tilberedning, og oppløsninger fra ampuller for å installere en "dropper" må først helles i infusjonsløsningen i den nødvendige mengden (200 - 300 ml saltvann, eller 200 - 300 ml dekstroseoppløsning, eller 200 - 300 ml glukoseoppløsning 5%).
Maksimalt 5 ml injeksjonsvæske, oppløsning kan administreres intramuskulært om gangen. Intravenøs og intra-arteriell injeksjonsvæske, oppløsning kan administreres i store mengder (opptil 100 ml av gangen).
Overdose
I den russiske offisielle bruksanvisningen er det ingen indikasjoner på muligheten for overdosering av noen doseringsformer av Actovegin. Imidlertid indikerer instruksjonene som er godkjent av Helsedepartementet i Kasakhstan at når du bruker Actovegin tabletter og løsninger, kan det oppstå en overdose, noe som manifesteres av magesmerter eller økte bivirkninger. I slike tilfeller anbefales det å avbryte bruken av legemidlet, utføre magesvask og gjennomføre symptomatisk behandling som tar sikte på å opprettholde normal funksjon av vitale organer og systemer..
Overdosering med Actovegin gel, krem eller salve er umulig.
Innvirkning på evnen til å kontrollere mekanismer
Ikke en enkelt doseringsform av Actovegin (salve, krem, gel, tabletter, oppløsninger for injeksjoner og infusjonsvæsker) påvirker evnen til å kontrollere mekanismer, og mens en person kan bruke en hvilken som helst form, kan en person delta i enhver aktivitet, inkludert de som krever høy hastighet på reaksjoner og konsentrasjon av oppmerksomhet.
Interaksjon med andre legemidler
Former av Actovegin for ekstern bruk (gel, krem og salve) samhandler ikke med andre medisiner. Derfor kan de brukes i kombinasjon med andre midler, både til oral administrering (tabletter, kapsler) og til lokal bruk (krem, salve, etc.). Bare hvis Actovegin brukes i kombinasjon med andre eksterne midler (salver, kremer, kremer osv.), Bør det holdes en halv times intervall mellom påføring av de to legemidlene, og ikke smøres umiddelbart etter hverandre..
Løsninger og tabletter av Actovegin interagerer heller ikke med andre legemidler, derfor kan de brukes som en del av kompleks terapi med andre midler. Det må imidlertid huskes at Actovegin-løsninger ikke kan blandes i samme sprøyte eller i samme "dropper" med andre legemidler..
Med forsiktighet bør Actovegin-løsninger kombineres med kaliumpreparater, kaliumsparende diuretika (Spironolactone, Veroshpiron, etc.) og ACE-hemmere (Captopril, Lisinopril, Enalapril, etc.).
Hvordan gi en intramuskulær injeksjon (i baken) - video
Forfatter: Nasedkina A.K. Biomedisinsk forskningsspesialist.